Fritextsökning
Artiklar per år
-
Licenspartner avbryter program – Sprint tar över
Sprint Bioscience licenspartner Deciphera Pharmaceuticals har meddelat bolaget att det inte avser driva VPS34-programmet vidare.
-
Mathias Uhlén’s protein atlas is recognised as a global resource
The Human Protein Atlas is the first database in Sweden to be designated a Global Core Biodata Resource. According to Mathias Uhlén, this is a quality hallmark and an opportunity for additional collaborations.
-
Radiofarmaka lockar allt fler investerare
Intresset för radiofarmaceutiska läkemedel är på stark uppgång bland amerikanska investerare, visar en ny sammanställning.
-
Mathias Uhléns proteinatlas utsedd till global resurs
Databasen The Human Protein Atlas har som den första i Sverige blivit utsedd till ett så kallat Global Core Biodata Resource. Enligt Mathias Uhlén innebär det en kvalitetsstämpel och möjlighet till fler samarbeten.
-
Anna Törner: The clinical trial – Periscope to reality
What happens to the patients in the clinical trial is not very interesting, writes Anna Törner in a column.
-
Forskaren som gör konst av mikrobiomet
Kan små encelliga mikroorganismer vara vackra? Det tycker i alla fall forskaren Ina Schuppe Koistinen som genom att avbilda mikrober försöker ge en inblick i vad som gömmer sig för blotta ögat.
-
Business Sweden: “Companies have a lot to offer in data-driven precision medicine”
Data-driven precision medicine can potentially solve major healthcare problems, states Business Sweden in a new report on the subject.
-
Produkter för in vitro-diagnostik ska utvärderas hos Rise
Svenska Rise har utsetts till referenslaboratorium av EU-kommissionen för vissa typer av medicintekniska produkter. Hos det statliga forskningsinstitutet kommer produkter för in vitro-diagnostik att utvärderas för att diagnostisera virusburna övre luftvägsinfektioner.
-
Business Sweden: ”Bolag har mycket att tillföra inom datadriven precisionsmedicin”
Datadriven precisionsmedicin har potentialen att lösa stora problem inom sjukvården. Det skriver Business Sweden i en ny rapport på ämnet.
-
Lundabolag tar in 43 miljoner och inleder amerikanskt samarbete
Active Biotech, som utvecklar läkemedel mot ögonsjukdomar och cancer, har tagit in 43,5 miljoner kronor i en företrädesemission. Samtidigt offentliggör bolaget ett nytt amerikanskt samarbetsavtal kring ögondropparna laquinimod.
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
-
Roche köper bolag inom fetmaområdet
Schweiziska Roche förvärvar det amerikanska bioteknikbolaget Carmot Theraputics i en miljardaffär. Bolaget utvecklar läkemedel mot fetma.
-
Cereno Scientific får patent i Indien
Göteborgsbaserade Cereno Scientific har erhållit ett patent i Indien för läkemedelskandidaten CS1.
-
Study: Vaccination linked to lower risk of post-COVID
The risk of developing post-COVID after a COVID infection was reduced in vaccinated people, according to a new study from the University of Gothenburg.
-
Larm om vaccinbrist efter utbrott av difteri i Västafrika
Ett allvarligt utbrott av difteri har drabbat Västafrika. Nu varnar Läkare utan gränser för brist på läkemedel och vaccin mot sjukdomen.
-
Index rekommenderas avsluta studie: ”Överraskande och nedslående”
En oberoende kommitté rekommenderar Index Pharmaceuticals att avbryta sin fas III-studie med läkemedelskandidaten Cobitolimod, som prövas som behandling mot ulcerös kolit. Bolagets aktie föll kraftigt efter beskedet.
-
Rapport pekar ut hinder för precisionsmedicin
Införandet av precisionsmedicin bromsas upp av hinder som otillräcklig gentestning, kompetensbrist och svårigheter att få tillgång till hälsodata, enligt en ny rapport.
-
Första vaccinet mot fruktad myggspriden sjukdom godkänt i USA
Det första vaccinet mot chikungunya-viruset, som är ett växande problem framförallt i tropiska och subtrobiska länder, har nu godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Jätteras för forskningsbolag efter misslyckad studie
Stayble Therapeutics, som utvecklar en behandling mot kronisk ryggsmärta, nådde inte det primära målet i sin fas IIb-studie. Beskedet fick bolagets aktie att rasa med nästan 90 procent.
-
Licensavtal tar Astra Zeneca in i kampen om fetmapatienterna
Astra Zeneca ger sig nu på allvar in på det allt hetare fetmaområdet genom ett licensavtal med kinesiska Eccogene.
-
Bioarctics vd hoppas på subkutan formulering
Läkemedelsbolaget Bioarctic ser inför 2024 fram emot att se hur Alzheimersbehandlingen Leqembi kommer att etablera sig på marknaden med allt fler lanseringar.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
-
”Oegentligheter” i studie ger nya problem för Lundabolag
Synact Pharma har beslutat att genomföra en fullständig revision av sin kliniska fas IIA-studie Resolve som prövade bolagets läkemedelskandidat mot ledgångsreumatism. ”Oblindade data från studien har identifierat flera oegentligheter i genomförandet av
-
“A major energy boost for the entire cancer vaccine field”
The development of cancer vaccines has accelerated in recent years. Norwegian Ultimovacs is one of the companies attempting to develop a new type of treatment line for cancer patients, and the company recently presented positive data from a phase II
BREAKING