Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II

Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.

Dansk aktör köper krisande amerikanskt cancerbolag

Danska Pharmacosmos tar över det amerikanska läkemedelsbolaget G1 Therapeutics i en affär som uppgår till 405 miljoner dollar.

Novartis läkemedel mot IgAN godkänns – ger Calliditas konkurrens

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt det schweiziska läkemedelsjätten Novartis läkemedel för användning till att minska överblivet protein i urin hos patienter med en typ av njursjukdom.

Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”

Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.

Scandinavian Biopharma ingår avtal med EU-kommissionen

Forskningsbolaget Scandinavian Biopharma har slutit ett avtal med EU-kommissionen om difteriantitoxin.

Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”

Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.

Smartcella tar in 50 miljoner euro – och stärker banden med Astra Zeneca

Bioteknikbolaget Smartcella har tagit in 50 miljoner euro, motsvarande omkring 580 miljoner kronor, i en nyemission. För hälften av kapitalet står läkemedelsjätten Astra Zeneca, som även tar plats i styrelsen.

Ny mpox-variant sprids från Kongo – ökad efterfrågan på vaccin

En dödligare variant av mpox sprids från Demokratiska Republiken Kongo och utgör en risk för barn. Viruset orsakar feber, huvudvärk, muskelvärk, smärtsamma bölder på huden, och sprids genom nära kontakt men är sällan dödlig, enligt NBC News.

FDA godkänner genterapi mot solida tumörer – ”Viktig milstolpe”

För första gången har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt en genterapi som använder T-cellsreceptorer för att behandla solida tumörer.

Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”

Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad beslutet betyder. Professorn Henrik Zetterberg är kritisk till hur EMA tillsätter expertgrupper

Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"

Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.

Studie i vården: Blodprov för alzheimer hade hög träffsäkerhet

Ett blodprov för identifiering av Alzheimers sjukdom har nu testats i den vanliga sjukvården. Enligt forskarna kunde provet med 90 procents träffsäkerhet ställa en diagnos.

Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA

Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.

4 miljoner till arbetet med att främja HPV-vaccinationer

Regeringen avsätter nu 4 miljoner kronor till arbetet med att få fler kvinnor att vaccinera sig mot HPV för att utrota livmoderhalscancer.

Biogen säger upp avtal med Xbrane

Det amerikanska bioteknikbolaget Biogen har beslutat att säga upp ett kommersialiserings- och licensavtal med Xbrane Biopharma. Beslutet innebär att Xbrane får tillbaka fullständiga rättigheter till biosimilar-kandidaten BIIB801.

Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”

Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.

My Moberg blir ny direktör på Läkemedelsverket

My Moberg tar över rollen som direktör för verksamhetsområdet tillstånd hos Läkemedelsverket.

Glad sommar önskar redaktionen!

Vill du ha något att läsa på sommarsemestern?

Vid bassängkanten, på tågresan eller i hängmattan kan det bli tid över för läsning. Här tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.

Addlife förvärvar spansk labbdistributör

Life science-koncernen Addlife fortsätter att expandera och förvärvar nu Bonsailab, en spansk distributör inom cell- och molekylärbiologi.

Vårens krönikor i Life Science Sweden

Reflektioner och insikter från branschprofiler och experter är en viktig del av Life Science Sweden. Inför sommaruppehållet tipsar vi om några av de krönikor och debattartiklar som LSS publicerat under vintern och våren som varit.

Roche avbryter lungcancerstudie i sen fas – "En besvikelse"

Den schweiziska läkemedelsjätten Roche avser att avbryta en studie för en kombinerad behandling mot lungcancer efter att resultaten inte nådde upp till förväntningarna.

CTR förvärvar Lundabolag inom topikala läkemedel

Bolagsgruppen Center for Translational Research, CTR, utökar sin portfölj genom förvärv av kontraktsforskningsbolaget Zelmic.

Sanna Wallenborg blir ny vd på Lumito

Medicinteknikbolaget Lumito har anställt Sanna Wallenborg som ny vd.