Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Novo Nordisk satsar miljarder på fabrik i Danmark
Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk investerar 42 miljarder danska kronor, motsvarande cirka 65 miljarder svenska kronor, i sin tillverkningsfabrik i Kalundborg.
-
Bioarctics vd hoppas på subkutan formulering
Läkemedelsbolaget Bioarctic ser inför 2024 fram emot att se hur Alzheimersbehandlingen Leqembi kommer att etablera sig på marknaden med allt fler lanseringar.
-
Svensk vaccinutvecklare får 24 miljoner av brittiskt forskningsprogram
Abera Bioscience får upp till motsvarande cirka 24 miljoner kronor i finansiering från ett brittiskt program inriktat på vacciner som ska stoppa epidemier i låg- och medelinkomstländer.
-
Cantargia tar in miljonbelopp – ”Det är väldigt positivt”
Lundabaserade Cantargia tar in 59 miljoner kronor genom en riktad nyemission. Kapitalet kommer bland annat användas till den fortsatta utvecklingen av bolagets cancerläkemedel nadunolimab.
-
Sårvårdsbolag i frivillig likvidation
Solnabaserade forskningsbolaget Promore Pharma har försatts i frivillig likvidation. Bakgrunden är ett nedlagt utvecklingsprojekt och svårigheter att få ny finansiering till kvarvarande projekt.
-
The physician at the tech giant: “Observations in the emergency room made my mind up”
When Nasim Farrokhnia was in third grade at school in Tehran, the capital of Iran, her father gave her a book about Marie Curie, which soon became her favourite book. Perhaps her interest in science was born there and then, as science and new technology have since been a constant feature of her working life. Today, she is a Healthcare Manager in Microsoft’s Western Europe team.
-
Han får dubbla roller på Affibody
Biotechbolaget Affibody har utsett Peter Zerhouni till Chief Financial Officer, CFO. Han anställdes på företaget i april som Chief Business Officer, och kommer framöver att kombinera de bägge rollerna.
-
Astra Zeneca i förlikning i USA – ska betala miljardbelopp
Astra Zeneca ska betala 425 miljoner dollar, motsvarande närmare 4,7 miljarder kronor, i samband med förlikningsavtal i USA kopplade till läkemedlen Nexium och Prilosec.
-
Sedana får USA-patent för inhalationslösning
Sedana Medical har beviljats ett patent i USA för Sedaconda ACD-S, som är huvudprodukten i företagets inhalationslösning.
-
Klirr i kassan när Bioarctic får grönt ljus i Japan
Alzheimerbehandlingen Leqembi (lecanemab) har fått klartecken för försäljning i Japan. Det är det andra landet, efter USA, som godkänner det svenskutvecklade läkemedlet.
-
Kan återuppliva vid överdos – nu satsar svenska bolaget på lansering i USA
En formula som vänder effekten vid överdos av kraftiga syntetiska opioider, som fentanyl. Det har utvecklats av Orexo – som nu vill ta läkemedlet in på den amerikanska marknaden.
-
Heidi Stensmyren is eager for new challenges in the biotech industry
Heidi Stensmyren has served as President of the Swedish Medical Association, held a managerial position at Karolinska University Hospital and is now Medical Director at a biotech company. “I’m curious and like to have influence, so I’ve often chosen management roles,” she says.
-
Heidi Stensmyren söker nya utmaningar i biotech-branschen
Heidi Stensmyren har varit ordförande i Läkarförbundet, haft en chefsposition på Karolinska universitetssjukhuset och är nu medicinsk chef på ett biotech-företag. – Jag är nyfiken och gillar att påverka, således har jag ofta valt ledande roller, säger hon.
-
Petter Hartman: ”Stora ord och höga ambitioner”
”Man får sannerligen hoppas att våra folkvalda är införstådda med allvaret när förslaget debatteras”, skriver Petter Hartman i en krönika om förslaget på en ny läkemedelslagstiftning för EU.
-
Vaccin mot nya coronavarianten Eris på väg
Den nya varianten av sars-cov-2 Eris har väckt uppmärksamhet sedan den förra veckan klassades som en ”Variant of interest” av WHO. Uppdaterade vaccin är nu på väg.
-
Coronavarianten Eris bekräftad i Sverige – covid kan bli vanligare igen
En ny variant av sars-cov-2 har blivit vanligare i flera länder och klassas nu som en "Variant of interest" av WHO.
-
Fetmaläkemedlet Wegovy minskade risk för hjärt-kärlsjukdom i stor studie
Enligt resultat från en studie med över 17 000 patienter medförde användning av det omtalade fetmaläkemedlet Wegovy en signifikant minskad risk för hjärt-kärlsjukdom. Resultaten gör att Novo Nordisk nu är ett av världens högst värderade företag.
-
Magsjuka på fjällstation – anläggning stänger
Kebnekaise fjällstation har haft en tuff sommar. I slutet av juni gick avloppssystemet sönder och i helgen bröt magsjuka ut på anläggningen. Nu väljer STF att stänga hela fjällstation några dagar för sanering.
-
Oncozenge pausar utveckling av smärtläkemedel för cancerpatienter: "Det är med tungt hjärta"
Envisa problem med tablettformuleringen gör att Oncozenge tvingas pausa utvecklingen av sin läkemedelskandidat Bupizenge. Behovet av kapital är stort och nu undersöks olika möjligheter att rädda projektet och undvika likvidation av bolaget.
-
Förlikning i babypuderskandal stoppas av domstol
Det amerikanska läkemedelsbolaget Johnson & Johnson har för en andra gång fått avslag av en domare om en konkursansökan för dotterbolaget LTL Management, mest känt som enheten bakom det omtalade babypudret som misstänkts ha orsakat cancer i en rad fall.
-
Cellterapibolag i konkurs – teknikplattform bjuds ut till försäljning
Trots förhandlingar in i det sista gick det inte att rädda immunterapibolaget Idogen. Företaget har nu förklarats i konkurs av Lunds tingsrätt.
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Protesforskare frias från misstankar om oredlighet
De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
BREAKING