Prisas för arbete mot antibiotikaresistens: “Behöver pumpa ut nya molekyler”

Professor Otto Cars får en hedersutmärkelse för sitt arbete med att bromsa utvecklingen av antibiotikaresistens – och han är långt ifrån färdig: “Vi måste tänka större, inrätta ett globalt institut där många forskare får stora resurser”.

Spermosens tar in 24 miljoner – ska lansera ny diagnostik inför IVF

“En banbrytande produkt som kan hjälpa miljontals drabbade av ofrivillig barnlöshet”. Så beskriver bolaget Spermosens en ny mätmetod för män som företaget uppger ger bättre chans vid IVF-behandling.

Klaria tar in finansiering inför ansökan i EU: "Står inför ett transformativt år"

Klaria Pharma har beslutat om en nyemission på upp till 74 miljoner kronor. Syftet är att finansiera fortsatt utveckling och kommersialisering av företagets alginatfilm för drug delivery via munslemhinnan.

Oncopeptides läkemedel godkänt i Storbritannien

Nytt booster-vaccin mot covid-19 godkänt i EU

Ett nytt boostervaccin mot covid-19 har godkänts av EU-kommissionen. Det handlar om ett proteinbaserat vaccin från Sanofi och GSK som uppges ge ett brett stöd mot flera varianter av viruset.

Första genterapin för svår hemofili A godkänd i EU: "Ett medicinsk genombrott"

Den första genterapin för behandling av vuxna med svår hemofili A har fått grönt ljus av EU-kommissionen.

EU godkänner ny behandling som skyddar spädbarn mot RS-virus

Astra Zeneca och Sanofi har fått sin preventiva behandling mot RS-virusinfektion hos spädbarn godkänd i EU.

Novavax is developing a vaccine candidate against Covid-19 and seasonal flu

A combined vaccine against both Covid-19 and seasonal flu is showing promising results in studies, according to the American drug developer Novavax. The adjuvant, which forms an essential part of the vaccine, originates from Sweden.

Nytt hopp för Oncopeptides efter positiva data

Det svenska biotechbolaget Oncopeptides presenterar data från en fas III-studie som uppges ytterligare bekräfta den kliniska nyttan av melflufen mot särskilt svårbehandlat multipelt myelom. Beskedet fick bolagets aktie att stiga med närmare 20 procent när börsen öppnade på onsdagen.

Covidvaccin på väg mot godkännande även för små barn

Covidvaccinen från Pfizer och Moderna bör godkännas även för små barn från sex månader och uppåt, anser en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Grönt ljus för läkemedel mot allvarlig form av psoriasis

Den första behandlingen specifikt riktad mot skov av den ovanliga och potentiellt livshotande hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) ser ut att gå mot ett godkännande i EU. Ett positivt utlåtande har lämnats för läkemedlet spesolimab som

Ministrarnas viktigaste medarbetare utsedda

Nu har de nya ministrarnas närmaste medarbetare, statssekreterarna, utsetts. Här är de med ansvarsområden som närmast anknyter till sjukvård och forskning.

Xbranes nyemission gav 170 miljoner inför kommande Europalansering

Xbrane, ett bolag som utvecklar biologiska läkemedel, har tagit in 170 miljoner kronor i en riktad nyemission.

She is Sweden´s new Minister of Healthcare

Today, Tuesday, Swedish Prime Minister Ulf Kristersson, who leads the Moderate Party and the centre-right coalition in Sweden, presented the government's new ministers. Christian Democrat Jakob Forssmed gets the role of Minister for Social Affairs and Acko Ankarberg Johansson (also of the Christian Democrat Party) becomes Minister for Health Care.

Acko Ankarberg Johansson blir sjukvårdsminister

Idag tisdag presenterade statsminister Ulf Kristersson regeringens nya ministrar. Kristdemokraten Jakob Forssmed får rollen som socialminister och Acko Ankarberg Johansson (KD) blir sjukvårdsminister.

Novavax utvecklar vaccinkandidat mot både covid-19 och säsongsinfluensa

Ett kombinerat vaccin mot både covid-19 och säsongsinfluensa visar lovande resultat i studier, uppger den amerikanska läkemedelsutvecklaren Novavax. Den adjuvans som utgör en viktig del i vaccinet kommer från Sverige.

EU:s inköp av covidvaccin utreds av åklagare

Europeiska åklagarmyndigheten, Eppo, har inlett en utredning om misstänkta oegentligheter i samband med affärer med covid-19-vaccin inom EU. Flera internationella medier kopplar uppgifterna till ifrågasatta kontakter mellan Pfizers ledning och EU-toppen

Teva misstänks för vilseledande information om konkurrerande MS-läkemedel

EU-kommissionen misstänker den israeliska läkemedelstillverkaren Teva för brott mot EU:s konkurrensregler, och för att ha spridit vilseledande information om rivaliserande läkemedel mot MS.

Dansk-svensk mikrobiom-satsning lockade företag och talanger

Fem mikrobioföretag har etablerat sig och över 100 internationella talanger har anställts inom ramen för Microbiome Signature Project i Öresundsregionen. Alla uppställda mål har överträffats, skriver projektorganisationen i ett pressmeddelande.

Regsmart startar samarbete för att erbjuda klinisk utveckling

Under september månad startade konsultföretaget Regsmart ett samarbete med Matthias Rother och Rolf Karlsten för att i fortsättningen även kunna erbjuda kliniska utvecklingsplaner för läkemedel och medicinteknik till kunder.

Biosimilars bring price pressure, but are they sufficiently used?

When biosimilars were introduced just over 16 years ago, hopes were raised that they would give many more patients access to effective but otherwise extremely expensive treatments with biological drugs. So, how well has Swedish healthcare used biosimilars? The answer partly depends on whom you ask.

Oncopeptides cancerläkemedel röstades ned i USA

En omröstning i den rådgivande Odac-kommittén vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på torsdagskvällen blev ett bakslag för det svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides. Rådets medlemmar röstade emot cancerläkemedlet Pepaxto (melfalan flufenamid) med siffrorna 2 för och 14 emot.

Grönt ljus för MSD:s pneumokockvaccin för barn

MSD:s vaccin mot pneumokocksjukdom, Vaxneuvance, föreslås bli godkänt i EU för barn från sex veckors ålder.

Astra Zenecas nya astmaläkemedel godkänns i EU

Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått marknadsgodkännande i EU som tilläggsbehandling mot svår astma hos patienter från 12 år.