Fritextsökning
Artiklar per år
-
GSK i stort Kinasamarbete – ska utveckla ett dussin nya läkemedel
Den brittiska läkemedelsjätten GSK har tecknat ett stort samarbetsavtal med kinesiska Hengrui Pharma om utveckling av upp till 12 nya läkemedel.
-
Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande i EU
Efter flera olika turer har nu Eli Lillys läkemedel donanemab rekommenderats för godkännande i EU för behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
-
Positivt USA-besked om Alzecures smärtpreparat
Alzecure har beviljats särläkemedelsstatus i USA för smärtpreparatet ACD440.
-
Efter Trumps tullhot: Astra Zeneca gör rekordinvestering i USA
Astra Zeneca planerar att investera 50 miljarder dollar, motsvarande närmare 480 miljarder kronor, fram till 2030 i en storsatsning på tillverkning och forskning i USA.
-
Rekordstor utdelning till svensk hjärnforskning
Hjärnfonden gör sin hittills största utdelning till svensk hjärnforskning: 152,8 miljoner kronor. Totalt får 112 forskningsprojekt inom neurovetenskap över hela landet finansiering.
-
Pila Pharma tar in 20 miljoner kronor – inleder ”dedikerat fetmaspår”
Malmöbolaget Pila Pharma utvecklar ett nytt, oralt läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. Ett nytt kapitaltillskott ska användas för att initiera studier om kandidatens effekt vid obesitas utan andra sjukdomar.
-
Kandidat nådde inte mål – nedskrivning hotar Karolinska Development
Investmentbolaget Karolinska Developments partner Organon har meddelat att de avslutar det kliniska utvecklingsprogrammet med läkemedelskandidaten OG-6219 efter att fått resultat från fas 2-studien Elena. Beskedet kan leda till att Karolinska behöver göra en nedskrivning.
-
Karolinska Development kliver ur portföljbolaget Ossdsign
Investmentbolaget Karolinska Development avyttrar resterande aktier i portföljbolaget Ossdsign, som är verksamma inom benregenering.
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (MAS), en allvarlig och potentiellt livshotande komplikation vid Stills sjukdom.
-
Hann du läsa det här? Redaktionen tipsar
Missade du vår rapportering om rovtidsskrifter, rankningen av Sveriges främsta forskare eller reportaget från KI:s zebrafiskakvarium? Inför sommarens lata dagar tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Kennedy stoppar bidrag till vaccinalliansen Gavi
USA kommer inte längre ge ekonomiskt stöd till Gavi förrän den globala vaccinalliansen ”återvunnit allmänhetens förtroende”. Det meddelar USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. under onsdagen.
-
Novo Nordisk kapar banden med Hims & Hers efter Wegovy-strid
Novo Nordisk avslutar samarbetet med Hims & Hers Health. Anledningen är oro kring företagets försäljning och marknadsföring av viktläkemedlet Wegovy.
-
Kennedys agenda inför vaccinmöte väcker oro
Efter att Robert F. Kennedy Jr. avsatte hela CDC:s vaccinationskommitté (ACIP) har nästa veckas mötesagenda väckt oro. Viktiga omröstningar kring covid-, HPV- och RSV-vacciner skjuts upp, samtidigt som fokus flyttas till kontroversiella ingredienser som thimerosal och aluminium – ämnen som felaktigt kopplats till att orsaka autism.
-
Uppsalaforskare har 3D-printat nervvävnad – ska hjälpa vid ALS-studier
Forskare vid Uppsala universitet har genom bioprintning lyckats skapa en modell som liknar mänsklig nervvävnad, odlad på patientens egna celler. Modellen kan var användbar för att testa läkemedelsbehandlingar mot sjukdomar som ALS.
-
FDA godkänner Gileads injektion mot hiv: ”Avgörande ögonblick”
Gilead Sciences förbyggande hiv-läkemedel lenakapavir godkändes på onsdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Nu tänds hoppet om att äntligen kunna bryta smittkedjan för ett virus som årligen drabbar 1,3 miljoner människor.
-
Nytt snabbspår i USA – granskningstid ska kortas kraftigt
USA:s läkemedelsmyndighet FDA lanserar ett nytt program där särskilda vouchers ska kunna förkorta granskningstiden för läkemedelsansökningar till mellan en och två månader, jämfört med nuvarande 10–12 månader.
-
Ny professur ska driva forskning om obesitas
Men start 2026 instiftas en ny professur med fokus på metabolism och obesitas vid Sahlgrenska akademin. Totalt 200 miljoner kronor investeras i den tioåriga forskningssatsningen.
-
H-index etablerat men ifrågasatt – ”Mäter inte originalitet”
H-index spelar en erkänd roll. Men att stirra sig blind på den siffran kan göra att man missar andra viktiga forskare och genombrott, menar Forska Sveriges generalsekreterare Anna Nilsson Vindefjärd.
-
Astra Zeneca tecknar AI-samarbete värt miljarder
Astra Zeneca och kinesiska CSPC Pharmaceuticals har inlett ett AI-drivet forskningsavtal värt flera miljarder dollar.
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att även bli anmält organ för IVDR-certifiering, berättar Rise MNB:s vd Åsa Betten.
-
Astra Zeneca licensierar behandling mot tarmsjukdom
Astra Zeneca har valt att licensiera en ny Treg-cellterapi mot inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), framtagen i samarbete med Quell Therapeutic.
-
Lunds universitets rekordrekrytering: Hämtar forskare från hela världen
Universitetet genomför sin största internationella rekrytering någonsin och söker nu 25 forskare från hela världen, varav flera inom det medicinska fältet.
-
Key2brain i licensavtal med italiensk läkemedelsjätte
Solnabaserade Key2brain har ingått ett licensavtal med italienska Chiesi Group om utveckling av terapier som kan passera blod-hjärnbarriären.
-
Jakob Just-Bomholt ny vd för Elekta
Medtechbolaget Elektas tidigare vd Gustaf Salford avgick i våras. Nu står det klart att Jakob Just-Bomholt från Danmark blir ny vd och koncernchef.