Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Landstingets avtal med MSD får grönt ljus
Kammarrätten beslutar att SLL:s rabattavtal med MSD inte bryter mot upphandlingslag.
-
Miljardböter för blockering av generika
EU dömer nio läkemedelsbolag till böter för att ha blockerat marknaden för billigare kopior på orginalläkemedel mot depression.
-
Här renodlas idé till produkt
SLL Innovation hjälper ett tiotal bolag varje år med allt från produktprototyper till patent. Medtech-bolaget Gynius som utvecklat ett bärbart kolopskop, är ett av företagen som tagit avstamp där.
-
Sista ordet: Inga patent på naturliga gener
USA:s högsta domstol har sagt sitt i målet om genpatent. Så föll domen.
-
Styrelseproffs ska ta sprayplåster till klinik
Emissionsaktuella Bioactive rekryterar nya ledamöter till styrelsen. Med nytt kapital förbereder sig bolaget nu för att gå in i klinik.
-
"Det hade inte gått att skydda sig"
Trots ökade krav på klinisk evidens är det svårt att helt förebygga hälsorisker med medicintekniska produkter som vid PIP-implantaten, menar Vendela Schnittger på Läkemedelsverket.
-
Hämta hjärtat i skrivaren
Den stora trenden med 3d-skrivare har nått medicinen och kan revolutionera allt ifrån läkemedelsutveckling till transplantationskirurgi.
-
Creative Antibiotics undgår likvidation
Blir rekonstruktion i stället. Umeåbolaget kommer att vara kvar på Aktietorget och ansöka om företagsrekonstruktion.
-
EU-förslag om kliniska prövningar vidare till parlamentet
På onsdagskvällen röstades EU-kommissionens förslag på ny förordning för kliniska prövningar igenom av EU-parlamentets folkhälsoutskott. Utskottet sa därmed ja till både ökad transparens och mindre byråkrati.
-
Så måste företagen anpassa sig till marknaden
Life science-företag måste ändra sina strategier om de ska överleva när sjukvården världen över stramar åt sina budgetar. Hur det ska gå till diskuterades på Bioequity.
-
Nya EU-regler påverkar life science-branschen
Stora regulatoriska förändringar på gång i EU.
-
Klinisk forskning - ett nödvändigt ont
Under en paneldebatt diskuterades hur vården ska göra plats för kliniska prövningar och varför den kliniska forskningen måste ta plats just i Sverige.
-
Affibody får branschpris
Sweden Bio Award delades ut till forskningsföretaget.
-
Valpar ska bana väg mot spädbarn
15 års forskning från Sahlgrenska ska nu bli en helt ny förebyggande behandling mot allergi. Målet på sikt är att kunna behandla spädbarn preventivt, men vägen ska gå via en marknad med 12 miljoner hundar.
-
Getinge varslar 50
Medtech-bolaget fortsätter skära ner.
-
Hallå där Lena Söderström...
... vd på Senzime, som nyss var i USA och presenterade bolaget, berätta!
-
Vaccin i biverkningstoppen
Pandemrix och Waran toppar återigen listan över de läkemedel som dras med flest biverkningar inom den svenska sjukvården. Men ett nytt vaccin leder ligan för läkemedel med icke-allvarliga biverkningar.
-
Immunicum ringer i klockan
Vaccinbolaget gjorde entré på börsen under måndagsmorgonen.
-
Ekosystemet är inte i balans
Krönika. Snack räcker inte långt, vad vi behöver är kraftfulla och väl sammanhållna åtgärder, skriver Jonas Ekstrand, tf vd på Sweden Bio.
-
Sju medicinbolag med på topplista
Skräddarsydda antikroppar, blodtest och webbaserad patientrekrytering med på topp 33-lista över heta teknikbolag.
-
Konsulten är här för att stanna
Den osäkra marknaden får bolagen att i allt större utsträckning välja inhyrda konsulter i stället för att anställa fast personal. Även om lösningarna ser olika ut för olika bolag är en sak säker, konsult- och bemanningsbranschen kommer att fortsätta växa.
-
Neurovive byter till Stockholmsbörsen
Lundabolaget Neurovive tog i går klivet från Aktietorget till Stockholmsbörsen. Med huvudkandidaten i fas III hoppas bolagen nu kunna bredda ägarbasen och ta in nya investerare.
-
Fler avtal bygger på riskdelning
Kreativa avtal mellan landsting och läkemedelsföretag blir allt vanligare. Men det som skulle kunna handla om ett nytt sätt att värdera nyttan för patienten blir istället ett fortsatt skyttegravskrig mellan landsting och industri.
-
Guido Rasi vill ändra kraven
Han tror på en ny typ av gradvisa godkännanden av läkemedel och vill att företagen förändrar sina utvecklingsprocesser. I en exklusiv intervju berättar EMA:s chef Guido Rasi om hur han rustar sin myndighet för en framtid mycket olik dagens verklighet.