Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Viruslarm avblåst i Tyskland – men utbrottet fortsätter i Rwanda
Farhågorna om misstänkt blödarsjuka från marburgvirus i Hamburg visade sig vara falskt alarm. Samtidigt fortsätter utbrottet av den dödliga infektionen i centralafrikanska Rwanda.
-
Egna stamceller tycks ha slagit ut kvinnas typ 1-diabetes
För första gången har en patient med typ 1-diabetes börjat producera insulin efter att ha fått en transplantation av stamceller från den egna kroppen.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
Positiva besked för Cereno i både EU och USA – ”Stor glädje”
Cereno Scientific beviljas status som särläkemedel i EU för sin behandling av lungsjukdomen pulmonell arteriell hypertension, PAH. Samtidigt meddelas nya framsteg i USA.
-
Vårdförbundet planerar säga upp nya avtalet
Vårdförbundet planerar att säga upp det nya avtalet med SKR innan årsskiftet för att kunna förhandla om ett nytt 2025. Det rapporterar P4 Jönköping.
-
Ny kontroversiell studie kopplar fetmaläkemedel till självmordstankar
I både EU och USA har misstänkta kopplingar mellan GLP1-analoger och självmordstankar utretts – och avfärdats. Nu väcks frågan till liv igen av en ny studie.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Vill du ha något att läsa på sommarsemestern?
Vid bassängkanten, på tågresan eller i hängmattan kan det bli tid över för läsning. Här tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Läkemedelsjätte byter namn och skärper fokus – ”Vi har ett guldläge”
Världens största läkemedelsföretag toppar numera försäljningen även i Sverige – men är ändå något av en doldis här. Men ett färskt namnbyte och en tydligare inriktning på sjukvård är tänkt att ändra på det, säger Duarte Marchand, Sverige- och Nordenchef för Johnson & Johnsons läkemedelsverksamhet, i en intervju.
-
Gothenburg, the city of life science – We are ‘Little Boston’
Western Sweden is investing in life science within everything from advanced therapeutic drugs to femtech. At the same time, stakeholders are looking to other industries for inspiration and knowledge.
-
Life science-staden Göteborg – Vi är ”Lilla Boston”
I Västsverige satsar man på life science inom alltifrån avancerade terapiläkemedel till femtech. Samtidigt blickar aktörerna mot andra branscher för inspiration och kunskap.
-
Sobi-läkemedel mot blödarsjuka godkänns i EU
Sobis läkemedel Altuvoct har beviljats marknadsgodkännande i EU som behandling av hemofili A.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
Läkemedelsjätte kapar bort 860 jobb
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb säger upp omkring 860 av sina anställda i Lawrenceville, New Jersey, som en del av ett större sparprogram.
-
Setback for pharmaceutical companies in the Zantac case
A Delaware judge has ruled in favour of allowing expert witnesses to testify in a case involving the now-cancelled drug Zantac and its potential carcinogenicity.
-
Bakslag för läkemedelsbolag i Zantac-fallet
En domare i Delaware har beslutat att tillåta expertvittnen att uttala sig i ett mål om det numera indragna läkemedlet Zantac och dess eventuella cancerframkallande egenskaper.
-
Rapport: Så kan rest- och bristsituationer av läkemedel förebyggas
Läkemedelsverket presenterar i en ny delrapport ett 30-tal åtgärder för att förbättra tillgången till läkemedel.
-
Övertidsblockaden: Över 400 operationer har ställts in eller flyttats fram
Drygt 430 operationer har ställts in eller flyttats fram i regionerna sedan vårdblockaden inleddes, enligt en enkät till regionerna.
-
Elevhälsa och hemsjukvård berörs när vårdkonflikten växer
Vårdförbundet varslar om en utökad övertids- mertids- och nyanställningsblockad. Den här gången omfattas ytterligare 5 000 medlemmar i 29 kommuner.
-
Facket anklagar regioner för missbruk av skyddsarbete – hotar med strejk
Flera regioner anklagas för att missbruka möjligheten till skyddsarbete under den rådande övertidsblockaden. Vårdförbundet hotar nu att straffa dem genom att lägga strejkvarsel.
-
Ännu en stämning mot Pfizer om mRNA – GSK anklagar konkurrenten
Det brittiska läkemedelsföretaget GSK gör som Moderna och stämmer Pfizer och Biontech för mRNA-teknologi för covidvaccin.
-
Vårdförbundet om konflikten: ”Aldrig fått så många hejarop"
63 000 medlemmar i Vårdförbundet har gått ut i blockad i protest mot arbetsvillkoren. Ordförande Sineva Ribeiro uppger att ansvaret nu helt ligger på regionerna: “De har haft lång tid på sig”.
BREAKING