Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
-
Svenska Olink köps av amerikansk life science-jätte
34 miljarder. Så mycket har amerikanska Thermo Fischer betalat för Uppsalabolaget Olink. Ett besked som fått aktien att rusa.
-
Besvikelse hos Combigene efter avslutat avtal: ”Mycket oväntat”
Genterapibolaget Combigene drabbades av en missräkning när amerikanska Spark Therapeutics i helgen meddelande att man lämnar tillbaka de globala rättigheterna för epilepsiprojektet CG01.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den första godkända behandlingen för MCT8-brist.
-
BMS i storaffär – stärker upp inom cancerområdet
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb utökar sin portfölj inom cancerläkemedel genom att förvärva amerikanska Mirati Therapeutics för upp till 5,8 miljarder dollar, motsvarande närmare 64 miljarder kronor.
-
Camurus flyttar till nytt huvudkontor i Lund
Läkemedelsutvecklaren Camurus har beslutat att flytta sitt huvudkontor till nya lokaler i Science Village i Lund, där man också inrättar ett nytt forskningslabb.
-
Kan återuppliva vid överdos – nu satsar svenska bolaget på lansering i USA
En formula som vänder effekten vid överdos av kraftiga syntetiska opioider, som fentanyl. Det har utvecklats av Orexo – som nu vill ta läkemedlet in på den amerikanska marknaden.
-
Optimism på Xspray efter uppgörelse i patenttvist
En uppgörelse uppges ha nåtts i patenttvisten mellan svenska forskningsbolaget Xspray Pharma och läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb (BMS) om cancerkandidaten Dasynoc.
-
Lundabolag beviljas särläkemedelsstatus i USA
Bioteknikbolaget Cantargias läkemedel CAN10 för behandling av systemisk skleros har nu beviljats status som särläkemedel i USA.
-
KI-professorn Jan Albert ska utreda svensk pandemiberedskap
Regeringen utser Jan Albert, överläkare och professor i mikrobiologi och smittskydd vid Karolinska institutet, till att utreda en förbättrad beredskap inför framtida pandemier. Bland annat ska han titta på hur lagstiftningen ska ändras för att tillåta extraordinära åtgärder när sådana behövs.
-
Abliva får snabbspår i USA – aktien tog glädjeskutt
Lundabolaget Ablivas främsta läkemedelskandidat har beviljats så kallad Fast Track Designation, ett snabbspår, i USA.
-
Pfizer bygger ut i Strängnäs – satsar kvarts miljard
Pfizer investerar en kvarts miljard kronor på att bygga ut sin tillverkningsanläggning i Strängnäs.
-
Han är Sahlgrenska universitetssjukhusets nya sjukhusdirektör
Nu står det klart att det är Boubou Hallberg som tar sig an uppdraget som ny sjukhusdirektör för Sahlgrenska universitetssjukhuset.
-
Egetis aktiverar försenad fas III-studie i USA
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics har efter vissa förseningar aktiverat första deltagande sjukhus i fas III-studien Retriact i USA, enligt ett pressmeddelande.
-
Eurocine ska fylla på kassan med nyemission
Forskningsbolaget Eurocine Vaccines har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 9,7 miljoner kronor. Samtidigt pågår en strategisk översyn av bolagets verksamhet.
-
Boule värvar från Oncopeptides
Boule Diagnostics rekryterar Holger Lembrér som ny finanschef. Han tillträder i januari 2024.
-
Negativa signaler om Alzheimerläkemedlet lecanemab i Europa: "Inte värdefullt nog"
Experter i Europa inom Alzheimers sjukdom uppger att förmågan hos Bioarctics lecanemab att bromsa sjukdomsförloppet möjligen inte uppväger hälsoriskerna med behandlingen och ifrågasätter om lecanemab är värd att satsa på med tanke på knappa hälsovårdsresurser. Det skriver nyhetsbyrån Reuters.
-
Nya life science-lokaler skapas i Hagastaden
Storsatsningen på lokaler för life science-företag fortsätter. Fysiologen i Hagastaden är ett av de senaste projekten, byggnaden genomgår nu en helrenovering.
-
Getinge stärker närvaron på läkemedelsområdet i miljardaffär
Getinge förvärvar amerikanska High Purity New England, som tillverkar engångsprodukter för bioprocesser. Den svenska medtech-jätten betalar närmare 1,3 miljarder direkt, men affären kan växa till att kliva över tremiljarderstrecket.
-
Anocca tar in 400 miljoner – ska ta första produkterna till klinisk prövning
Cellterapibolaget Anocca tar in 400 miljoner i en nyemission som ska bidra till att ta bolagets första cancerbehandlingar till klinisk prövning.
-
Covidvaccin från Novavax föreslås få fullt godkännande
Covid-19-vaccinet Nuvaxovid, som delvis tillverkas i Uppsala, rekommenderas nu för ett fullt marknadsgodkännande i EU.
-
Forskningsbolag avnoteras efter överträdelser
Forskningsbolaget ISR avnoteras från First North efter beslut av Nasdaq Stockholms disciplinnämnd. Orsaken är att bolaget ska ha brutit mot marknadsplatsens regler om bland annat informationsgivning.
-
Alligators huvudkandidat får särläkemedelsstatus – ”En milstolpe”
Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i USA för sin huvudkandidat mitazalimab.
-
Sobis vd om miljardförvärvet: Ger både tillväxt och marginal
Specialistläkemedelsbolaget Sobi hoppas kunna öka tillväxten inom affärsområdet hematologi, men utanför hemofiliområdet, med förvärvet av CTI Biopharma som offentliggjordes på onsdagen. Även på marginalsidan ser Sobis vd Guido Oelkers ett bidrag från förvärvet.
BREAKING