EU-kommissionen vill stoppa flygtrafik – nya virusvarianten måste hejdas

Ursula von der Leyen, ordförande för EU-kommissionen, vill att EU-länderna stoppar all flygtrafik till sydafrikanska länder och andra länder som har fått in den nya corona-varianten, B.1.1.529.

Uppsving för Pandemifonden: ”Förut ville ingen lyssna”

Virologiprofessorn Niklas Arnberg pratar om smittspridning, punk och vaccinskepticism med Life Science Sweden, men framförallt om Pandemifonden som ska få Sverige att förstå vikten av att forska fram läkemedel mot virus för att klara nästa pandemi, och helt vanliga förkylningar.

Ny coronavariant i Sydafrika oroar – första europeiska fallet bekräftat

En ny variant av sars-cov-2-viruset har upptäckts i Sydafrika och undersöks nu av forskare. Farhågor finns om att den är mer smittsam än deltavarianten, och att existerande vacciner är mindre effektiva mot den. På fredagen bekräftades det första fallet i Europa.

Acrivon tar in 100 miljoner dollar för utveckling av cancerläkemedel

Biotechbolaget Acrivon Therapeutics, med rötter i Lund, tar in 100 miljoner dollar för fortsatt utveckling av läkemedelskandidater mot olika cancersjukdomar.

Pharmnovo får patent i Kanada för läkemedel mot nervsmärta

Bioläkemedelsföretaget Pharmanovos läkemedel mot neuropatisk smärta har fått patent i Kanada och finns därmed på världens större marknader.

Snabbt besked väntas om Novavax covid-19-vaccin

Novavax kan bli den femte tillverkaren som får sitt vaccin mot covid-19 godkänt inom EU. Det blir i så fall det första proteinbaserade covidvaccinet i Europa – och en viktig beståndsdel i det tillverkas i Uppsala.

Ny behandling mot aktiv psoriasisartrit godkänd i EU

EU-kommissionen har godkänt Abbvies läkemedel risankizumab som behandling av vuxna med aktiv psoriasisartrit (PsA).

Besked idag: Covidpass införs vid större offentliga tillställningar inomhus

Sverige inför användande av vaccinationsbevis för allmänna sammankomster och offentliga tillställningar med över 100 personer inomhus.

Lovande resultat för Orexos akutläkemedel mot överdos

Svenska Orexo, som utvecklar ett akutläkemedel för överdoser i opioider, meddelar positiva resultat från en registreringsgrundande studie. Företaget räknar med att kunna lämna in en FDA-ansökan under andra kvartalet 2022.

Hansa går till fas III med behandling mot sällsynt njursjukdom

Lundabolaget Hansa Biopharma planerar att gå vidare med en fas III-studie med sitt transplantationsläkemedel imlifidase för behandling av den sällsynta och svåra njursjukdomen anti-GBM-sjukdom.

”Sverige bör vara med och sätta standard för organ-on-chip”

Ett europeiskt samarbete om standardisering av teknologier för organ på chip har inletts. Hör Sarah Sim, sektionschef för Vård och omsorg vid SIS, berätta om det i videon.

EU tecknar vaccinavtal med Valneva – Solnafabrik redo att leverera

EU har tecknat avtal med Valneva, som har tillverkning i bland annat Solna, om leverans av företagets potentiella vaccin mot covid-19.

Bioscience-möte på Karolinska samlar medicinsk forskarelit

Sigrid Therapeutics tar in kapital till behandling mot fetma och diabetes

Sigrid Therapeutics, som utvecklar en produkt mot fetma och diabetes, tar in 72 miljoner kronor genom en nyemission.

Sverige redo ta emot covid-19-patienter från Rumänien

När smittspridningen i Europa ökar står länder med lägre smittspridning redo att hjälpa länder där sjukvården inte klarar trycket.

Molnupiravir godkänns i Storbritannien – första orala behandlingen mot covid-19

Det antivirala läkemedlet Molnupiravir har godkänts i Storbritannien för behandling av covid-19.

Nytt EU-godkännande för cancerläkemedlet Opdivo

Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vissa patienter med cancer i magsäck eller matstrupe.

Miljontals använda engångshandskar såldes igen – nu undersöks om de nått Europa

Mängder av begagnade och undermåliga engångshandskar för vården har exporterats till USA och andra länder och sålts som sterila. Det är oklart om handskarna även nått Europa men frågan kommer inom kort att tas upp på EU-nivå, enligt Läkemedelsverket.

Keytruda godkänns mot ännu en cancerform

Immunterapin Keytruda har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med avancerad trippelnegativ bröstcancer.

Efter positiva resultat för Valneva: ”Ansökan till EMA skickas så snart som möjligt”

Efter att ha stoppats av Storbritannien ser det nu ljusare ut för Valnevas covid-19-vaccinkandidat sedan positiva fas III-resultat presenterats. Nu väntar ansökan till EMA. "Det behövs mer vaccin eftersom hela världen ska få tillgång till vaccin och kunna vaccinera sig", säger Valnevas Sverige-chef Janet Hoogstraate.

Positivt utlåtande för Sobi:s behandling mot svår blodsjukdom

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att marknadstillstånd lämnas för Aspaveli som behandling av patienter med den sällsynta och livshotande blodsjukdomen PNH.

Curevac ger upp om sitt covidvaccin – drar sig ur EMA:s granskning

Curevac ger upp ambitionen att få sitt covid-19-vaccin godkänt av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Därmed kommer inte EU att få de över 400 miljoner vaccindoser som beställts från företaget.

"Transparens är centralt kopplat till hållbarhetsfrågor"

Pauline Göthberg leder regionernas arbete med hållbar upphandling. Trots att många brister har åtgärdats under senaste åren har pandemin förstärkt riskerna med förekomsten av bland annat barnarbete längre ner i leveranskedjorna

Combigene i miljardavtal om epilepsikandidat: "Projektet hamnar i trygga händer"

Genterapiföretaget Combigene ingår ett globalt samarbets- och licensavtal för sin läkemedelskandidat mot epilepsi. Potentiellt kan ge avtalet ge uppemot tre miljarder kronor plus royalties.