Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Miljöpremie föreslås för läkemedelstillverkning – ska sporra till mindre utsläpp
En miljöpremie föreslås prövas för att få ner utsläppen av läkemedelsrester. "Det här förslaget är ett första steg mot att kunna väga in miljörisker vid framställning av läkemedel och aktiv substans", säger Stefan Berggren, biträdande tillsynsdirektör på Läkemedelsverket.
-
Covidvaccin kan ge kraftig menstruation
EMA:s säkerhetskommitté PRAC konstaterar att covidvaccin från Pfizer/Biontech och Moderna kan ge kraftig menstruation.
-
Nytt hopp för Oncopeptides efter positiva data
Det svenska biotechbolaget Oncopeptides presenterar data från en fas III-studie som uppges ytterligare bekräfta den kliniska nyttan av melflufen mot särskilt svårbehandlat multipelt myelom. Beskedet fick bolagets aktie att stiga med närmare 20 procent när börsen öppnade på onsdagen.
-
Gesyntas beslut: Ska utveckla läkemedel mot endometrios
Gesynta Pharma har beslutat att gå vidare med utvecklingen av en icke-hormonell behandling av endometrios, en smärtsam sjukdom som drabbar bortåt var tionde kvinna i fertil ålder.
-
Arbetsmiljöverket granskar 70 sjukhus efter larm från skyddsombud
Arbetsmiljön på 70 sjukhus ska granskas av Arbetsmiljöverket. Bakgrunden är att myndigheten har i år fått in 150 anmälningar från skyddsombud på sjukhus som vill att problem i arbetsmiljön ska åtgärdas.
-
Alert from the Swedish Medicines Agency: Many complications with gastric balloons
According to the Swedish Medicines Agency, an increasing number of serious complications are being reported in procedures with gastric balloons as a method for weight loss. The authority fears significant shortcomings in the information to patients both before and after the procedure.
-
Läkemedelsverket varnar: Många komplikationer med magsäcksballonger
Allt fler allvarliga komplikationer rapporteras vid ingrepp med magsäcksballonger som metod för viktminskning, uppger Läkemedelsverket. Myndigheten befarar att det finns stora brister i informationen till patienter både inför och efter ingreppet.
-
Björn Eriksson vill ha läkemedelskunskap på skolschemat
Läkemedelsverket vill utreda om grundläggande kunskap om läkemedelsanvändning kan bli en del av skolans läroplan.
-
Biosimilars bring price pressure, but are they sufficiently used?
When biosimilars were introduced just over 16 years ago, hopes were raised that they would give many more patients access to effective but otherwise extremely expensive treatments with biological drugs. So, how well has Swedish healthcare used biosimilars? The answer partly depends on whom you ask.
-
Astra Zeneca går inte vidare till fas III med ny blodfettssänkare
Astra Zeneca avslutar sin utveckling av kolesterolläkemedelskandidaten ION449. Det trots att data i fas IIb-studie nådde upp till de primära effektmåtten.
-
Oncopeptides cancerläkemedel röstades ned i USA
En omröstning i den rådgivande Odac-kommittén vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på torsdagskvällen blev ett bakslag för det svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides. Rådets medlemmar röstade emot cancerläkemedlet Pepaxto (melfalan flufenamid) med siffrorna 2 för och 14 emot.
-
Vaccinsamordnarens kritik mot FHM: Otydlighet sänker vaccinationsviljan
Folkhälsomyndigheten är för otydlig i sina rekommendationer och bidrar därmed till den minskade vaccinationsviljan. Den kritiken kommer från Sveriges avgående vaccinsamordnare Richard Bergström.
-
Grönt ljus för MSD:s pneumokockvaccin för barn
MSD:s vaccin mot pneumokocksjukdom, Vaxneuvance, föreslås bli godkänt i EU för barn från sex veckors ålder.
-
Richard Bergström har fått nytt jobb
Sveriges vaccinsamordnare Richard Bergström har sagt upp sig. Det rapporterar Läkemedelsmarknaden, som har tagit del av ett uppsägningsmejl till socialdepartementet.
-
Bought a tablet factory – and built his own empire
In 1995, Thomas Eldered was CEO of one of Pharmacia’s factories in the Stockholm area when the Swedish pharmaceutical giant, after a takeover, decided to move its production abroad. 34-year-old Thomas was facing an imminent risk of losing his job
-
Biosimilarer ger prispress, men används de tillräckligt?
Biosimilarernas ankomst för drygt 16 år sedan väckte hopp om att många fler patienter skulle få tillgång till effektiva men annars mycket dyra behandlingar med biologiska läkemedel. Så hur bra har svensk sjukvård varit på att använda biosimilarerna? Svaret beror, åtminstone delvis, på vem man frågar.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward to the outcome of the pilot to hopefully then understand if “in house” analyses actually will add value.
-
Swedish-Danish meeting at Medicon Village: “One of the most important life science congresses”
For the eleventh year, The Future of Swedish and Danish Life Science was held on Wednesday, and the event continues to function as a connecting link between the life science sectors of both countries. This year’s event attracted nearly 450 visitors.
-
Klinisk studie av läkemedel mot apkoppor inleds i USA
Forskare i USA vill ta reda på hur väl det antivirala läkemedlet tekovirimat hjälper mot apkoppor. Nu inleds en fas III-studie.
-
Thomas Eldered köpte en tablettfabrik och skapade ett eget imperium
Det är 1995 och Thomas Eldered är chef för en av Pharmacias fabriker i Stockholmsområdet då den svenska läkemedelsjätten efter ett uppköp beslutar att tillverkningen ska flyttas utomlands. Risken är överhängande för att den 34-årige Thomas snart står utan jobb. Men istället blir det startskottet för en av de största framgångssagorna inom svensk life science.
-
Finansiering och riskkapital i fokus: "Rätt tid att investera i biotech"
Sverige och Danmark är topprankade i EU när det gäller medicinsk innovation – men inte lika bra på att göra något av idéerna. "Det finns ett gap på den nordiska marknaden: brist på kapital. Och vi löper risk att gå miste om storartade möjligheter", säger
-
Anna Törner: Kalashnikovs in a new guise
Thanks to resisting European regulatory authorities, Europe has been spared the opioid epidemic. In the 1960s, the situation was the opposite as the American pharmaceutical authority, the Food and Drug Administration (FDA), refused to approve thalidomide (Neurosedyn), writes Anna Törner in a column.
-
Startskott för Modus kliniska malariastudie
Den första patienten har nu inkluderats i Stockholmsbaserade Modus Therapeutics första kliniska studie av läkemedlet sevuparin som behandling av svår malaria hos barn.
-
Anna Törner: Kalasjnikovs i ny skepnad
Europa har skonats från opioidepidemin, tack vare europeiska regulatoriska myndigheter som höll emot. På 1960-talet var situationen omvänd då den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, vägrade godkänna talidomid (Neurosedyn), skriver Anna Törner i en krönika.