Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra Zeneca’s Sweden CEO: “We have great faith in our portfolio”
It all started with a summer job as an operator at Astra’s chemical factory in Snäckviken, just outside Södertälje. More than three decades and countless different assignments later, Per Alfredsson, born and raised in Södertälje, is CEO of Astra Zeneca Sweden, which employs 7800 people in Södertälje, Stockholm and Gothenburg. “It was a very special feeling to be in charge of the entire organisation,” he says in an interview about his career and potential future blockbusters.
-
Astra Zenecas Sverige-vd: ”Vi tror superstarkt på vår portfölj”
Det började med sommarjobb som operatör på Astras kemifabrik i Snäckviken. Över tre decennier och otaliga olika uppdrag senare är Södertäljesonen Per Alfredsson vd för hela Astra Zeneca Sverige, som samlar 7 800 anställda i Södertälje, Stockholm och Göteborg. ”Det var en väldigt speciell känsla att bli chef över hela verksamheten”, säger han i en intervju där han berättar om sin karriär – och om kommande potentiella blockbusters.
-
Första läkemedlen som bromsar Alzheimers – men vad betyder det för patienterna?
Nya behandlingar för tidig Alzheimers sjukdom väcker hopp hos tusentals patienter och anhöriga. Men vem ska få behandlingen, hur ska rätt patienter hittas i tid – och kommer sjukvårdens resurser att räcka till? Life Science Sweden har talat med svenska Alzheimerforskare som uttrycker försiktigt hopp, men också ser fortsatta utmaningar.
-
Pfizer’s Paxlovid is being tested against post-COVID in a major Swedish study
In a new study conducted at the Karolinska University Hospital, Pfizer’s COVID drug, Paxlovid, is now being tested in patients with post-COVID. The study is one of the most extensive studies in the world currently being conducted for a drug for post-COVID.
-
Pfizers Paxlovid testas mot postcovid i stor svensk studie
I en ny studie vid Karolinska universitetssjukhuset testas nu Pfizers covidläkemedel Paxlovid på patienter med postcovid. Det är en av de största studierna i världen som just nu genomförs för ett läkemedel mot postcovid.
-
Prostalunds vd avgår – ”Ytterst beklagligt”
Vd:n för det skånska medtechbolaget Prostalund lämnar företaget. Det innebär att hela ledningen nu har sagt upp sig.
-
Medieuppgifter: Astra Zenecas vd överväger att lämna
Astra Zenecas vd Pascal Soriot överväger att lämna företaget och har diskuterat detta med flera personer. Det skriver brittiska Mail on Sunday som hänvisar till anonyma källor.
-
Kommunal varslar om strejk i sjukhusköken
Avtalsförhandlingarna mellan Kommunal och Visita har strandat, och nu varslas om strejk för bland annat kockar, måltidspersonal och vaktmästare på sjukhus, vårdcentraler och storkök.
-
Abliva får snabbspår i USA – aktien tog glädjeskutt
Lundabolaget Ablivas främsta läkemedelskandidat har beviljats så kallad Fast Track Designation, ett snabbspår, i USA.
-
RS-vaccin till gravida får EU-godkännande – ska skydda spädbarn
Pfizers RS-vaccin som är tänkt att ges till gravida för att skydda deras spädbarn från födelsen upp till sex månader, har nu godkänts i EU.
-
”Olyckligt att vi inte kan vara starka i att genomföra kliniska prövningar”
De senaste åren har färre och färre företagsinitierade kliniska läkemedelsprövningar genomförts i Sverige. I mitten av mars redovisades en statlig utredning som hade till syfte att hitta svar och lösningar på den nedåtgående trenden. En stabil, hållbar
-
Astra Zeneca stäms i London för covidvaccin
Astra Zeneca har stämts vid en domstol i London. Stämningarna gäller två fall kopplade till det svensk-brittiska företagets covidvaccin, rapporterar Reuters.
-
Abbvies förebyggande migräntablett godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt Aquipta som förebyggande behandling för migrän hos vuxna patienter.
-
Studie: Klent stöd för nyttan av många nya cancerläkemedel
Nya cancerläkemedel lanseras i strid ström, men sker det för fort? Enligt en studie från Göteborgs universitet saknas det i många fall vetenskapligt stöd för att läkemedlen verkligen har önskad långsiktig effekt – trots att flera år har gått efter att de introducerades.
-
Svårt att få pengar till malariaforskning efter regeringsbeslut
I slutet av juli meddelade regeringen att Vetenskaprådets bidrag till utvecklingsforskning skulle dras in och att beredningsprocessen för ansökningarna skulle avbrytas. Detta väckte stor uppståndelse bland forskare i Sverige.
-
Avvikelser vid MR-bedömning försenar nytt kontrastmedel: ”Mycket olyckligt och överraskande”
En ny utläsning krävs av bilderna från fas III-studien med kontrastmedlet Orviglance. Orsaken är en oacceptabelt hög variation i de anlitade radiologernas bedömningar, uppger Ascelia Pharma.
-
Första pillret mot förlossningsdepression godkänt i USA
Den första orala behandlingen specifikt inriktad på förlossningsdepression har godkänts av FDA.
-
Tar roll på Quay Pharmaceuticals
Jörn Mars går in som Business Development Director Scandinavia på företaget SGS Quay Pharmaceuticals.
-
Blir vd för Hamlet Biopharma
Läkemedelsutvecklaren Hamlet Pharma, som snart blir Hamlet Biopharma, har rekryterat en ny vd. I oktober tar Petter Segelman Lindqvist sig an uppdraget.
-
EMA säger nej till nytt läkemedel mot ALS
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA anser inte att försäljningstillstånd ska beviljas för det nya ALS-läkemedlet Albrioza. Myndigheten menar att nyttan inte överväger risken med läkemedlet.
-
Eurocine ska fylla på kassan med nyemission
Forskningsbolaget Eurocine Vaccines har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 9,7 miljoner kronor. Samtidigt pågår en strategisk översyn av bolagets verksamhet.
-
Isofols vd avgår
Forskningsbolaget Isofol Medicals vd Thomas Andersson avgår på egen begäran.
-
Glad sommar! – och chefredaktörens lästips
Life Science Swedens chefredaktör sammanfattar året hittills och ger lästips inför sommaren.
-
Lucy Robertshaw: Artificial intelligence – is this really going to transform a patient’s life?
In a column Lucy Robertshaw reflects on how AI and new regulations will affect healthcare, innovation and the lives of future patients.
BREAKING