Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field
Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Roches alzheimerprogram vidare till fas III efter positiva data
Roche rapporterar positiva preliminära data från sitt alzheimerprojekt trontinemab, och ska nu gå vidare med en fas III-studie.
-
Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA
Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
-
Astra Zeneca gör ny mångmiljardsatsning i Kina – bygger forskningscentrum i Peking
Astra Zeneca har beslutat att satsa 2,5 miljarder dollar, motsvarande drygt 25 miljarder kronor, på ett nytt globalt forskningscentrum i Kinas huvudstad Peking.
-
Ytterligare läkemedelskandidat mot Alzheimers droppas
Ett litet schweiziskt biotechbolag avbryter en fas II-studien med sin läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom. Beskedet kommer inte långt efter att Biogen och Eli Lilly gjort likadant med kandidater i samma klass.
-
Marie Gårdmark: “What to expect from Trump’s second term?”
One may complain about the complex multinational system in EU, but it gives us some predictability that cannot be easily overturned by different member states political agendas, writes Marie Gårdmark in a column.
-
LINK Medical recruits Swedish CEO
The Norwegian Contract Research Organization LINK Medical has recruited Anders Göransson as the new CEO.
-
PMD Device Solutions i konkurs – kort efter börsdebut
PMD Device Solutions gjorde entré på börsen efter ett omvänt förvärv i december 2023. Bara drygt ett år senare har det svenska bolaget nu gått i konkurs och avnoterats.
-
New cell therapy raises hope for curing type 1 diabetes – "Never succeeded before"
For the first time, a patient with type 1 diabetes has undergone an islet transplantation using genetically modified insulin-producing cells that do not require immunosuppressive drugs. "A major immunological breakthrough," says Professor Per-Ola Carlsson, who leads the clinical study, to Life Science Sweden.
-
Bioarctic i miljardavtal med läkemedelsjätte
Det svenska alzheimerbolaget Bioarctic licensierar ut kommersialisering och utveckling av två antikroppar till den globala läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb.
-
Bioarctics plattform gav kraftigt ökat upptag av läkemedel i hjärnan
Ett utvecklingsprojekt för att öka upptaget av biologiska läkemedel i hjärnan visar uppseendeväckande prekliniska resultat.
-
Abbvie växlar upp inom neuro – köper alzheimerföretag
Amerikanska Abbvie köper det Bostonbaserade företaget Aliada Therapeutics med läkemedelskandidater mot alzheimer. Affären blir det tredje stora förvärvet för Abbvie i år, varav ett av de tidigare också varit inom neurofältet.
-
Implantatföretags grundare lämnar vd-posten
Medtechbolaget Integrums grundare Rickard Brånemark lämnar vd-posten och får i stället en rådgivande roll i bolaget. Ny tillförordnad vd är styrelseledamoten Scott Flora.
-
Danska läkemedelsfonder investerar i talangfabrik
Novo Nordisk Foundation, Lundbeck Foundation och Leo Foundation investerar 123 miljoner danska kronor, motsvarande omkring 188 miljoner svenska kronor, i ett nytt utbildningscentrum för Köpenhamns universitet och Syddansk universitet i Odense.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Enhälligt stöd för Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En rådgivarpanel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat för att backa upp Eli Lilly experimentella Alzheimerläkemedel donanemab.
-
Beslut väntas idag om Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En oberoende panel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer senare under måndagen att besluta om säkerheten och effektiviteten kring Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot Alzheimers sjukdom.
-
Hon är ny på Gradientech
Diagnostikbolaget Gradientech har rekryterat AnnaLotta Schiller Vestergren till tjänsten som Chief Commercial Officer.
-
Blodprov för Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Ett blodprov som utvecklas av läkemedelsföretagen Roche och Eli Lilly som stöd vid diagnosticering av Alzheimers sjukdom har nu tilldelats genombrottsstatus i USA.
BREAKING