Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nationell navelsträngsblodbank återupptar insamling
Insamlingen av navelsträngsblod återupptas nu vid planerade kejsarsnitt på Östra sjukhuset i Göteborg. Det blod som blir kvar i moderkakan och navelsträngen efter födseln innehåller stamceller som kan användas vid behandling av bland annat leukemi och svåra immunbristsjukdomar.
-
Mångmiljardaffär inom CAR-T-terapier
Gilead Sciences förvärvar immunterapibolaget Arcellx och får därmed tillgång till en ny CAR-T-behandling inom multipelt myelom.
-
“BioArctic is Leqembi, but also much more”
What once began as a small Swedish biotech company has grown into a fully fledged pharmaceutical company with global reach. At the helm is Gunilla Osswald, who joined early on and is now leading BioArctic into its next era.
-
”Bioarctic är Leqembi, men också mycket mer”
Det som en gång startade som ett litet svenskt biotechbolag har vuxit till ett fullskaligt läkemedelsbolag med global räckvidd. I spetsen står Gunilla Osswald, som varit med tidigt under resan och som nu leder Bioarctic in i nästa era.
-
Trumps nya sajt ska pressa läkemedelspriser – experter tveksamma
President Donald Trump har lanserat TrumpRx.gov, den nya webbplats han i månader hävdat ska ge amerikaner tillgång till rabatterade receptläkemedel.
-
Billigare Wegovy-kopia skakar fetmajätte
Amerikanska Hims & Hers erbjuder nu extemporeberedda Wegovy-piller till kraftigt reducerat pris. Det ökar pressen på Novo Nordisk som nu slår tillbaka med hot om stämning.
-
Blodprov kan ge supertidig upptäckt av Parkinsons sjukdom
Ny forskning ledd från Chalmers öppnar möjligheter att via blodprov upptäcka Parkinsons sjukdom i dess allra tidigaste skede, innan större hjärnskador har skett.
-
Regeringen kartlägger fetmaläkemedel efter rekordförsäljning
Rekordförsäljning av viktläkemedel får regeringen att agera. Socialstyrelsen får nu i uppdrag att kartlägga vem som skriver ut läkemedlen och till vilka patienter.
-
Musstudie: Cancer kan ge skydd mot Alzheimers sjukdom
En molekyl som produceras av cancerceller tycks kunna ge visst skydd mot Alzheimers sjukdom, enligt studier i möss.
-
Ny FDA-ansökan kan bana väg för Leqembi i hemmet
En ny tilläggsansökan till FDA kan öppna för att Leqembi ges subkutant redan från dag ett vid tidig Alzheimers sjukdom. Myndigheten väntas fatta beslut i maj nästa år.
-
Så förändrar AI jobbjakten – karriärcoachens främsta tips
När rekrytering blir allt mer automatiserad förväntas kandidater navigera både mänskliga och algoritmiska beslut. Karriärcoachen Tina Persson förklarar varför processen ofta upplevs som orättvis – och hur arbetssökande kan agera mer strategiskt.
-
Novo tar försprång i kapplöpning om fetmapiller
Tidiga siffror pekar på en positiv start för Novo Nordisks Wegovy i tablettform som fått ett förstahandsövertag på den amerikanska marknaden. Samtidigt väntar rivalen Eli Lillys version runt hörnet.
-
Novo Nordisk-fonden går in med miljardstöd till life science-inkubator
Novo Nordisk-fonden avsätter upp till 5,5 miljarder danska kronor, motsvarande nästan 8 miljarder svenska kronor, till life science- och deep tech-inkubatorn Bioinnovation Institute (BII) i Köpenhamn.
-
KI-bolag lanserar hemmatest för individanpassad cancerbehandling
True Dose, med rötter i Karolinska institutet, tar nu steget in i kommersiell fas. Med ett CE-märkt testkit ska bröstcancerpatienter kunna ta blodprov hemma, för att få en mer individanpassad läkemedelsdosering.
-
Obesity dominates as future blockbusters are identified
Two drug candidates targeting obesity and diabetes stand out sharply in Clarivate’s newly selected “starting eleven” of potential future blockbusters worth watching.
-
Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III
Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska myndigheter – fem år efter FDA-avslaget.
-
FDA säger ja: Astra Zenecas bröstcancerläkemedel väntas bli ny standard
FDA har godkänt Enhertu som förstalinjebehandling för patienter med HER2-positiv metastaserad bröstcancer.
-
Sverige inför ny ATMP mot sällsynt cancer: ”Skiljer sig från CAR-T”
Franska läkemedelsföretaget Pierre Fabres donatorbaserade immunterapi Ebvallo har fått en positiv rekommendation från NT-rådet. Beslutet innebär att ännu en avancerad terapi, den nionde ATMP:n att godkännas i Sverige, är på väg att ta plats i rutinsjukvården.
-
Malmöbolag fick grönt ljus av FDA – blev världsnyhet
Malmöbaserade Flow Neuroscience har fått FDA-godkännande för sitt headset för elektrisk hjärnstimulering – vilket öppnar en jättemarknad för produkten som behandling mot depression.
-
EU har nått läkemedelsuppgörelse – ”Inte tillräckligt”
Efter fleråriga förhandlingar har EU nått en preliminär uppgörelse om ett omfattande läkemedelspaket. Uppgörelsen innebär bland annat att kommissionens omstridda förslag om kraftigt kortade skyddsperioder skrotas.
-
Cellavision får CE-märkning för benmärgsapplikation
Medicinteknikbolaget Cellavision har fått CE-märkning för en mjukvarulösning som används vid granskning av benmärgsprov.
-
”Klurigare än bakterier” – därför blir svåra svampinfektioner vanligare
Det är inte för inte som jorden kallas svamparnas planet. En livsform som är miljardtals år, närmare släkt med djur än med växter och spelar en avgörande roll för livet på jorden – men som också kan göra oss svårt sjuka. Det här är del ett i Life Science Swedens artikelserie om svampar.
-
EU godkänner subkutan version av storsäljande cancerläkemedlet – kan ges på en minut
EU-kommissionen har nu godkänt en subkutan version av det storsäljande läkemedlet Keytruda, Det innebär att behandlingen kan ges av vårdpersonal via en snabb injektion under huden i stället för genom infusion som idag.
-
Första genterapin mot Wiskott-Aldrichs syndrom får grönt ljus i EU
CHMP rekommenderar godkännande i EU av den första genterapin mot den sällsynta, ärftliga immunbristsjukdomen Wiskott-Aldrichs syndrom (WAS).
BREAKING