Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Peptonic ansöker om rekonstruktion – “ekonomiska utmaningar”
Forskningsbolaget Peptonic Medical, som utvecklar produkter inom kvinnohälsa, ansöker om företagsrekonstruktion.
-
Vaccin-vd:n har 2,8 miljarder skäl att le
Ett vältajmat optionsprogram, en pandemi och ett snabbt utvecklat covidvaccin – se där tre faktorer som bidrog till att Biontechs vd Uğur Şahin i fjol kunde casha in 259,5 miljoner euro, motsvarande drygt 2,8 miljarder kronor, i ersättning.
-
FDA:s rådgivande vaccinmöte inställt – utan förklaring
Ett årligt möte mellan FDA och deras rådgivande vaccinkommitté ställs in.
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom på den sällsynta sjukdomen, enligt en enskild patientstudie.
-
Aqilions licensdeal gav eko – ”Det var ett litet svenskt biotech som gjorde det”
Var extremt noga med dina vetenskapliga data, men lägg minst lika mycket tid och kraft på affärsutveckling. Det rådet ger Aqilions vd Sarah Fredriksson till biotechbolag som siktar på att hitta en bra licenspartner.
-
”Jag har väldigt svårt att vara sysslolös”
Hon är apotekaren och forskaren som tröttnade på genombrotten som dröjde, kunskapen som aldrig verkade nå fram till patienterna, och därför beslutade sig för att förändra inifrån. Life Science Sweden möter Lina Nordquist, Liberalernas talesperson i sjukvårdspolitiska frågor, i ett samtal om verkligheten och politiken och om behovet av skrivande.
-
Konkurrenter blir gemensamma Crafoordvinnare – för upptäckt om autoimmun sjukdom
Christopher Goodnow, Austrualien, och David Nemazee, USA, vinner Crafoordpriset i polyartrit 2025 för upptäckten av mekanismer som förhindrar autoimmun sjukdom. ”Vi var vänligt sinnade konkurrenter som gjorde den här upptäckten på olika platser i världen”, säger Goodnow.
-
Uppsalaforskare fällda för forskningsfusk
Sex forskare inom det medicinska området fälls för oredlighet i forskning. Utredningen är mycket omfattande och gäller över 100 fall av förfalskning i en rad vetenskapliga publikationer.
-
Vinnare och förlorare börsåret 2024 inom life science
När Nasdaq Stockholm avrundade handeln dagen före nyårsafton återfanns flera life science-bolag bland de främsta börsraketerna 2024 – men lika många huserar på listan över de största förlorarna.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros godkänt i USA
Ett nytt läkemedel mot cystisk fibros har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Hajpat genterapibolag skär ner med 65 procent
Det en gång så omsusade genterapibolaget Editas Medicine säger upp 65 procent av sin personal – omkring 180 medarbetare – till följd av ett beslut om att avbryta bolagets projekt inom sickelcellssjukdom.
-
Nytt fetmapiller gör entré i Sverige – nu till apoteken
Den här veckan kommer ett nytt aptitdämpande fetmaläkemedel, Qsiva, för första gången till svenska apotek. ”Jättebra med ett till alternativ”, säger obesitasforskaren Ylva Trolle Lagerros till Life Science Sweden.
-
Glädje på Egetis efter positivt utlåtande – ”Enskilt viktigaste milstolpen”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har fått ett positivt CHMP-utlåtande för Emcitate, som därmed kan bli den första godkända behandlingen för den sällsynta sjukdomen MCT8-brist.
-
Large study on milk: Risky for women but not for men
The risk of ischemic heart disease (IHD) and acute myocardial infarction (MI) increased for women with milk intake levels higher than 2 glasses per day, while no such association was found in men, according to a new large Swedish study.
-
Ministern om EU:s läkemedelspaket – Lång väg kvar till enighet
Diskussionerna om den nya läkemedelslagstiftningen inom EU fortsätter att dra ut på tiden. Nu börjar det bli bråttom anser sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson (KD) för att inte EU:s konkurrenskraft ska påverkas.
-
Läkemedelskrock får Astra Zeneca att avsluta projekt mot opioidberoende
Astra Zeneca har avbrutit utvecklingen av en behandling mot opioidberoende sedan preparatet i en fas II-studie visat en oväntad läkemedelsinteraktion.
-
Aberas teknik får patentgodkännande av EU
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience, som utvecklar vacciner som nässpray, har fått ett patentgodkännande av den europeiska patentmyndigheten, EPO.
-
Lista: ATMP som fått grönt ljus i Sverige
Avancerade terapiläkemedel (ATMP) är på allas läppar i life science-sektorn. Men vilka ATMP används egentligen i svensk sjukvård? Och hur fungerar de?
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Medgrundaren om Alzecures breda portfölj: ”Större sannolikhet att vi når hela vägen”
Tre olika plattformar, sex olika projekt, flera olika indikationer. Alzecure jobbar onekligen med en diversifierad pipeline. ”Vi har valt en lite annorlunda approach och vi har gjort det med flit”, säger företagets medgrundare och forskningschef Pontus
-
Sobi planerar EMA-ansökan efter positiva studiedata för njurbehandling
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi rapporterar positiva resultat från en fas III-studie med företagets läkemedelskandidat pegcetacoplan mot två sällsynta njursjukdomar. En ansökan förbereds nu om marknadsgodkännande i EU.
-
Skånskt bolag siktar på att bli ledande inom mitokondriell medicin
Abliva är ett av få bolag som utvecklar läkemedel mot primär mitokondriell sjukdom. Life Science Sweden besökte bolaget i Medicon Village lokaler i Lund.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms vara för dyr i förhållande till nyttan den kan göra.
BREAKING