Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom på den sällsynta sjukdomen, enligt en enskild patientstudie.
-
Viktigt steg för Neola – ska göra studie med för tidigt födda
Efter år av utvecklingsarbete av sitt lungövervakningssystem har Neola Medical fått ett glädjande besked: ett tillstånd att starta sin första kliniska studie på för tidigt födda barn.
-
Nytt radioaktivt läkemedel ska underlätta diagnos av NET
Skånes universitetssjukhus är först i Sverige med en ny metod för att diagnostisera neuroendokrina tumörer med hjälp av ett nytt radioaktivt läkemedel.
-
Regeringen: Mer kunskap behövs om postcovid
Regeringen vill öka kunskapsläget kring postcovid, särskilt när det kommer till behandling av barn. Socialstyrelsen och SBU får därför nya uppdrag.
-
”Jag har väldigt svårt att vara sysslolös”
Hon är apotekaren och forskaren som tröttnade på genombrotten som dröjde, kunskapen som aldrig verkade nå fram till patienterna, och därför beslutade sig för att förändra inifrån. Life Science Sweden möter Lina Nordquist, Liberalernas talesperson i sjukvårdspolitiska frågor, i ett samtal om verkligheten och politiken och om behovet av skrivande.
-
TLV vänder – subventionerar Roches läkemedel mot spinal muskelatrofi
TLV har beslutat att Evrysdi, ett läkemedel mot för behandling av spinal muskelatrofi, ska ingå i högkostnadsskyddet. Detta efter att tidigare bedömt att kostnaderna var för höga.
-
Karolinska utökar behandlingar för barn med blodsjukdom
Fler barn med sicklecellsjukdom får chans till bot när Karolinska universitetssjukhuset utökar sin kapacitet för att kunna genomföra stamcellstransplantationer.
-
AI upptäcker tumörsjukdom – via röstinspelning
En kort röstinspelning tillsammans med ansiktsbilder – i bägge fallen analyserade med en AI-algoritm – kan göra det möjligt att upptäcka den sällsynta tumörsjukdomen akromegali och sätta in behandling i ett tidigt skede.
-
Glädje på Egetis efter positivt utlåtande – ”Enskilt viktigaste milstolpen”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har fått ett positivt CHMP-utlåtande för Emcitate, som därmed kan bli den första godkända behandlingen för den sällsynta sjukdomen MCT8-brist.
-
Starka resultat för genterapi – pausas ändå
En ny genterapi förbättrade synen hos elva av tolv patienter med en extremt sällsynt ärftlig ögonsjukdom. Men trots de starka resultaten i en klinisk studie har den fortsatta utvecklingen lagts i malpåse. ”Det är väldigt frustrerande för patienterna”, säger Anders Kvanta, professor och överläkare vid S:t Eriks ögonsjukhus.
-
”Forskning är alltid en massa misslyckanden och några få succéer”
Genterapier öppnar fantastiska möjligheter, men är också extremt dyra att producera. Genenova ska ändra på det – och göra läkemedlen tillgängliga för fler. ”Vår övergripande ambition är att minska kostnaderna hundrafalt”, säger KTH-professorn Johan Rockberg.
-
Regeringen presenterar ny cancerplan – fokus på tidiga åtgärder
Tidig diagnostik, kortare väntetider och en översyn av läkemedelssystemet. Det är några av förslagen i den nya nationella cancerstrategin som presenterades under fredagen.
-
På spaning efter Marcel Prousts svunna hälsa
En stor författare, men också en klen hypokondriker. Det har varit den gängse bilden av Marcel Proust. Men barnläkaren och litteraturvetaren Carl Lindgren tecknar en delvis annorlunda bild i en ny bok om den franske mästarens liv, hälsa – och förhållande till läkarkåren.
-
Studie: Totalresistenta Klebsiella-bakterier mycket smittsamma
Totalresistenta Klebsiella-bakterier som undersökts i krigets Ukraina bar på gener som gör dem mer smittsamma, enligt en studie från Lunds universitet. ”Skrämmande, men inte oväntat”, menar en av forskarna bakom studien.
-
Trumps nya FDA-chef varnar för "massiv övermedicinering"
Donald Trump har nominerat kirurgen och författaren Marty Makary till ny chef för den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som enligt den tillträdande presidenten har ”förlorat amerikanernas förtroende”.
-
Lista: ATMP som fått grönt ljus i Sverige
Avancerade terapiläkemedel (ATMP) är på allas läppar i life science-sektorn. Men vilka ATMP används egentligen i svensk sjukvård? Och hur fungerar de?
-
FDA godkänner genterapi för sällsynt sjukdom
FDA har godkänt PTC Therapeutics genterapi för att behandla en potentiellt dödlig enzymbrist. Genterapin har varit godkänd i EU sedan 2022 under namnet Upstaza.
-
Namnförvirring bakom vaccinmiss – över 100 fick fel spruta
Över 100 personer i Vetlanda skulle vaccineras mot säsongsinfluensa – men fick i stället ett grundvaccin mot polio, difteri, stelkramp och kikhosta.
-
Lundbeck köper epilepsibolag för 27 miljarder
Det danska läkemedelsbolaget Lundbeck stärker sin portfölj inom sällsynta neurologiska sjukdomar genom att förvärva amerikanska Longboard Pharmaceutics för 2,6 miljarder dollar, motsvarande drygt 27 miljarder kronor.
-
Moderna fälls efter 20 000-kronorserbjudande till barn
Moderna kritiseras i Storbritannien för ett felaktigt meddelande där barn erbjöds 1 500 pund, motsvarande över 20 000 kronor, för deltagande i en klinisk studie av bolagets covid-vaccin.
-
FDA-beslut: AZ:s nasala influensavaccin får tas av patienten själv
Astra Zenecas nasala influensavaccin Flumist har godkänts för självadministrering i USA. Det är därmed det första influensavaccinet i USA som inte behöver ges av en vårdgivare.
-
Catharina Hagerling får nyinstiftad utmärkelse – Årets barncancerforskare
Catharina Hagerling utses till Årets barncancerforskare 2024 av Barncancerfonden för sin forskning på en ovanlig barncancertyp – neuroblastom.
-
Han är Karolinskas nya sjukhusdirektör
Nu står det klart att Christophe Pedroletti tar över rollen som sjukhusdirektör för Karolinska universitetssjukhuset.
-
Bavarian vill ge mpox-vaccin även till ungdomar
Danska Bavarian Nordic har lämnat in en ansökan om utökad användning av bolagets mpox-vaccin så att det även kan ges till ungdomar i åldern 12-17 år.