Klart med KI:s nya rektor

Det blir som väntat Annika Östman Wernerson som blir ny rektor vid Karolinska institutet. Beslutet fattades av regeringen på torsdagen.

Helsingborgsbolag i licensavtal med läkemedelsjätte

Det Helsingborgsbaserade bioteknikbolaget Aqilion har ingått ett licens- och samarbetsavtal med det tyska multinationella läkemedelsföretaget Merck om utveckling och kommersialisering av nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar.

Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”

Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.

Nya rön om faktorer som är viktiga för benomsättningen

Receptorn, CCR3 och kemokinet, CCL11, kan vara några av nyckelspelarna i processen, enligt en avhandling från Umeå universitet.

Linköpingsforskare ska studera samband mellan vanligt läkemedel och benbrott

Det oroväckande sambandet mellan ett vanligt läkemedel mot benskörhet och ökad risk för en viss typ av benbrott ska studeras i ett internationellt forskningsprojekt. Linköpingsforskaren Jörg Schilcher leder en del av arbetet med hjälp av anslag från amerikanska myndigheter.

Svenskt i topp i rankning över mest efterlängtade läkemedlen 2023

För tredje året i rad är en Alzheimerbehandling den mest efterlängtade läkemedelslanseringen, enligt en amerikansk rankning. Och årets lista toppas av ett svenskutvecklat läkemedel.

Claims of life science companies fleeing abroad is a myth according to survey

The claim that life science companies are moving abroad is exaggerated. In fact, only a tiny percentage is leaving the country, according to a survey.

Ny vd till Vitrolife

Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.

The government proposes fines for pharmaceutical companies that fail to notify drug shortages in time

According to a compilation from the Swedish Medicines Agency, the number of residually notified medicines increased by 54 % in Sweden last year compared to the previous year. In a bill presented by the government a number of proposals are put forward to counteract the problem.

Regeringen föreslår böter för läkemedelsbolag som inte meddelar läkemedelsbrist i tid

Antalet restanmälda läkemedel ökade med 54 procent i fjol jämfört med föregående år, enligt en sammanställning från Läkemedelsverket. I en proposition som regeringen presenterade idag ges ett antal förslag för att motverka problemet. (uppdaterad artikel)

Kraftigt ökad läkemedelförsäljning – här är bolagen som sålde mest

Fjolåret bjöd på en kraftig försäljningsökning i Sverige för de största läkemedelsföretagen. Åtta av tio företag på tio i topp-listan ökade med mer än tio procent, visar en sammanställning.

"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"

Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.

”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”

Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.

Combigene i danskt samarbete om kronisk smärta

Genterapiföretaget Combigene har tecknat ett samarbetsavtal med danska Zyneyro om utveckling av en ny behandling mot kronisk smärta.

Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA

Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.

Kina nästa mål för Bioarctics Alzheimerläkemedel

En ansökningsprocess har inletts för att få Alzheimerläkemedlet lecanemab, utvecklat av svenska Bioarctic, marknadsgodkänt i Kina.

Nanexa ingår avtal med Novo Nordisk om 46 miljoner

Ny behandling mot allvarlig hudsjukdom godkänns i EU

En ny behandling riktad mot skov av den allvarliga hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) har fått ett villkorat marknadsgodkännande i EU.

Vaccin mot denguefeber har fått godkänt av EU

Efter att Takedas vaccin mot denguefeber –Qdenga – blivit godkänt i EU hoppas nu företaget på att det ska bana väg för fler godkännande världen över.

Nytt KI-centrum ska lösa gåtan kring världens värsta huvudvärk

Karolinska institutet startar vad som uppges vara världens första forskningscentrum för klusterhuvudvärk, som är den mest smärtsamma huvudvärk som finns.

ALS – When the body has given up, but the brain persists

The nerve disease ALS gradually deprives the patient of control over the muscles and, eventually, also of speech. The eyes continue to function, though, and with the help of, among other things, a Swedish-developed invention, communication with the outside world can continue. “It’s their window to the world,” says ALS researcher Caroline Ingre.

Synact köper schweiziskt bolag — medtechprofiler går in som ägare

Bioteknikbolaget Synact har tecknat avtal om förvärv av schweiziska TXP Pharma, som utvecklar läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. Samtidigt genomför bolaget en nyemission på 80 miljoner kronor.

FDA kräver indraget tillstånd för Oncopeptides i USA

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten kräver att marknadstillståndet för Oncopeptides läkemedel Pepaxto dras tillbaka. Beskedet innebär ännu ett bakslag i USA för den hårt prövade läkemedelsutvecklaren.

Christoffer Rosenblad blir permanent vd på Xvivo

Transplantationsbolaget Xvivo Perfusion har utsett Christoffer Rosenblad till vd med omedelbar verkan. Han har haft rollen som tillförordnad vd sedan slutet av september.