Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Utmaningar för svensk medicinteknik
Swedish medtech kräver innovationssatsningar.
-
Från känslolösa maskiner till nära släktingar - så har människans relation till djuren format forskningen
I dag används ungefär en halv miljon försöksdjur om året i Sverige. Det är hälften så många som för 30 år sedan. Tillgång till databaser och litteratur samt internationell harmonisering av testmetoder har minskat behovet av försöken, samtidigt som djuren fått det bättre.
-
KI och Lund bäst inom medicin
Högskolevalet närmar sig. För de som vill läsa medicin och vård är Karolinska Institutet och Lunds universitet det självklara valet, enligt ny rapport.
-
Emissiontrend i life science-bolag
Antalet bolag som tar in nytt kapital under första kvartalet har fördubblats i år.
-
4 EU-miljoner till brett vaccin
Xbrane Bioscience är ett av 40 bolag och institutioner som får finansiering från EU:s sjunde ramprogram för att utveckla nästa generationens vaccin.
-
Här satsas på kliniska prövningar
Den kliniska forskningen i Sverige har tappat mark. De kliniska forskarskolorna, som snart blir fler, är en av de satsningar som ska vända trenden.
-
Astra går plus och minus i rätten
Astrazeneca får betala ytterligare en miljard efter ny förlikning i Seroquelmålet. Samtidigt får bolaget 650 miljoner efter en patenttvist.
-
Spektrofotometer med dubbla ljuskällor och variabel bandbredd
Absorbansmätning. Libra S80 är en spektrofotometer med en robust design för att leverera rutinmässig UV/Vis spektrofotometri i reglerade arbetsmiljöer med många olika användare, exempelvis i metodutvecklingslaboratorier.
-
Life science mer jämställt
19 procent kvinnor i ledningsgrupperna hos de största life science-företagen.
-
Monoklonala kaninantikroppar konjugerade till ljusstark fluorofor
Fluorescens. Dylight RabMAbs är namnet en ny serie ljusstarka anti-kanin antikroppar.
-
Santaris i miljardavtal
Det danska företaget Santaris Pharma har tecknat ett avtal med Pfizer, som i slutändan kan ge dem upp till 4 miljarder kronor.
-
Här ska Björklund satsa
Inga ökade forskningsanslag men fyra tydliga områden som ska prioriteras. Jan Björklund presenterade igår sin agenda för innovation i Sverige på Swedenbio CEO Summit.
-
Global sparplan för tyska Bayer
Bioteknik-företaget ska skära ner. 4 500 arbetstillfällen försvinner från de globala verksamheterna till 2012.
-
Roche massvarslar för att spara
Läkemedelsjätten planerar stora nedskärningar från och med 2012.
-
Akademisk forskning får 843 miljoner
Nu är Vetenskapsrådets stora bidragsutlysning klar. Var femte ansökan beviljades inom medicin och hälsa.
-
FDA godkänner ny diabetestablett i USA
Det amerikanska läkemedelsverket, FDA, godkänner Astrazenecas och Bristol-Myers Squibbs Kombiglyze XR för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna.
-
Pfizer köper insulin för 2,3 miljarder
Pfizer har tecknat ett licensavtal för 2,3 miljarder kronor med det indiska insulinföretaget Biocon.
-
Trögt för CRO-bolagen
Uppdaterad. Det sa bara stopp. 2009 var inte något roligt år för de nordiska kontraktforskningsföretagen. För många av bolagen innebar den globala krisen att kunder försvann och uppdragen sinade. Men nu tycker sig flera se en ljusning.
-
Nya genregioner bakom fetma
En forskargrupp, delvis ledd av forskare vid Karolinska Institutet, presenterar 32 genregioner som kan kopplas till fetma i senaste numret av Nature Genetics.
-
Fewer visitors but satisfied exhibitors
Biotech Forum Scanlab attracted fewer visitors than in 2008. Exhibition manager Bo Rasmussen is content, claiming that the exhibitors are very satisfied.
-
9 steps to perfect partnering
Rigorous planning and a focus on your business plan is essential for successful partnering, accoring to Camilla Huse Bondeson at Conlega. Follow her 9 steps to perfect partnering.
-
Varning för rött kort
Valideringsarbete är inte bara en förutsättning för säkra produkter och ett varumärke med gott rykte. Följs inte reglerna kan FDA ge det tillverkande företaget en 483:a. Rättar inte företaget till felet dras försäljningstillståndet in.
-
Så blir produkten säker med validering
För att säkerställa att instrument och processer lever upp till gällande GMP-krav krävs en rad tester och dokumentation. Men hur gör man egentligen? Här kan du följa processen steg för steg.
BREAKING