Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Getinges dotterbolag återkallar ballongpump för hjärtstöd i USA
Getinges dotterbolag Datascope har i USA återkallat över 4 000 enheter av en aortaballongpump som används för hjärtstöd. FDA bedömer det som den allvarligaste typen av återkallelse, eftersom användning av utrustningen kan leda till svår skada eller död.
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsak: läkemedlet är inte verksamt mot de omikronvarianter som just nu dominerar i USA.
-
The government proposes fines for pharmaceutical companies that fail to notify drug shortages in time
According to a compilation from the Swedish Medicines Agency, the number of residually notified medicines increased by 54 % in Sweden last year compared to the previous year. In a bill presented by the government a number of proposals are put forward to counteract the problem.
-
Bättre lindring mot migrän mål för forskare
En genväg via munnen tror forskare i Malmö skulle kunna göra mediciner mot migrän mer effektiva.
-
God löneutveckling inom life science
Efterfrågan på arbetskraft inom life science ökar och ny statistik från Naturvetarna visar även på en god löneutveckling under fjolåret.
-
Brist kan bli värre med nytt förslag menar Lif
Regeringen lade nyligen fram en proposition för hur man ska förbättra tillgången på läkemedel. Nu uttrycker Lif oro över att förslaget kan få motsatt effekt.
-
Regeringen föreslår böter för läkemedelsbolag som inte meddelar läkemedelsbrist i tid
Antalet restanmälda läkemedel ökade med 54 procent i fjol jämfört med föregående år, enligt en sammanställning från Läkemedelsverket. I en proposition som regeringen presenterade idag ges ett antal förslag för att motverka problemet. (uppdaterad artikel)
-
Bioteknikföretag i Lund omorganiserar
Det Lundabaserade företaget Carbiotix meddelar nu att de omorganiserar styrelsen för att kunna accelerera tillväxten.
-
He saved lives with his theories – was ostracised and ended up in a mental hospital
Hungarian doctor Ignaz Semmelweis (1818-1865) undoubtedly possessed plenty of persistence, diligence and sound reasoning skills – but he was hardly blessed with luck and timing.
-
Patientsimulator ska utveckla prestandan hos artificiellt hjärta
KTH och medicinteknikbolaget Realheart har tillsammans utvecklat en patientsimulator för att kunna testa algoritmen som styr det artificiella hjärta som företaget utvecklar.
-
FDA-besked fördröjer amerikansk konkurrent till svenska Alzheimerläkemedlet
Det blir inget snabbgodkännande i USA för Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot tidig Alzheimers, som är en potentiell konkurrent till lecanemab från svenska Bioarctic.
-
Dylan Ceynowa är ny medicinsk chef på Novocure
Cancerterapibolaget Novocure har rekryterat Dylan Ceynowa till tjänsten som Senior Medical Manager.
-
Kraftigt ökad läkemedelförsäljning – här är bolagen som sålde mest
Fjolåret bjöd på en kraftig försäljningsökning i Sverige för de största läkemedelsföretagen. Åtta av tio företag på tio i topp-listan ökade med mer än tio procent, visar en sammanställning.
-
Snabbväxare under pandemin – nu tvingas diagnostikbolaget skära ned
Det minskade behovet av testning efter pandemin slår hårt mot diagnostikbolaget Dynamic Code, som nu aviserar ett sparpaket. Ett 20-tal medarbetare berörs, och samtidigt pausas företagets satsning i Tyskland.
-
Efter misslyckad studie – nu föreslås likvidation av forskningsbolaget
Bakslaget i en fas III-studie nyligen ser ut att bli spiken i kistan för forskningsbolaget Isofol Medical. Nu kallas till en extra bolagsstämma med ett förslag om utdelning och likvidation av företaget.
-
Bioinvent utvalt till amerikanskt blodcancerprogram – får in 31 miljoner
Bioinvent har valts ut som partner till den amerikanska patientorganisationen LLS:s program för finansiering av forskning inom blodcancer. Samtidigt får bolaget in en strategisk investering i form av en riktad nyemission på tre miljoner dollar, motsvarande omkring 31 miljoner svenska kronor.
-
Bioarctics styrelseordförande avböjer omval
Wenche Rolfsen, Bioarctics nuvarande styrelseordförande, har avböjt omval och sökandet efter en ersättare har nu påbörjats.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
Irlab rasar på börsen efter besvikelse i Parkinsonstudie
Det Göteborgsbaserade forskningsbolaget Irlab Therapeutics konstaterar att en fas IIB-studie med mesdopetam för Parkinsonpatienter inte lyckades nå det primära målet. Bolagets aktie backade med över 60 procent när börsen öppnade på onsdagen.
-
Immunovia rekryterar från Roche
Cancerdiagnostikföretaget Immunovia har anställt Lara E Sucheston-Campbell som ansvarig för kliniska och medicinska ärenden, eller Head of Medical and Clinical Affairs.
-
Ny metod för att spåra nervcellsskada vid Alzheimers sjukdom
Forskare från bland annat Göteborgs universitet har funnit en ny metod för att spåra nedbrytningen av nervceller i hjärnan vid Alzheimers sjukdom. Med ett enkelt blodtest kan det bli möjligt att övervaka nervcellsskadan hos patienter.
-
Svensk studie ger ökat hopp om nasalt covidvaccin
Höga nivåer av antikroppar mot sars-cov-2-viruset i näsans slemhinna ger skydd mot covid-19-smitta i minst åtta månader, enligt en svensk studie. Resultaten anses öka förhoppningarna om ett effektivt nasalt vaccin.
-
Japan nästa mål för svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet
Bioarctics partner Eisai har nu lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i Japan av lecanemab för behandling av tidig Alzheimers sjukdom med bekräftad amyloidpatologi i hjärnan. Beskedet fick Bioarctics aktie att lyfta på börsen.
-
Positivt EU-besked för självadministrerad astmabehandling
Astra Zeneca har fått rekommendation från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, för självadministrering av Tezspire (tezepelumab) i förfylld engångsspruta.
BREAKING