Fritextsökning
Artiklar per år
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.
-
RFK Jr: I september vet vi vad som orsakar autism
USA ska identifiera orsaken till autism – och det ska vara gjort till september i år. Det säger USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr., som därmed sätter en synnerligen tajt deadline för att lösa en gåta som gäckat seriösa forskare i decennier.
-
Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot
Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.
-
EQT säljer Karo Healthcare för 27 miljarder
Riskkapitalbolaget KKR förvärvar det svenska konsumenthälsobolaget Karo Healthcare från EQT.
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Uppsalabolag slipper avnotering men ska betala vite
Quia Pharma slipper avnotering, men ska betala vite på 625 000 kronor för brister i informationsgivningen, enligt ett beslut i Nasdaq Stockholms disciplinnämnd.
-
EU-rapport pekar ut vården som korruptionsutsatt sektor
En EU-rapport pekar ut hälso- och sjukvården som ett särskilt utsatt område för korruption.
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
-
Success for Genmab's antibody-drug conjugate
The Danish company Genmab has received Japanese approval for its treatment for advanced or recurrent cervical cancer.
-
Vaccine skeptic David Geier to lead study on link to autism
The American government is to launch a study on whether vaccines cause autism – and has appointed a well-known vaccine skeptic to lead the analysis.
-
Vykat XR – ny pillerbehandling mot omåttlig aptit
FDA har godkänt den första behandlingen för en genetisk störning som bland annat präglas av omåttlig aptit.
-
Nya notan för Purdue Pharma – skandalbolaget bakom opioidkrisen
Slutnotan kan vara på väg för läkemedelstillverkaren Purdue Pharmas inblandning i USA:s opioidkris – och den ser ut att landa på minst 7,4 miljarder dollar, motsvarande nästan 75 miljarder kronor.
-
Sedana Medical föll kraftigt efter studieresultat inom andnöd
Medicinteknikbolaget Sedana Medical rasade med närmare 50 procent på börsen under tisdagen.
-
Bioarctics parkinsonkandidat får särläkemedelsstatus i USA
Bioarctics exidavnemab får särläkemedelsklassificering i USA.
-
Glatt besked för Lundabolag – Europapatent på väg att beviljas
Synact Pharma kommer att beviljas europeiskt patent för den kliniska formuleringen av Resomelagon, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
Aqilion's licensing journey: From Merck partnership to new opportunities
Be extremely meticulous with your scientific data, but spend just as much time and effort on business development. That piece of advice comes from Aqilion's CEO Sarah Fredriksson and is directed at biotech companies aiming to find a good licensing partner.
-
Bio Vitos Pharma kickas ut från börsen – "Beklagar beslutet"
Nasdaq Stockholm har beslutat att avnotera Bio Vitos aktier.
-
Fluicell fick EU-patent – ”Viktigt framsteg”
Life science-bolaget Fluicell har beviljats patent i EU för sin teknik för att skapa tredimensionella biologiska vävnader.
-
A tiny animal with great importance
From the mythical Ganges River to the less sacred, but considerably cleaner waters in KI's aquariums in Solna. The little zebrafish has made an unconscious career – as an increasingly important model organism in medical research.
-
Who pays for Rebecca Doe – and all of us?
Anna Törner on how easily we get used to the idea that healthcare is free - when it really is about how and who pays for it
-
Miljonpris till forskning om samband mellan tarmfloran och hjärt- och kärlsjukdomar
Skonsammare cancerbehandlingar och sambandet mellan bakterier i tarmfloran och hjärt-kärlsjukdomar hör till den forskning som belönas med det prestigefyllda Göran Gustafsson-priset.
-
The art of successful licensing – “A lot has to align”
Sharp research, strong data and a high level of innovation are all very good, but more than that is required to achieve the goal of many biotechnology companies: to succeed with a licensing deal.
-
Motgång för Merck KGAA:s lupuskandidat
Trots misslyckande i fas II-studien för ett immunologiskt läkemedel mot lupus, menar det tyska bolaget att fortsatt utveckling är motiverad.