Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Slutar söka patent i låginkomstländer
- I lågutvecklade och låginkomstländer kommer vi från och med nu inte att söka patent alls. I fattigare medelinkomstländer kommer vi att söka patent men även ge andra bolag möjlighet att söka licenser för generika, berättar Hanna Lodin, kommunikationschef på GSK.
-
eHälsomyndigheten tar över register
eHälsomyndigheten tar i höst över ansvaret för produktregistret för läkemedelsinformation.
-
203 miljoner till kortare väntetider inom cancervården
Regeringen utbetalar den första halvan av årets statsbidrag inom ramen för regeringens cancersatsning. 203 miljoner går nu ut till landstingen som ett stöd i att korta väntetiderna.
-
Abbvie en av de bästa arbetsplatserna
Hamnar i topp tio på en lista över Sveriges bästa medelstora arbetsplatser.
-
Samarbetar för ökad tillgång till särläkemedel
- Dagens system fungerar inte för läkemedel mot sällsynta sjukdomar, säger Cecilia Bröms-Thell, ordförande för den nya Kommissionen för Innovativa Särläkemedel, ISL, där åtta läkemedelsbolag har gått samman.
-
EU-pengar till CLS
Lundabaserade CLS får 20 miljoner kronor av EUs forsknings- och innovationsprogram Horizon 2020, för kliniska studier inom bukspottskörtel- och bröstcancer.
-
Han lämnar Karolinska
Biträdande sjukhusdirektör Mikael Forss lämnar sin tjänst på Karolinska universitetssjukhuset.
-
Han lämnar Valeant
Karo Bios ordförande Anders Lönner lämnar styrelsen för det skandalomsusade läkemedelsbolaget.
-
Påskyndar utvecklingen av nya läkemedel
Genom det nya systemet Prime ska EMA hjälpa företag att få prioriterade läkemedel till marknaden snabbare.
-
Dignitana får USA-order
Tecknar avtal med Floridabaserat cancerinstitut och når de första patienterna.
-
”Kan minska samarbetet mellan vård och forskning”
Jonas Ekstrand, vd Sweden Bio, kommenterar konsekvenserna av KI-skandalen.
-
Lefevre Skjöldebrand: "Risken är att patienter väljer att avstå studier"
Anna Lefevre Skjöldebrand, vd Swedish Medtech, kommenterar konsekvenserna efter KI.
-
Astra i ännu ett avtal
Tecknar ännu ett licensavtal och visar upp negativa resultat från klinisk studie på malignt mesoteliom.
-
Astrazeneca i nytt avtal
Tecknar licensavtal för blodtrycksmedicin i Kina.
-
Dignitana på minus
Omsättningen minskar för Dignitana, som satsar på närvaron i USA.
-
Cantargia till klinik
”När vi har hittat en säker dos så kommer vi att välja vilken cancertyp som vi ska satsa på först. Vi räknar med att kunna fatta ett beslut om det under år 2017”, säger Göran Forsberg, vd på Cantargia, om bolagets första kliniska studie.
-
Siktar på nya marknader
Cellavision tror på tillväxtmarknaderna och stödjer distributörerna med egen personal på plats.
-
Säkra förpackningar stoppar förfalskningar
Ny EU-lagstiftning ska hindra förfalskade humanläkemedel från att nå fram till patienter.
-
Får ny partner
Det tredje centret ansluter sig till en klinisk studie med Immunovias test för pankreascancer.
-
Dilaforette skaffar ny chef
Lena Jendeberg leder utvecklingen på bolaget, som nu genomför en klinisk studie på sicklecellanemi
-
Astrazeneca i it-samarbete
Brittiskt samarbete ska ta fram it-baserade metoder för att snabba på utvecklingen av nya läkemedel.
-
Scandidos till USA
FDA godkänner strålterapisystemet Delta 4 Discover.
-
Startar franskt dotterbolag
Scandidos satsar på försäljningen på den franska marknaden.
-
Satsar på idrottsmedicin
”Målet är att utreda om vårt kylsystem går att implementera i idrottsfall”, säger Martin Waleij, vd på Braincool, om bolagets nya studie.