Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Charlotta Gummeson leaves Sahlgrenska Science Park – “It feels sad and exciting at the same time”
forward and thinking about all the new things that there will be in a freer role,” she says to Life Science Sweden
-
Astra Zeneca’s Sweden CEO: “We have great faith in our portfolio”
It all started with a summer job as an operator at Astra’s chemical factory in Snäckviken, just outside Södertälje. More than three decades and countless different assignments later, Per Alfredsson, born and raised in Södertälje, is CEO of Astra Zeneca Sweden, which employs 7800 people in Södertälje, Stockholm and Gothenburg. “It was a very special feeling to be in charge of the entire organisation,” he says in an interview about his career and potential future blockbusters.
-
Läkemedel mot aggressiv cancerform får villkorat EU-godkännande
Abbvie och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab), för behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom, har nu fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen.
-
Klirr i kassan när Bioarctic får grönt ljus i Japan
Alzheimerbehandlingen Leqembi (lecanemab) har fått klartecken för försäljning i Japan. Det är det andra landet, efter USA, som godkänner det svenskutvecklade läkemedlet.
-
Ny bok om strålbehandling – "Det är en enorm utveckling som skett"
Ungefär hälften av alla som drabbas av cancer får någon gång strålbehandling. Enligt Jan Degerfält, författare till två fackböcker på ämnet, är det få områden som utvecklats så mycket genom åren. Nu kommer han ut med ytterligare en bok på ämnet.
-
Pfizer’s Paxlovid is being tested against post-COVID in a major Swedish study
In a new study conducted at the Karolinska University Hospital, Pfizer’s COVID drug, Paxlovid, is now being tested in patients with post-COVID. The study is one of the most extensive studies in the world currently being conducted for a drug for post
-
Han tar över vd-posten på Läkemedelshandlarna
Branschföreningen Läkemedelshandlarna har fått en ny vd. I början av september tog Andreas Rosenlund över stafettpinnen från Fredrik Skepp.
-
19 medicines in Sweden are under investigation in a major EMA inquiry
unless new evidence can be provided that they are up to standard.
-
From the sea of Åland to a self-test for lithium
Four years ago, a meeting on the sea of Åland resulted in the development of a self-test for lithium levels in the blood. The hopes are that the test will be available for individuals with bipolar disorder in the future.
-
Samuel Lagercrantz: A special kind of hellishness afflicts post-COVID patients
In addition to the disease itself those suffering from post-COVID have to deal with people who try to label them as hypochondriacs, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Heidi Stensmyren is eager for new challenges in the biotech industry
Heidi Stensmyren has served as President of the Swedish Medical Association, held a managerial position at Karolinska University Hospital and is now Medical Director at a biotech company. “I’m curious and like to have influence, so I’ve often chosen management roles,” she says.
-
Here are the pharmaceutical companies best prepared for AI
How well prepared are pharmaceutical companies in the field of artificial intelligence? That is what a new analysis has tried to evaluate.
-
Lundabolag tecknar nordiskt avtal och tar in ny finansiering
och EU.
-
Petter Hartman: ”Stora ord och höga ambitioner”
”Man får sannerligen hoppas att våra folkvalda är införstådda med allvaret när förslaget debatteras”, skriver Petter Hartman i en krönika om förslaget på en ny läkemedelslagstiftning för EU.
-
RS-vaccin till gravida får EU-godkännande – ska skydda spädbarn
Pfizers RS-vaccin som är tänkt att ges till gravida för att skydda deras spädbarn från födelsen upp till sex månader, har nu godkänts i EU.
-
Första biosimilaren mot MS godkänd i USA
Den första biosimilaren för behandling av multipel skleros, MS, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Abbvies förebyggande migräntablett godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt Aquipta som förebyggande behandling för migrän hos vuxna patienter.
-
Alligators cancerkandidat klassas som särläkemedel av EMA
Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i EU för sin huvudkandidat mitazalimab för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
Double up for Korbinian Löbmann
This year, Korbinian Löbmann will moderate the New Updates in Drug Formulation & Bioavailability meeting in Copenhagen for the fifth time. Furthermore, he will also moderate The Future of Swedish & Danish Life Science congress in Lund for the first time.
-
CROs in drug development: "We use our expertise to speed up the process
Consultancy firms have become an increasingly important part of drug development. “It’s a trend and a business model that works, and we see no indication that it will change,” says Helena Lüning of the industry organisation ASCRO.
-
Oncopeptides vd lämnar – här är ersättaren
Cancerforskningsbolaget Oncopeptides utser sin nuvarande Chief Commercial Officer Sofia Heigis till ny vd för bolaget. Hon tar över efter Monica Shaw som meddelat att hon lämnar bolaget.
-
Empagliflozin EU-godkänns även mot kronisk njursjukdom
SGLT2-hämmaren empagliflozin har godkänts i EU som behandling av vuxna med kronisk njursjukdom.
-
Why the world renown researcher Marc Tessier-Lavigne resigns as Stanford´s president
the winners and punished the losers”. Here is the background of the story which has shaken the American scientific community over the summer.
-
Mobergs svampbehandling får säljas receptfritt i Sverige
Moberg Pharma har fått nationellt godkännande i Sverige för sin behandling Mob-015 mot nagelsvamp hos vuxna.
BREAKING