Fritextsökning
Artiklar per år
-
Innovations-strategin i elfte timmen
Rejäla investeringar krävs för att forskarna ska få plats bredvid läkare och sjuksköterskor.
-
Allt mer data skapas - och återanvänds
Det alstras snabbt allt mer data i biotech-sfären, och databaserna växer explosionsartat.
-
Linkmed byter vd
Ingemar Lagerlöf, bolagets grundare och vd sedan fem år tillbaka, lämnar företaget efter 13 år.
-
Diamyd medical håller andan
Efter negativa studieresultat störtdök aktien. Biotech Sweden har pratat med Peter Zerhouni, tf vd på Diamyd, om hur de ska klara sig ur krisen.
-
Svensk forskningstopp på global läkemedelsjätte
- Mina föräldrar lärde mig att göra det bästa av mina förmågor och att ha ett större syfte med mitt liv.
-
2-1 inför Mobergs notering
Två av tre analytiker rekommenderar köp av Moberg dermas aktie inför den kommande noteringen.
-
Hallå där Annika Malmberg...
...framgångsexpert och föreläsare på Lyckad läkemedelsutveckling. Hur blir man framgångsrik?
-
Ny Sciences central coding ute
Bättre integration med it-system för kliniska prövningar.
-
Värmeblock i miniformat med potential för fältanvändning
Uppvärmning. Det personliga värmeblocket, lite så känns det när man tittar på den nya Microblock-enheten som får plats i handflatan.
-
Ung entreprenör
Som expert på bakterier och med en egenutvecklad mätteknik har Johan Malmström utsetts till en av landets mest lovande unga forskare.
-
Autoklaver som växer på höjden och tvären
Sterilisering. Med Touchclave-lab serien av autoklaver kan potentiella användare nu se fram emot möjligheten att kunna sterilisera en mycket stor mängd medium eller utrustning.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Så jobbar vi med validering
Biotech Sweden har frågat personer i branschen hur de jobbar med validering och vilka förbättringsområden finns?
-
EU-kritik mot EMA
EU:s budgetutskott litar inte på att myndighetens experter är oberoende.
-
Stille får ny styrelsetopp
Ulf Rosén tar över tyglarna.
-
Här föds en propplösare
Följ Astrazenecas blodproppläkemedel Brilinta från råvara till färdig tablett.
-
Vinst och förlust under 2010
Nya strategier, ökad konkurrens, emissioner och shejklån satte spår i life science-bolagens bokslut.
-
Sanofi-aventis köper Genzyme
Ett problem som Sanofi-aventis kommer att få hantera är prissättningen av Lemtrada
-
Xbrane genomför nyemission
En nyligen genomförd nyemission ska finansiera lanseringen av bolagets produkt för effektivare proteinrening.
-
Nya standarder för effektiv utveckling
- För effektivare läkemedelsutveckling
-
Han blir Åkermans reserv
Högskoledirektören på Södertörns högskola blir ny ställföreträdande generaldirektör för Läkemedelsverket.
-
Storföretagen sparkar
Vinnovastudie: Mellanstora företag håller branschen vid liv medan småföretagen blir allt fler.
-
Praktisk hantering av vätskeavfall
Vätskehantering. Den nya Vacusip har utvecklats för att enkelt ta hand om olika vätskeavfall som uppkommer kring labbänken.
BREAKING