Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Roches cancerpiller missade fas III-målet – aktien backar
En tablettbehandling mot bröstcancer, som enligt Roche har potential att bli en ny standardbehandling, missade överraskande sitt primära effektmått i sen klinisk fas.
-
I stället för antibiotika – forskare ska stoppa maginfektioner med proteiner
Behandlingen av maginfektioner kommer ofta för sent. Det vill forskaren Andreas Hougaard Laustsen-Kiel ändra på och utvecklar därför proteiner som kan neutralisera skadliga faktorer redan i maten.
-
Vicore Pharma stärker ledningen inför nästa kliniska fas
Tre interna chefer befordras när svenska Vicore Pharma växlar upp utvecklingen av sin huvudkandidat buloxibutid.
-
Danskutvecklad behandling mot kortväxthet godkänd i USA
En ny behandling för kortväxthet, utvecklad av danska Ascendis Pharma, har fått ett accelererat godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Utländska forskare – så många väljer att stanna
Tre år efter avslutade studier hade 46 procent av de utländska forskarstudenter som tagit examen inom medicinområdet lämnat landet. Det visar SCB:s analys av forskare som examinerats 2017-2020.
-
Kinabolag förbereder Wegovy-kopior inför patentutgång
Kinesiska Jiuyuan Genetic Biopharmaceutical har ansökt om tillstånd att börja sälja en en biosimilar till Novo Nordisks storsäljande fetmaläkemedel Wegovy.
-
Efter förändrad vaccinlinje – 15 delstater stämmer hälsoministern
Ett år efter att Robert F. Kennedy Jr. tillträdde som hälsominister har hans omarbetning av USA:s barnvaccinationsprogram lett till rättsprocess. Nu vill 15 delstater att en federal domstol ogiltigförklarar förändringarna.
-
Samuel Lagercrantz: ”Obesitas, blockbusters och svensk biotech”
Nya teknologier för att få läkemedelssubstanser att passera blod-hjärnbarriären hör till de mest betydelsefulla genombrotten som sker just nu, enligt Samuel Lagercrantz.
-
Ny uppgörelse om Henrietta Lacks ”stulna” celler
För 75 år sedan togs cellprover från en amerikansk kvinna och användes utan hennes vetskap för medicinsk forskning som sedan dess räddat otaliga liv – och berikat åtskilliga läkemedelsbolag. Nu har Novartis ingått ett avtal om kompensation till kvinnans ättlingar.
-
Sarah Lidé: ”Ett hälsosamt samhälle kräver mer än ett nytt piller”
Innovation inom läkemedel och medicinteknik är avgörande – men ett hållbart arbete för hälsosamma samhällen beror också på hur prevention, incitament och beteendeförändring utformas och skalas upp, skriver Sarah Lidé i en krönika.
-
FDA föreslår snabbspår för skräddarsydda behandlingar
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten öppnar för en ny väg till marknaden för skräddarsydda genterapier. I ett utkast till vägledning signalerar myndigheten att små, välkontrollerade studier i vissa fall kan räcka för godkännande.
-
Därför nobbar TLV Wegovy
Det blir ingen subvention för Wegovy. TLV beslutar att obesitasläkemedlet inte ska ingå i högkostnadsskyddet och motiverar beslutet med risken för alltför stora kostnader.
-
TLV avslår Wegovy: ”Missad chans för Sverige”
TLV avslår Novo Nordisks ansökan om att obesitasläkemedlet Wegovy ska omfattas av högkostnadsskyddet. Bolaget riktar skarp kritik mot beslutet.
-
Multicancertest klarade inte målet – aktie rasade på börsen
Ett uppmärksammat blodtest för flera olika cancerformer nådde inte sitt primära mål i en stor brittisk studie. Bolaget bakom testet fick se sitt börsvärde halveras.
-
Värktablett minskar canceråterfall med över 50 procent – vårdprogram ändras
Det nationella vårdprogrammet för tjock- och ändtarmscancer har uppdaterats – bara nio månader efter den senaste revideringen. Bakgrunden är ny svensk forskning som visar att en daglig dos acetylsalicylsyra kan halvera risken för återfall i en vanlig undergrupp av tarmcancer.
-
Cinclus välkomnar ny FDA-standard för godkännande
Svenska Cinclus Pharma välkomnar signalerna från USA om att det ska räcka med en pivotal studie, i stället för två, för att ansöka om marknadsgodkännande.
-
FDA-toppar vill skrota tvåstudiekravet
Det kan räcka med en enda avgörande studie för att få ett nytt läkemedel godkänt i USA. Det budskapet levererar FDA-chefen Marty Makary och läkemedelschefen Vinay Prasad i en artikel i New England Journal of Medicine.
-
Asgard lär tumören ta kål på sig själv – närmar sig klinisk prövning
Lundbaserade Asgard Therapeutics har inte bara ett fantasieggande namn, utan även en sällsynt spännande approach till cancerbekämpning: att få tumörceller att programmera om sig så att de blir synliga och därmed åtkomliga för kroppens immunförsvar.
-
Psilocybin mot depression visar effekt – FDA-ansökan närmar sig
Det hallucinogena ämnet psilocybin visar goda resultat i sen klinisk fas mot svårbehandlad depression – och nu växer intresset för psykedeliska läkemedel.
-
Hansa ett steg närmare USA-godkännande för imlifidase
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase har tagits upp till granskning av FDA, efter att bolagets ansökan om marknadsgodkännande accepterats.
-
Barnläkares blod kan ge nya vapen mot luftvägsvirus
Vad händer med immunförsvaret hos läkare som dagligen möter snuviga, hostande småbarn? Kinesiska forskare tror sig ha hittat svaret – och hoppas att det kan bana väg för nya behandlingar mot luftvägsvirus.
-
Möss på Mounjaro söp mindre i studie
Diabetes- och viktminskningsläkemedlet Mounjaro minskade alkoholsuget hos råttor och möss i en svensk studie.
-
Svenskt ETEC-vaccin visar skyddseffekt
Ett svenskutvecklat vaccin visar lovande skyddseffekt mot svår barndiarré. Nu planeras för internationella fas III-studier.
-
”Bioarctic är Leqembi, men också mycket mer”
Det som en gång startade som ett litet svenskt biotechbolag har vuxit till ett fullskaligt läkemedelsbolag med global räckvidd. I spetsen står Gunilla Osswald, som varit med tidigt under resan och som nu leder Bioarctic in i nästa era.
BREAKING