FDA godkänner Zubsolv

Orexos läkemedel Zubsolv används som underhållsbehandling av opiatberoende, godkänns för den amerikanska marknaden.

Orexos dotterbolag får ny vd

Igår meddelade Orexo att Robert A DeLuca blir ny vd för det amerikanska dotterbolaget inför lanseringen av Zubsolv i USA.

KI-rektor till SSF

Harriet Wallberg-Henriksson på nytt uppdrag.

Onglyza missade effektmålet

Blandade resultat från Astrazenecas och Bristol-Myers Squibbs diabetesstudie.

Ortivus vinner värdefull upphandling

Kammar hem europeisk upphandling av patientjournaler som omfattar flera ambulansverksamheter.

Elekta får ny ordförande

Tidigare vd gör comeback som styrelsetopp.

Subvention-ja till Dymista

TLV har beslutat att Medas preparat Dymista ska ingå i förmånssystemet.

Biotech tar revansch

I mars nådde Nasdaqs biotech-index rekordnivåer på börsen. För första gången sedan biotech-bubblan sprack år 2000 har biotech-bolagen hämtat sig. Men den här gången värderas sektorn på bättre grunder, enligt Redeyes analytiker.

Svenska hoppen nära mål

Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.

Bioinvent rekryterar nytt till styrelsen

Carl Borrebaeck och Kenth Petersson kliver av.

Neurosearch varslar personalen

Efter att ha sålt huvudprojektet Huntexil ryker nu majoriteten av personalstyrkan.

Boehringer Ingelheim överklagar Pradaxadom

"Förvaltningsrätten har gjort en mager analys".

Sobi minskar förlusten

Tar samtidigt in extra kapital för att öka takten på utvecklingsprogrammen inom hemofili.

Pressmeddelande om läkemedel olagligt

Förvaltningsrätten konstaterar att Boehringer Ingelheims pressmeddelande är att betrakta som reklam och är därmed olagligt.

Neurosearch under avveckling

Efter att bolaget sålt sitt enda projekt trappas aktiviteterna ned.

Regelverk tvingar fram fler studier

Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.

Konsult upptäckte felaktigheter

Aerocrine räknar med att tiodubbla sin försäljning på den kinesiska marknaden efter att de upptäckt att deras tidigare distributör inte höll sig till avtalet.

Life Science Sweden Executive

Puh, vilket år!

2012 är snart över och något annat ord än berg-och dalbana kan jag inte hitta som bäst beskriver året för den svenska life science-branschen.

En strategi med patientfokus

Allenex minskar förlusten

Ökar i omsättning under tredje kvartal.

Medivir slopar två utvecklingsprojekt

Bolagets partners saknar resurser för att driva projekt mot hiv och bältros. Nu läggs projekten på hyllan.

100 000 prövningscenter i ny databas

Big Pharma gör nytt gemensamt krafttag för att snabba på processen i läkemedelsutvecklingen. Underlättar valet av prövningscenter genom ny global databas.

"PRAC kommer driva på mot en ökad öppenhet"

Tomas Salmonson, ny ordförande för CHMP, om den nya säkerhetskommittén som nu gör en bedömning av alla nya läkemedel innan registreringsansökan landar hos CHMP.