Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie

Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.

Fick nobben av FDA – tvingas kapa personal

Efter en utdragen granskning, och trots att en rådgivande kommitté sa ja, har FDA nekat godkännande av en behandling för den sällsynta genetiska sjukdomen Barths syndrom. Bolaget bakom ansökan, Stealth Biotherapeutics, tvingas nu säga upp en tredjedel av sina medarbetare.

USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna

Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att köpa doser. Projektet uppfyller inte de vetenskapliga och säkerhetsmässiga kraven för fortsatt finansiering, enligt det amerikanska hälsodepartementet.

MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”

Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli verklighet inom bara några år. ”Det är stort”, säger hon i en intervju.

Eli Lilly förvärvar Siteone – får tillgång till smärtkandidat

Eli Lilly planerar att förvärva biopharmabolaget Siteone Therapeutics, vilket bedöms stärka den amerikanska läkemedelsjättens satsningen på att utveckla icke-opioida smärtlindrande läkemedel.

Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muskelinvasiv blåscancer.

Bioglan växlar upp produktion av svenskutvecklad Parkinsonbehandling

På kort tid har svenska Bioglan byggt upp tre nya produktionslinjer i sin anläggning i Malmö. I förra veckan firades öppnandet av den senaste av dem, kallad Yggdrasil.

Lista: Läkemedlen med flest rapporter om biverkningar

Under 2024 tog Läkemedelsverket emot drygt 13 000 rapporter om misstänkta biverkningar. Allra flest rapporter rörde adhd-läkemedlet Elvanse. Även Novo Nordisks omtalade diabetes- och obesitasläkemedel Ozempic och Wegovy finns med högt upp på listan.

Petter Hartman: ”Existentiell egenvård i en kaotisk värld”

”Vår förmåga att möta livets svårigheter tycks hänga ihop med känslan av gemenskap och meningsfullhet”, skriver Petter Hartman i en krönika som tar upp regeringens ambition att göra livets stora frågor till en del av folkhälsopolitiken.

Efter bakslaget: GSK:s cancerläkemedel får grönt ljus

Tio nya läkemedel rekommenderas för godkännande i EU, däribland GSK:s cancerläkemedel Blenrep som nu ges en ny chans efter tillbakadragandet från USA-marknaden.

Positivt EMA-besked för Bioarctics nya läkemedelskandidat

Bioarctics läkemedelskandidat för multipel systematrofi, exidavnemab, rekommenderas bli klassat som särläkemedel meddelar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi

Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som de två konkurrerande preparaten finns på.

Cinclus licensavtal om Losecuppföljare kan ge miljarder

Cinclus Parma har ingått ett partnerskap och licencsavtal med Zentiva om kommersialisering i Europa av bolagets ledande läkemedelskandidat linaprazan glurate. Avtalet kan potentiellt ge upp till 220 miljoner euro, motsvarande nästan 2,4 miljarder kronor – och aktien rusade på torsdagsförmiddagen.

Tyska Biontech storsatsar i Storbritannien

Den tyska vaccin- och läkemedelsutvecklaren Biontech ska investera upp till en miljard pund, motsvarande nästan 13 miljarder kronor, på att utveckla sin forskningsverksamhet i Storbritannien.

Virusprofessorn om hotet från X – ”Nästa pandemi kan bli värre”

Frågan är inte om, utan när vi drabbas av ett nytt okänt virus, som orsakar ännu en pandemi. Är vi tillräckligt förberedda? ”Absolut inte!”, svarar virusforskaren Niklas Arnberg.

NT-rådet säger nej till nya ALS-läkemedlet Qalsody

EU-kommissionen sa ja – men NT-rådet sätter stopp. Regionerna rekommenderas inte att använda det nya läkemedlet Qalsody till patienter med den neurogenerativa sjukdomen ALS.

Olika bud om distansarbete – ”Vi ber vår personal att komma tillbaka till kontoret”

Hur viktigt är det för life science-bolagen att erbjuda distansarbete? Den frågan väckte debatt och fick många olika svar vid en paneldiskussion om talangrekrytering vid The Future of Swedish and Danish Life Science.

Noteringsaktuella Alvotech: “Vill bli marknadsledande globalt inom biosimilarer”

Det isländska bioteknikbolaget Alvotech parallellnoteras på Nasdaq Stockholm den 19 maj. Bolaget är redan listat på Nasdaq i New York och i Reykjavik, där det är Islands näst största börsbolag.

Hallå där... Mattias Gäreskog, ny Life Science Lead på Business Sweden

Roche överväger stoppa USA-satsning om Trump fullföljer läkemedelsplan

President Donald Trumps försök att pressa internationella företag att investera mer i USA, bland annat genom kontroversiella tullar kan få motsatt effekt. Nu överväger den schweiziska läkemedelsjätten Roche att stoppa sin miljardsatsning i landet.

Novo Nordisk ingår miljardavtal med biotechbolag

Novo Nordisk ingår samarbets- och licensavtal med det amerikanska bioteknikbolaget Septerna för att utveckla nya behandlingar mot obesitas.

Nytt initiativ ska ge bättre ögonhälsa

Flera intressenter har samlats bakom ett förslag att ta fram en nationell ögonstrategi. Förhoppningen är att regeringen redan nästa år ska hörsamma förslaget.

Han ska sprida Uppsalas gospel i världen

Hallå där... Magnus Lejelöv, ny verksamhetsledare för STUNS Life science.

Björn Arvidsson: ”Framtiden byggs inte av solospelare”

Björn Arvidsson skriver om vikten av samarbete och tillit mellan hälso- och sjukvården och life science-branschen.