MSD satsar på peptider i tablettform – ingår licensavtal

MSD kan vara på väg att omvandla några av sina peptidbaserade läkemedel till tablettform. Bolaget har ingått ett licensavtal med österrikiska drug delivery-bolaget Cyprumed som kan bli värt upp till 493 miljoner dollar.

Alzheimerforskaren om godkännandet av Leqembi: ”Stora vinster att göra”

Inom ett år eller två kan Leqembi användas i klinisk vardag i Sverige, hoppas alzheimerforskaren Henrik Zetterberg efter EU:s godkännande av läkemedlet. "I framtiden kanske det inte blir så hemskt som idag att få en alzheimerdiagnos", säger han.

Lista: Så mycket betalar Big Pharma sina toppar

29,2 miljoner dollar, motsvarande drygt 284 miljoner svenska kronor. Så mycket fick den högst betalda läkemedels-vd:n i ersättning ifjol. Nyfiken på vad läkemedelsjättarna betalar sina toppchefer? Nedan hittar du listan.

New moves around Nykode's management – withdrawal of resignations

Norwegian Nykode Therapeutics is reinstating members of the management team who previously announced their resignations.

Nya turer kring Nykodes ledning – drar tillbaka avhoppen

Norska Nykode Therapeutics får tillbaka de delar av ledningen som tidigare aviserade att de lämnar bolaget.

After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA

Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.

Pulsen på patientförbunden del 2: Postcovid

Trots att forskningen kring postcovid gjort stora framsteg på senare år är kunskapsluckorna många. Svenska Covidföreningen ser ett akut behov av fler läkemedelsstudier och menar att precisionsmedicin är nyckeln.

”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”

När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.

Oncozenges tablett mot munsmärta utlicensieras för Gulf-regionen

Oncozenge har ingått ett licensavtal med Dubaibaserade Avernus Pharma om kommersialisering i Gulf-regionen av Bupizenge, en sugtablett under utveckling för behandling av oral smärta.

From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool

Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals on his podcasts.

RFK Jr: I september vet vi vad som orsakar autism

USA ska identifiera orsaken till autism – och det ska vara gjort till september i år. Det säger USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr., som därmed sätter en synnerligen tajt deadline för att lösa en gåta som gäckat seriösa forskare i decennier.

Veteranen inom läkemedelsformulering: Mycket aktivitet i fältet

Korbinian Löbmann har flera gånger tidigare modererat New Updates in Drug Formulation & Bioavailability. Nu tar han åter sig an det vetenskapliga mötet.

Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field

Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.

48 miljoner tar Tirmeds projekt inom atopisk dermatit till klinik

Stockholmsbolaget Tirmed Pharma har tagit in 48 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sin behandling för hudsjukdomen atopisk dermatit.

Hallå där... Björn Arvidsson, ny forsknings- och innovationsdirektör i Region Uppsala

Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA

Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Isofols japanska partner satsar 140 miljoner

Göteborgsbaserade Isofol Medical går vidare med utvecklingen av sin läkemedelskandidat mot kolorektalcancer, och får nu stöd av den japanska partnern Solasia Pharma som investerar 140 miljoner kronor i kommande kliniska studier.

Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA

Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige

Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.

Framgång för Novartis radiofarmaka – tredubblar patientgruppen

Efter stora förseningar har Novartis radiofarmaka Pluvicto fått ett nytt viktigt godkännande från FDA. Med det hoppas läkemedelsjätten komma närmare målet om en årlig omsättning på 5 miljarder dollar för prostacancerbehandlingen.

Domare stoppar J & J:s 100 miljardersuppgörelse om babypuder

En amerikansk konkursdomare har avvisat Johnson & Johnsons erbjudande på 10 miljarder dollar, motsvarande 100 miljarder kronor, för att få slut på den rättsliga striden kring bolagets babypuder, som hävdats orsaka cancer.

Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer

Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.

Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot

Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.

Success for Genmab's antibody-drug conjugate

The Danish company Genmab has received Japanese approval for its treatment for advanced or recurrent cervical cancer.