Fritextsökning
Artiklar per år
-
Ny rapport: Bolagen fortsatt optimistiska om svensk hälsoexport
Trots oro i omvärlden och osäkerhet kring världsekonomin råder optimism bland svenska företag inom hälsoexport, enligt en ny rapport.
-
Ultimovacs försöker säkra finansiering efter misslyckad studie
Norska Ultimovacs inför sparåtgärder och försöker säkra finansiering enda till 2025 efter den misslyckade fas II-studien.
-
62-åring fick njure från gris i unik transplantation – "Återhämtar sig bra"
Amerikanska kirurger har genomfört den första transplantationen av en njure från en genmodifierad gris till en människa med njursjukdom.
-
Lista: Big pharma-bolagen som satsar mest på R&D
Merparten av de stora globala läkemedelsjättarna ökade sina forsknings- och utvecklingsbudgetar i fjol, men ett av dem sticker ut rejält, enligt en ny sammanställning.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Immunterapibolag tar in 339 miljoner
Immunterapibolaget Asgard Therapeutics har tagit in 30 miljoner euro, motsvarande omkring 339 miljoner kronor, i en finanseringsrunda.
-
De ska ge regeringen råd om life science
En rådgivande grupp bestående av experter från akademin, industrin och hälso- och sjukvården har nu utsetts. Gruppens syfte är att bistå Regeringskansliets life science-kontor med kunskap.
-
Lundabolag fick grönt ljus för lansering i Storbritannien
Lundbaserade EQL Pharma har fått tillstånd för marknadsföring i Storbritannien av sin melatoninprodukt Mellozzan.
-
Astra Zeneca betalar över 10 miljarder för bolag inom sällsynta sjukdomar
Astra Zeneca köper Amolyt Pharma, som utvecklar läkemedel mot sällsynta endokrina sjukdomar. Prislappen ligger på upp till 1,05 miljarder dollar, motsvarande omkring 10,8 miljarder kronor.
-
Erfaren medtechledare tar över klubban i Realheart
Medtechbolaget Realheart, som utvecklar ett artificiellt hjärta, har utsett Magnus Öhman till arbetande styrelseordförande.
-
Stark comeback för Affibody-kandidat efter misslyckande i fjol
Positiva data rapporteras för Affibodys läkemedelskandidat Izokibep vid behandling av psoriasisartrit (PsA) i en fas IIb/III-studie.
-
Resultat för svenska fetmamedlet EMP16 presenterade – ”Nu är vi redo för fas 3”
Solnaföretaget Empros Pharma har presenterat nya studiedata för sitt läkemedel mot fetma. Arvid Söderhäll, vd för företaget, är nöjd med resultaten.
-
Forskare skapar miniorgan från fostervatten
För första gången har forskare lyckats skapa organoider från celler som utvunnits från fostervatten. Något som kan öka möjligheten att behandla medfödda tillstånd – före födseln.
-
Marie Gårdmark: ”Interchangeable biological medicines – soon in a pharmacy near you?”
”Generic competition is an effective way to push down drug prices, but it has not worked equally well for biosimilars. Biosimilars require more time to gain market share compared to generics, and new biosimilars do not always lead to lower prices” writes Marie Gårdmark in a column.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Haveriet på KI hade kunnat stoppas – larmande frysar kontrollerades inte
Decennier av forskning förstördes när kylsystemet på Karolinska institutet slutade fungera. Men, enligt dokument som Ekot tagit del av hade olyckan kunnat stoppas.
-
Ny tablettbehandling mot tarmsjukdom godkänd i EU
En ny tablettbehandling för patienter med ulcerös kolit har godkänts av EU-kommissionen.
-
KI’s new super machine measures brain activity in real-time – “A very expensive hairdo”
Using brand-new, super-advanced equipment, researchers at Karolinska Institutet can now measure brain activity in real-time, with higher resolution than previously possible. “This opens up fantastic opportunities”, says brain researcher Daniel Lundqvist.
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
Rapport: Här finns de högsta lönerna för naturvetare inom life science
Jobbar man inom life science har man större löneökning än snittet i Sverige, enligt en ny rapport från Naturvetarna. Men vilka tjänar mest – och hur går det egentligen med jämställdheten?
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.
-
Vicore i japansk licensavtal – ”Idealisk partner”
Vicore Pharma har ingått ett licensavtal med japanska Nippon Shinyaku, som därmed övertar ansvaret för utvecklingen av läkemedelskandidaten C21, en behandling för idiopatisk lungfibros.
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.