Fritextsökning
Artiklar per år
-
The life science strategy – what the industry wants
The process of updating the national life science strategy has begun at the government’s life science office. According to industry stakeholders, Sweden’s competitiveness, the accessibility of health data and the integration of innovation in healthcare
-
”We need compatibility“
Penilla Gunther, founder of Fokus Patient and chair of the European Patient Safety Foundation, hopes that the forthcoming life science strategy will focus on efficient and secure management of patient data and equal access to medicines.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Specific proposals and targets top the universities’ desired priorities
What are the universities’ expectations for the update of the national life science strategy? Life Science Sweden posed the question to representatives from Karolinska Institutet and Sahlgrenska Academy.
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan vara rätt (eller fel), skriver Anna Törner i en krönika.
-
KI-forskare fälls för oredlighet efter felaktiga bilder
Fyra forskare med koppling till Karolinska institutet fälls för oredlighet i forskning, enligt ett beslut från NPOF, Nämnden för prövning av oredlighet i forskning.
-
Stark comeback för Affibody-kandidat efter misslyckande i fjol
Positiva data rapporteras för Affibodys läkemedelskandidat Izokibep vid behandling av psoriasisartrit (PsA) i en fas IIb/III-studie.
-
“Life science is important on a personal level”
From the High Coast to the Government Offices. Jeanette Edblad is a native of Ångermanland, and since September last year, she has been Head and Coordinator of the Government’s Life Science Office.
-
Calliditas får förlängd marknadsexklusivitet för njurläkemedel
Calliditas Therapeutics njurläkemedel Tarpeyo får nu ytterligare marknadsexklusivitet i sju år i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.
-
TLV:s system igång efter hackerattack – men data har förlorats
TLV börjar får ordning på sina it-system igen efter den allvarliga hackerattacken i slutet av januari. Men alla data går inte att återställa.
-
”Om vi ska vara en ledande life science-nation måste vi arbeta tillsammans”
Från Höga kusten till Regeringskansliet. Jeanette Edblad är ångermanlänningen som sedan september i fjol är chef och samordnare för regeringens life science-kontor.
-
Samuel Lagercrantz: ”Will the Swedish life science strategy be updated with precision?”
What will the Swedish government focus on in the life science strategy that is being updated? And what should be prioritized in the strategy? Life Science Sweden's editor-in-chief Samuel Lagercrantz highlights three areas.
-
Så ser investerarnas önskelista ut
Radiofarmaka, antikroppsläkemedelskonjugat och neurologi. Det är några av de hetaste områdena för investerare inom life science i Sverige just nu.
-
Samuel Lagercrantz: ”Kommer life science-strategin uppdateras med precision?”
Vad kommer regeringen fokusera på i life science-strategin som håller på att uppdateras? Och vad bör prioriteras i strategin? Life Science Swedens chefredaktör Samuel Lagercrantz lyfter fram tre områden.
-
Nya patent stärker Alzecures globala skydd
Forskningsbolaget Alzecure Pharma har beviljats nya patent i Kina, Indien och fyra andra länder för Alzheimerskandidaten ACD856.
-
Överväger likvidation efter nedlagd studie – "Vi är mycket besvikna"
Utvecklingen av läkemedelskandidaten cobitolimod läggs ned och företaget bakom – Solnabaserade Index Pharmaceuticals – överväger att gå i likvidation.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
To build trust, one must be able to say “I don’t know” – whether human or AI
Will AI strengthen or break down trust? It depends on whether we can understand and accept its limitations, and our own, writes Sarah Lidé in a column.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Fuskande tredjepartslabb en ”alarmerande trend” enligt FDA
Allt fler medtech-bolag förlitar sig på data från tredjepartslabb som visar sig vara påhittade eller duplicerade från tidigare studier, varnar den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Elon Musk: Första Neuralink-patienten kan styra dator med tanken
Den första patienten som har fått ett hjärnchip från Neuralink inopererat kan nu flytta en muspekare – enbart genom att tänka. Det uppgav det spektakulära projektets grundare Elon Musk på måndagen.
-
Rekordmånga biotech-konkurser i USA
Fjolåret var tufft för många företag inom biotech. I USA var antalet konkurser i branschen det högsta sedan 2010, visar en sammanställning.
-
Ozempic may benefit hip replacement surgery
The high-profile drug for type 2 diabetes and weight loss may be beneficial in other areas. One such area is for patients undergoing hip replacement surgery, a new study suggests.
-
Studie: Ozempic kan vara fördel vid höftledsoperation
Det uppmärksammade läkemedlet för diabetes typ 2 och viktminskning kan vara till nytta inom fler områden. Däribland för patienter som får höftledsprotes, enligt en ny studie.
BREAKING