Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
SSF får kritik i egeninitierad granskning
Stiftelsen för strategisk forskning som festat upp miljonbelopp av pengar avsedda för forskning får kritik från KVA och IVA. "Olämpliga och oförenliga med stiftelsens uppdrag", är slutsatsen i en granskningsrapport
-
Ny medicin mot akne når marknaden
Medas läkemedelskandidat får grönt ljus i Europa.
-
Cellavision tecknar nytt avtal med bolagsjätte
Efter avtalet med Siemens har Lundabolaget nu lockat till sig ytterligare en distributionspartner.
-
Robotprotes som kan styras med tanken
För första gången har en robotarm som kan styras med tanken opererats fast på en patient.
-
Episurf patenterar knäimplantat
Får europeiskt patent för bolagets individanpassade implantat.
-
Sobi minskar förlusten
Tar samtidigt in extra kapital för att öka takten på utvecklingsprogrammen inom hemofili.
-
Framåt för Medivirkonkurrent
Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.
-
Om Guido Rasi får rätt måste ansvarsfrågan upp på bordet
"Hans system är smartare, men det är bedrövande att titta på verkligheten".
-
Startskott för ny prövning
Första patienten doserad i Uppsala.
-
EU-toppar skär i forskningsbudgeten
När förhandlingarna tog fart i Bryssel igen var det budgeten för forskning som blev lidande.
-
Sahlgrenska leder nytt EU-projekt
Ska tillsammans med europeiska forskare gå till botten med fetma och dess följdsjukdomar.
-
GSK skär ner i EU
Men här skonas verksamheterna, mycket tack vare landets nya skatteregler.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier
Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.
-
Astrazeneca spår fortsatt förlust
UPPDATERAD. Omsättningen minskade med 15 procent under 2012 och även framöver räknar läkemedelsjätten med fortsatt intäktstapp under 2013 på grund av fler patentutgångar och påfrestande marknader.
-
Diamyd går in i klinik igen
Diabetesvaccinet många tappat hoppet om gör nu come back.
-
Det vänder uppåt för Life Science
-
EU megasatsar på hjärnforskning
KI-forskare i spetsen för internationellt samarbete inom neurovetenskap.
-
Novo Nordisk diabetesläkemedel får EU-godkännande
Trots tveksamheter i USA godkänns två nya diabetesläkemedel i Europa.
-
Bioinvent lyckas i fas I
Den internationella fas I-studien visar positiva resultat efter preliminär analys av studieresultaten med läkemedelskandidat mot cancer.
-
En elefant i porslinsbutiken
-
Ny behandling mot ärftlig blodsjukdom
Octapharmas läkemedel får godkänt i USA.
-
Pledpharma testar i USA
Det svenska forskningsbolaget får klartecken att starta ny studie.