Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Mercks RSV-läkemedel får tummen upp i USA – tar upp kampen med Beyfortus
Amerikanska FDA godkänner Mercks nya läkemedel mot infektioner orsakade av RS-virus. Därmed får Sanofis och Astra Zenecas storsäljare Beyfortus ny konkurrens.
-
Charged with illegal pharmaceutical sales – alleged earnings of 23 million
For at least five years, two men allegedly carried out illegal sales of pharmaceuticals and supplements, amassing millions. They are now facing charges at Södertörn District Court in Huddinge, south of Stockholm.
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.
-
Branschkritik mot EU:s nya läkemedelsförslag – ”En försämring”
”Som helhet en försämring”. ”En förlorad möjlighet”. Så reagerar svenska och europeiska branschorganisationer på kompromissen om en ny läkemedelslagstiftning i EU.
-
Alvotech i nytt miljardavtal om biosimilarer
Stockholmsnoterade Alvotech har ingått avtal med brittiska Advanz Pharma om kommersialisering av tre biosimilarkandidater.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli verklighet inom bara några år. ”Det är stort”, säger hon i en intervju.
-
Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muskelinvasiv blåscancer.
-
Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate
Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).
-
The race between new alzheimer’s drugs Kisunla and Leqembi heats up
Kisunla or Leqembi? The rivalry between Eli Lilly and Bioarctic is intensifying. Where one drug gains approval, the other falls behind. Here's a look at the markets where these competing treatments are currently available.
-
Nytt framsteg för Alligators utlicensiering
En antikropp för behandling av magcancer, som licensierats från svenska Alligator Bioscience, har beviljats särläkemedelsstatus i EU.
-
Bioglan växlar upp produktion av svenskutvecklad Parkinsonbehandling
På kort tid har svenska Bioglan byggt upp tre nya produktionslinjer i sin anläggning i Malmö. I förra veckan firades öppnandet av den senaste av dem, kallad Yggdrasil.
-
Petter Hartman: ”Existentiell egenvård i en kaotisk värld”
”Vår förmåga att möta livets svårigheter tycks hänga ihop med känslan av gemenskap och meningsfullhet”, skriver Petter Hartman i en krönika som tar upp regeringens ambition att göra livets stora frågor till en del av folkhälsopolitiken.
-
Efter bakslaget: GSK:s cancerläkemedel får grönt ljus
Tio nya läkemedel rekommenderas för godkännande i EU, däribland GSK:s cancerläkemedel Blenrep som nu ges en ny chans efter tillbakadragandet från USA-marknaden.
-
Venomaid's rapid test aims to find the right snake bite treatment
Every six seconds, someone on our planet suffers a snake bite, and each time, a race against the clock begins. What kind of snake was it, and which antivenom can help? Danish company Venomaid Diagnostics is working hard to develop solutions to a problem that claims countless lives, especially in tropical countries.
-
Cinclus licensavtal om Losecuppföljare kan ge miljarder
Cinclus Parma har ingått ett partnerskap och licencsavtal med Zentiva om kommersialisering i Europa av bolagets ledande läkemedelskandidat linaprazan glurate. Avtalet kan potentiellt ge upp till 220 miljoner euro, motsvarande nästan 2,4 miljarder kronor – och aktien rusade på torsdagsförmiddagen.
-
Virology professor on the threat from X: ”The next pandemic could be worse“
The question is not if, but when we will be affected by a new unknown virus that causes yet another pandemic. Are we sufficiently prepared? "Absolutely not!", responds virologist Niklas Arnberg.
-
The scientist behind Novo Nordisk's obesity success: “I never stopped believing in GLP-1”
It took several years of failures in GLP-1 before Lotte Bjerre Knudsen and her colleagues found the right path – but when they did, it was a true breakthrough. "We invested for 25 years while everyone else laughed at us. Now everyone wants to join the game," says Lotte Bjerre Knudsen, Chief Scientific Advisor at Novo Nordisk.
-
Elyptas cancertest ska prövas i EU-projekt kring Lynchs syndrom
Det svenska diagnostikbolaget Elypta ska delta i ett stort europeiskt projekt för att möjliggöra tidig upptäckt av cancer hos personer med Lynch syndrom.
-
NT-rådet säger nej till nya ALS-läkemedlet Qalsody
EU-kommissionen sa ja – men NT-rådet sätter stopp. Regionerna rekommenderas inte att använda det nya läkemedlet Qalsody till patienter med den neurogenerativa sjukdomen ALS.
-
Noteringsaktuella Alvotech: “Vill bli marknadsledande globalt inom biosimilarer”
Det isländska bioteknikbolaget Alvotech parallellnoteras på Nasdaq Stockholm den 19 maj. Bolaget är redan listat på Nasdaq i New York och i Reykjavik, där det är Islands näst största börsbolag.
-
Kvinnan bakom Novo Nordisks fetmasuccé: ”Slutade aldrig tro på GLP-1”
Det tog flera år av misslyckanden inom GLP-1 innan Lotte Bjerre Knudsen och hennes kollegor hittade rätt – men då var det en riktig fullträff. ”Vi investerade i 25 år, när alla andra skrattade åt oss. Nu vill alla vara med i leken”, säger Lotte Bjerre Knudsen, Chief Scientific Advisor på Novo Nordisk.
-
Icelandic pharmaceutical company Alvotech to list on Nasdaq Stockholm
One of Iceland's largest companies, the pharmaceutical firm Alvotech, has announced its intention to list on Nasdaq Stockholm.
-
AstraZeneca´s Trixeo approved in the UK using propellant with near-zero Global Warming Potential
AstraZeneca has received approval in the United Kingdom for its inhaled respiratory medicine Trixeo Aerosphere with a new propellant that is reported to reduce environmental impact by 99.9%.
BREAKING