Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
IR-ansvarig på Immunovia avgår
Immunovias vd Patrik Dahlen tar över ansvaret för investerarrelationer.
-
Vaccinbeslut i EU väntas före årsskiftet
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA räknar med att besluta om godkännande för Pfizers/Biontechs vaccin före nyår. Det står nu också klart att Sverige deltar i upphandlingen av Modernas covid-vaccin. (UPPDATERAD).
-
SBU-rapport listar långvariga covidsymtom
I en ny sammanställning konstaterar SBU vilka som är de vanligaste symtomen som rapporterats vid långtidscovid.
-
Ny teknik kan upptäcka alzheimer tidigare
Detektion av specifika former av proteinet tau i blodprover kan ge tidigare diagnostik av personer med alzheimer, redan innan de första symptomen uppstår.
-
Mästaren på peer review säger sällan nej till en studie
Statistikern Jonas Ranstam framhåller möjligheten att befinna sig i forskningens frontlinje som ett viktigt skäl att ägna sig åt granskning av medicinska studier.
-
Han tar över på Elekta
Gustaf Salford är ny vd och koncernchef för bolaget.
-
FDA beviljar fast track för prostataläkemedel
Rhovacs läkemedelskandidat för prostatacancer har beviljats fast track designation av FDA.
-
Lucy Robertshaw: There is a bio revolution happening right now
Lucy Robertshaw is both proud and excited to be taking the baton of moderating this year’s Pharma Outsourcing event.
-
WHO avråder från remdesivir
Världshälsoorganisationen, WHO, avråder helt från användning av det antivirala läkemedlet.
-
Få life science-företag i tidig fas syntes i internationell branschmedia
Enligt en undersökning saknar hälften av företagen i tidig utveckling exponering i internationell branschmedia.
-
”Peer review är det bästa vi har, men det är inte tillräckligt bra”
När SBU tar fram behandlingsöversikter är andelen studier som behöver sållas bort från underlaget på grund av för låg kvalitet ofta stor, fast studierna är granskade före publicering.
-
Så går prestigetidskrifterna vidare efter Surgisphere-gate
I våras fick två av de högst rankade medicinska tidskrifterna dra tillbaka studier om covid-19. Vi ställde frågan vilka åtgärder de tagit för att inte upprepa misstagen.
-
A+ Science får ny chef för Clinical Operations
Eva Fredriksson blir Head of Clinical Operations på A+ Science.
-
Samuel Lagercrantz: Krävs demokrati för säkra läkemedel?
Osäkerheten är sannolikt större med läkemedel och vaccin från ett land med ett auktoritärt styre, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.
-
Så kan data styra framtidens läkemedelsutveckling
Datadriven life science är en nyckelfaktor i utvecklingen av nya läkemedel anser Mathias Uhlén.
-
Nu kan du se hela Bioscience
Nu finns det möjlighet att ta del av hela mötet Bioscience – Research Through Innovative Technologies i efterhand.
-
Studie: Barn har oftare antikroppar som korsreagerar med coronaviruset
Enligt en ny studie förekommer det ibland antikroppar hos personer som inte haft covid-19 som korsreagerar med det nya coronaviruset sars-cov-2.
-
"Gränshinder försvårar rekryteringen inom life science"
Trots ökad export i life science- branschen försvårar gränshinder i Öresundsregionen företagens tillväxt, menar MVA:s vd Petter Hartman.
-
Studie: Antikroppsproducerande jäst stoppade maginfektion hos möss
Den antikroppsproducerande jästen kunde bota och förebygga C. difficile-infektion, enligt författarna till en ny studie.
-
Samtycke från patient – i många fall inte tillräckligt för databehandling
Vilka är konsekvenserna av att den Europeiska dataskyddsstyrelsen uttalat att försökspersoner i de flesta fall inte kan samtycka till hantering av data rörande dem? Advokaterna på Cirio Advokatbyrå reder ut.
-
Ziccum får ny CFO
Frida Hjelmberg börjar som CFO den 1 januari 2021.
-
Gedea får klartecken för studiestart
Företaget har nu fått grönt ljus i Storbritannien för att inleda studier med sin substans för antibiokafri behandling av bakteriell vaginos.
-
Smile får ny styrelseordförande
Pia Kinhult blir ny styrelseordförande för Smile Incubator i Lund.
-
Oncopeptides har ansökt om tillstånd för kliniska studier i USA
Oncopeptides planerar att påbörja kliniska studier i USA med deras andra läkemedelskandidat för patienter med multipelt myelom.
BREAKING