Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EU säger ja till ny immunterapi mot lymfom
Abbvies och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab) har fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen för behandling av follikulärt lymfom.
-
Karriärcoachen: Så blir du bättre på att be om hjälp
Ensam är stark, säger ordspråket. Men det gäller inte i arbetslivet. Tvärtom. Men hur ska du göra för att be om hjälp utan att vara för påträngande? Karriärcoachen Tina Persson tipsar.
-
Ny kontroversiell studie kopplar fetmaläkemedel till självmordstankar
I både EU och USA har misstänkta kopplingar mellan GLP1-analoger och självmordstankar utretts – och avfärdats. Nu väcks frågan till liv igen av en ny studie.
-
Scandinavian CRO köps av finländskt bolag – ”Utmärkta möjligheter att växa”
Kontraktsforskningsbolaget Scandinavian CRO förvärvas av Helsingforsbaserade Labquality.
-
”Vi behöver reflektera över hur vi skapar en arbetsmiljö som premierar mod”
I en hårt reglerad bransch som läkemedelsindustrin finns strikta regler och arbetsrutiner för att stötta och förenkla arbetsvardagen, men regler och rutiner kan också hämma och skrämma. Helena Fröstadius, utbildare och kvalitetskonsult, och Ellinor Crafoord, vd och senior rekryteringskonsult, lyfter problematiken och vill att fler diskuterar fenomenet.
-
Anna Törner: ”Ja, jag är sjuk, men inte svag”
”Det sägs att den som är sjuk bara har en önskan, men jag tänker att det inte är sant. Den som är sjuk vill också bli förstådd och respekterad.” Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
Gen som tycks avgöra överlevnad i covid identifierad
Varför klarar sig vissa patienter medan andra dör i sjukdomar som influensa eller covid-19? Nu har forskare hittat en gen som tycks vara kopplad till oddsen för överlevnad.
-
Mpox till Sverige – första fallet av dödligare varianten bekräftad
Fallet i Region Stockholm är det första som diagnosticerats utanför den afrikanska kontinenten.
-
Läkemedelstopp väljer Sverige framför Norge: De har “tillitsproblem”
Abbvie Skandinaviens vd Matthew Iles förlägger hellre kliniska prövningar i Sverige eller Finland än i Norge.
-
WHO utfärdar globalt nödläge efter mpox-utbrott
Världshälsoorganisationen WHO har återigen utlyst globalt nödläge på grund spridningen av mpox, tidigare kallat apkoppor.
-
Marie Gårdmark: ”Vi behöver sätta ord på olika aktörers förväntningar”
”I strävan efter samverkan får vi inte vara tondöva för det som skiljer olika aktörer åt utan snarare använda det till vår fördel”. Det skriver Marie Gårdmark i en krönika.
-
Ny behandlingsmetod för ändtarmscancer testad i sjukvården
Operation vid ändtarmscancer kan ibland undvikas med en ny behandlingsmetod. Det menar forskare vid Uppsala universitet som testat metoden i sjukvården i en ny studie.
-
Godkännande öppnar nya vägar för Klarias migränbehandling
Svenska Klaria Pharma beviljas marknadsföringstillstånd för sin munfilmsbaserade migränbehandling efter en granskning av det tyska läkemedelsverket.
-
Klartecken för Leqembi i Förenade Arabemiraten
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) har fått marknadsgodkännande i Förenade Arabemiraten.
-
Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta allergiska reaktioner, som anafylaktisk chock.
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Smartcella tar in 50 miljoner euro – och stärker banden med Astra Zeneca
Bioteknikbolaget Smartcella har tagit in 50 miljoner euro, motsvarande omkring 580 miljoner kronor, i en nyemission. För hälften av kapitalet står läkemedelsjätten Astra Zeneca, som även tar plats i styrelsen.
-
Ny mpox-variant sprids från Kongo – ökad efterfrågan på vaccin
En dödligare variant av mpox sprids från Demokratiska Republiken Kongo och utgör en risk för barn. Viruset orsakar feber, huvudvärk, muskelvärk, smärtsamma bölder på huden, och sprids genom nära kontakt men är sällan dödlig, enligt NBC News.
-
FDA godkänner genterapi mot solida tumörer – ”Viktig milstolpe”
För första gången har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt en genterapi som använder T-cellsreceptorer för att behandla solida tumörer.
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad beslutet betyder. Professorn Henrik Zetterberg är kritisk till hur EMA tillsätter expertgrupper som tar ställning till nya läkemedel.
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Studie i vården: Blodprov för alzheimer hade hög träffsäkerhet
Ett blodprov för identifiering av Alzheimers sjukdom har nu testats i den vanliga sjukvården. Enligt forskarna kunde provet med 90 procents träffsäkerhet ställa en diagnos.