Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.
-
CHMP står fast vid positiv rekommendation för Bioarctics Leqembi
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, står fast vid sin positiva rekommendation för Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab). Det framgår av ett uttalande på fredagen.
-
Blindfödda barn fick syn efter genterapi
Elva små barn som föddes med kraftigt nedsatt syn, och i juridisk mening var blinda, fick alla synskärpa efter behandling med en ny genterapikandidat.
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom på den sällsynta sjukdomen, enligt en enskild patientstudie.
-
Astra Zeneca satsar på nytt i Kina – trots turbulensen
Astra Zeneca köper amerikanska Fibrogens kinesiska dotterbolag, och tar samtidigt över de lokala rättigheterna till anemiläkemedlet roxadustat.
-
Trump förnyar tullhot mot läkemedel
Hotet om amerikanska tullar på läkemedel tycks bli alltmer konkret. President Donald Trump nämner nu ”25 procent och högre” som en möjlig nivå.
-
Milstolpe nådd för Leqembi – Bioarctic kan casha in
Försäljningen av alzheimerläkemedlet Leqembi har nått sin första milstolpe, och därmed kan svenska Bioarctic på allvar börja skörda frukterna av sitt utvecklingsarbete.
-
Alzecure får EU-miljoner till alzheimerstudie
Alzecure Pharma beviljas 2,5 miljoner euro, motsvarande 28 miljoner kronor, i EU-anslag för sitt projekt inom Alzheimers sjukdom.
-
EU godkänner Egetis läkemedel – första i sitt slag
Egetis Therapeutics meddelar att EU-kommissionen godkänt Emcitate som den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist. Beskedet får aktien att stiga med 8 procent under torsdagen.
-
Marie Gårdmark: “What to expect from Trump’s second term?”
One may complain about the complex multinational system in EU, but it gives us some predictability that cannot be easily overturned by different member states political agendas, writes Marie Gårdmark in a column.
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Life science trends 2025 – Neurology
New Alzheimer's drugs are beginning to be used in Sweden, more deals in the neuro sector are expected, and tools for deliver active substances across the blood-brain barrier are being developed. In addition, a new type of drug for MS is making its debut. This part of trend insights on life science 2025 is about neurology.
-
Trender inom life science 2025 – Del 4 neuro
Nya alzheimerläkemedel börjar användas, ett nytt MS-läkemedel gör entré och verktyg för att ta aktiva substanser genom blod-hjärnbarriären utvecklas. Dessutom väntas ett viktigt neurologibesked från FDA redan i dag, torsdag. Del fyra i trendspaningar 2025: neuro.
-
We desire talent to come here, but are we genuinely welcoming them?
Sweden faces significant challenges in creating a truly inclusive environment that makes international professionals feel welcome, valued, and able to build meaningful careers, writes Sarah Lidé in a column.
-
FDA utökar användningsområdet för Ozempic
FDA har godkänt Ozempic som den första GLP-1-analogen att minska risken för försämrad njursjukdom.
-
Efter motgångar – framsteg för Oncopeptides i Italien
Knappt ett år efter bakslaget i USA får Oncopeptides nu medvind i Europa. Det svenska bolaget får ett formellt godkännande för full subvention av sitt cancerläkemedel Pepaxti i Italien.
-
FHM ska leda expertlabb för ebola och okända virussjukdomar
Folkhälsomyndigheten har fått ansvar för att driva det europeiska referenslaboratoriet för smittsamma sjukdomar som ebola, marburg och rabies. Uppdraget omfattar även nya i dag okända virussjukdomar.
-
TLV vänder – subventionerar Roches läkemedel mot spinal muskelatrofi
TLV har beslutat att Evrysdi, ett läkemedel mot för behandling av spinal muskelatrofi, ska ingå i högkostnadsskyddet. Detta efter att tidigare bedömt att kostnaderna var för höga.
-
How the Foreign Office will promote Swedish life science exports
The broadness and innovative strength keep Swedish life science exports strong, but the protectionist tendencies in the world are worrying, says Camilla Mellander, Director General for Trade, in an interview.
-
Life science trends 2025 – The economy
Upcoming patent expirations are driving pharmaceutical companies to acquire in 2025. In Sweden, we may be on our way to brighter times and fewer bankruptcies. Today´s part of the series with trend insights in life science for 2025 is about the economy.
-
Så ska UD främja svensk life science-export
Bredd och innovationskraft gör att svensk life science-export fortsätter att stå stark – men de protektionistiska tendenserna i omvärlden är oroande. Det säger Camilla Mellander, utrikesråd för handelsfrågor, i en intervju.
-
Trender inom life science 2025 – Del 3 ekonomin
Kommande patentutgångar driver läkemedelsbolagen att förvärva under 2025. I Sverige kan vi vara på väg mot ljusare tider och färre konkurser. Del 3 i serien med trendspaningar inom life science för 2025 handlar om ekonomin.
BREAKING