Fritextsökning
Artiklar per år
-
Nya råd om ryggmärgsstimulering: Använd bara när annat inte hjälper
Elektrisk stimulering av ryggmärgen kan användas mot långvarig smärta – men enbart i de fall konventionell smärtbehandling inte hjälper. Så lyder en ny rekommendation från MTP-rådet.
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Spermosens rekryterar vetenskaplig chef
Spermosens rekryterar Maria Liljander som ny Chief Scientific Officer. Hon efterträder Kushagr Punyani i början av maj.
-
Braincool polisanmäler förra vd:n – ska ha beviljat miljonlån till sig själv
Medicinteknikbolaget Braincool avskedar och polisanmäler sin kommersielle chef och tidigare vd, som anklagas för att ha lånat ut flera miljoner av bolagets pengar – till sig själv.
-
"Patienterna får ingen jämlik behandling inom landet"
Satsningar på effektiv och säker hantering av patientdata och jämlik tillgång till läkemedel är något av vad Penilla Gunther, grundare av Fokus Patient och ordförande för European Patient Safety Foundation, önskar av den kommande life science-strategin.
-
Naloxon mot överdos får säljas receptfritt
Naloxon, som häver opioidöverdoser, ska kunna köpas receptfritt på apotek efter ett beslut av Läkemedelsverket.
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan vara rätt (eller fel), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Lundabolag fick grönt ljus för lansering i Storbritannien
Lundbaserade EQL Pharma har fått tillstånd för marknadsföring i Storbritannien av sin melatoninprodukt Mellozzan.
-
Ny styrelseordförande till Cellevate
Uwe Gottschalk blir ny styrelseordförande i Lundaföretaget Cellevate.
-
Björn Arvidsson: "Regler stimulerar innovation"
Nya krav tvingar fram nya sätt att tänka och får därmed fart på vår kreativitet, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Peptonics dotterbolag ansöker om konkurs
En konkursansökan har lämnats in för Lune Group Oy, ett finskt dotterbolag till femtechbolaget Peptonic Medical.
-
Klartecken till nytt anmält organ för MDR – ”Vi är redo”
Sverige har fått en ny aktör med rätt att certifiera enligt det nya europeiska regelverket MDR.
-
Så ser investerarnas önskelista ut
Radiofarmaka, antikroppsläkemedelskonjugat och neurologi. Det är några av de hetaste områdena för investerare inom life science i Sverige just nu.
-
Pfizer styr om mot mer cancerforskning
Den amerikanska läkemedelsjätten Pfizer pekar ut områden som företaget satsar extra på i efterdyningarna av covidpandemin och den minskade efterfrågan på bolagets vaccin Comirnaty.
-
Life science-strategin – detta vill branschen se
Arbetet med att uppdatera den nationella life science-strategin har påbörjats vid regeringens life science-kontor. Sveriges konkurrenskraft, tillgängliggörandet av hälsodata och integrering av innovation inom vården är några av punkterna som är viktiga att se över enligt branschaktörer.
-
Från Valneva till vd-posten på Northx – ”Jag såg det som en fantastisk möjlighet”
En ny cellterapi mot leukemi, ett vaccin i tablettform mot kolera och en egen mRNA-linje med potentiell kapacitet att försörja hela Norden med vaccin när nästa pandemi kommer. Det är något av vad som är på gång innanför väggarna på Northx Biologics – under ledning av nya vd:n Janet Hoogstraate.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Fuskande tredjepartslabb en ”alarmerande trend” enligt FDA
Allt fler medtech-bolag förlitar sig på data från tredjepartslabb som visar sig vara påhittade eller duplicerade från tidigare studier, varnar den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
Danska life science-industrin står för rekordhög export
Den danska exporten av life science-produkter har ökat explosionsartat, med en tillväxt på 227 procent sedan 2008 och utgjorde 2023 så mycket som 19 procent av landets totala varuexport.
-
Vd-byte i Bactiguard
Medicinteknikbolaget Bactiguard har utsett Christine Lind till ny vd. Hon ersätter den tillförordnade vd:n och medgrundaren Thomas von Koch.
-
Vd-byte i Peptonic
Peptonic Medical, som utvecklar produkter inom kvinnohälsa, möblerar om i ledningen och tillsätter Anna Linton som ny vd.
-
Han är ny på Capitainer
Solnaföretaget Capitainer har anställt Johan Olausson som applikationsspecialist.