Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Orexo tappar samarbetspartner
Därför säger Novartis upp samarbetet kring Orexos OX17-program. Nu läggs projektet ned.
-
Svensk hepatitkur till Japan
Det klirrar till i kassan när Medivir nu ansöker om japanskt godkännande för bolagets kombinationterapi mot hepatit C.
-
Inovacia går i graven
Kancera avbryter rekonstruktionen av dotterbolaget. Nu ansöker forskningsföretaget om konkurs.
-
Framåt för Medivirkonkurrent
Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.
-
Matrix-M bäst i test
Isconova har i en studie jämfört bolagets vaccinadjuvans med andra. Nu publiceras studien i Vaccine.
-
Småföretag ska våga fråga mer
Intervju: I slutet på hösten meddelade Läkemedelsverket att de tänker starta ett Innovationskontor. Susanne Baltzer, med en bakgrund som proteinkemist på Astrazeneca, Medivir och Actar, är ansvarig för kontoret.
-
Big Pharma poolar substanser
Samlar en halv miljon substanser i EU-finansierat forskningsprojekt.
-
Diamyd Medicals styrelse bemöter förslaget om likvidation
"De har gjort en dålig affär och vill ha pengarna tillbaka".
-
IMI inget för entreprenören
EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.
-
Ny grupp samlar svensk life science
Utbyte av jobbtips, nyheter och branschdiskussioner är målet med det nya forumet.
-
Pergamum får indisk samarbetspartner
Ska ta fram en ny infektionsbehandling som ger ett alternativ till antibiotika.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk
Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.
-
Insekter bakom snabbvaccin
Det amerikanska bolaget Protein Science, som står bakom vaccinet som kan blixttillverkas inför pandemier, spår en snabb tillväxt.
-
Kan bli Swetox
Efter många turer läggs det första konkreta förslaget fram om vad det ska bli av med Astrazenecas gamla säkerhetsenhet i Södertälje.
-
Adenovir startar ny infektionsstudie
Går in i fas II med sin läkemedelskandidat mot den smittsamma ögonsjukdomen EKC.
-
Därför initierar vi Management Day
Krönika: Är ledarskapet den svaga länken?
-
Proteintrend banar väg för nytt företag
Grundarna till nystartade CRO-bolaget Solve Research and Consultancy fick sin affärsidé när fler och fler företag visade intresse för deras analysmetod Field-flow fractionation.
-
Teva vill stoppa konkurrentens ms-medel
Teva har bett FDA att inte godkänna konkurrenten Biogen Idecs läkemedel BG-12.
-
Conpharm reser sig ur askan
Bolaget lyckades på håret undvika likvidation och nu ska en ny vd och ordförande i toppen ta sig an problemen som stoppar upp utvecklingen av bolagets reumatismläkemedel.
-
Oasmia skuttar på börsen
Rusar efter nyhet om utökat samarbete med Abbott.
-
Nya läkemedel ökar i USA
Under 2012 godkände FDA rekordmånga nya medicinska behandlingar. Bland annat godkändes Johnson and Johnsons Sirturo, som är den första nya TBC-behandlingen på många år.
-
"Frågorna måste diskuteras bredare"
De etiska bedömningar som ligger till grund för avgörande beslut om patent är för dåligt förankrade i allmänheten. Det anser Stefan Eriksson, docent i forskningsetik vid Uppsala universitet, som efterlyser en bredare politisk debatt om vad som är okej att patentera och inte.