Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Positiva tongångar hos ATMP Sweden – ”Optimismen är tillbaka”
Sverige befinner sig i ett av sina mest dynamiska skeden inom cell- och genterapier. Men för att idéer ska bli behandlingar krävs internationellt samarbete, säger ATMP Swedens ordförande Elias Uhlin inför årets stora branschmöte i Göteborg.
-
Medivirs behandling för benskörhet får status som särläkemedel
Svenska Medivirs läkemedelskandidat MIV-711 har beviljats status som särläkemedel som behandling för medfödd benskörhet, Orphan Drug Designation, i USA.
-
Otsuka får klartecken för nytt läkemedel mot sällsynt njursjukdom
Japanska Otsuka får accelererat godkännande från FDA för den nya behandlingen Voyxact, vilket ger bolaget inträde på den snabbt växande och konkurrensutsatta marknaden för den sällsynta njursjukdomen IgA-nefrit (IgAN).
-
Verigraft fick Arvid Carlsson-priset
Göteborgsbaserade Verigraft belönas med Arvid Carlsson Award 2025 för ”banbrytande framsteg inom regenerativ medicin”.
-
Lovande data för borreliavaccin – ansökan kan lämnas in 2026
Franska vaccinspecialisten Valneva har rapporterat positiva fas II-data för vaccinkandidaten VLA15 mot borrelia som utvecklas tillsammans med Pfizer.
-
”Life science är vår framtida välfärd”
Sverige har byggt upp en stark position inom life science, men växande vårdbehov och kompetensutmaningar hotar utvecklingen. För att behålla vårt försprång krävs en tydligare nationell satsning på forskning, kompetens och våra regionala styrkemiljöer. Det skriver Cecilia Mannheimer, ansvarig för rekrytering och bemanning på Randstad Sverige, i en debattartikel.
-
Astra Zenecas Imfinzi godkänt på nytt i USA – hoppas bli ny standardbehandling
Astra Zenecas Imfinzi har fått FDA-godkännande som den första immunterapin som kan ges både före och efter kirurgi vid resektabel magsäckscancer och cancer i gastroesofageala övergången (GEJ).
-
Sarah Lidé: ”När AI lär sig förutse – inte bara nästa ord, utan nästa sjukdom”
I takt med att generativ AI mognar öppnas nya möjligheter att omforma hur vi förstår och förebygger sjukdomar, skriver Sarah Lidé i en krönika.
-
Första fas III-framgången för ny läkemedelsklass inom strokeprevention
Ett blodförtunnande preparat från tyska Bayer visar positiva resultat inom strokeprevention – och väcker hopp om en ny klass av kardiovaskulära läkemedel.
-
Spago Nanomedical tar in 25 miljoner – emission övertecknad
Lundabaserade Spago Nanomedical har slutfört sin företrädesemission som tecknades till 105,7 procent. Bolaget tillförs därmed cirka 25 miljoner kronor före kostnader.
-
Cancer dominerar svenska läkemedelsprövningar – här är andra heta områden
För första gången finns en nationell och samlad bild av de läkemedelsprövningar som pågår i Sverige. Den visar att onkologi är klart dominerande, men också att det finns tydliga skillnader mellan vad industri och akademi forskar på.
-
Grönt ljus för genterapi mot sällsynt muskelsjukdom
FDA har gett klartecken för Novartis nya genterapi Itvisma för behandling av patienter med den sällsynta muskelsjukdomen spinal muskelatrofi (SMA).
-
J&J:s alzheimerkandidat floppade i fas II
Ännu ett försök att utveckla ett alzheimerläkemedel med inriktning på tau-proteinet har misslyckats.
-
Ny smäll för Novo – backar efter miss i alzheimerstudie
Förväntningar om att Novo Nordisks GLP-1-läkemedel semaglutid skulle bromsa Alzheimers sjukdom infriades inte i sena kliniska studier.
-
Sprint säljer cancerprojekt till Gilead – ”Visat betydande potential”
Sprint Bioscience har sålt ett av sina cancerprogram till amerikanska Gilead Sciences i Huddingebolagets största affär hittills.
-
Ny behandling halverade kräkningar hos Wegovy-patienter
En ny läkemedelskandidat visar lovande resultat för att minska biverkningarna av obesitasläkemedlet Wegovy.
-
CDC ändrar info om autism – öppnar för möjlig vaccinkoppling
Påståendet ”vacciner orsakar inte autism” är inte evidensbaserat. Så beskriver numera den amerikanska folkhälsomyndigheten CDC sambandet mellan vacciner och autism på sin webbplats. Förändringen har väckt kraftiga reaktioner bland forskare och hälsoexperter – och applåderats av antivaccinrörelsen.
-
EU godkänner subkutan version av storsäljande cancerläkemedlet – kan ges på en minut
EU-kommissionen har nu godkänt en subkutan version av det storsäljande läkemedlet Keytruda, Det innebär att behandlingen kan ges av vårdpersonal via en snabb injektion under huden i stället för genom infusion som idag.
-
Genmab avvecklar ännu en ADC-kandidat från miljardförvärvet
Danska Genmab väljer att avbryta utvecklingen av läkemedelskandidaten GEN1160 på grund av låg rekrytering till en tidig klinisk cancerstudie.
-
J&J utökar cancerportföljen – köper Halda för 33 miljarder
Johnson & Johnson (J&J) stärker sin ställning inom cancerområdet genom att köpa det privatägda Halda Therapeutics för motsvarande 33 miljarder kronor. Affären är läkemedelsjättens andra stora förvärv under 2025, efter miljardköpet av Intra-Cellular Therapies i januari.
-
Helsingborgsbolaget Aqilion utvecklar läkemedel mot eosinofil esofagit – fann drömsubstansen i Danmark
När Aqilion började utveckla ett läkemedel mot eosinofil esofagit klassades molekylen som ett särläkemedel. Men förekomsten av sjukdomen tycks nu öka.“Vi behövde en molekyl som är extremt selektiv“, sa företagets vd Sarah Fredriksson, under ett möte förra veckan.
-
Regeringen lanserar ny strategi mot antibiotikaresistens: ”Ett av våra största hot”
Socialminister Jakob Forssmed (KD) presenterar nu Sveriges nya tioåriga strategi mot antimikrobiell resistens. Den ska stärka tillgången till effektiva antibiotika och utöka arbetet till att även omfatta virus, svampar och parasiter.
-
Hallå där… Petter Brodin, åter på listan över världens mest citerade forskare
För andra året i rad återfinns KI-forskaren Petter Brodin på den inflytelserika, globala listan Highly Cited Researchers.
-
Första genterapin mot Wiskott-Aldrichs syndrom får grönt ljus i EU
CHMP rekommenderar godkännande i EU av den första genterapin mot den sällsynta, ärftliga immunbristsjukdomen Wiskott-Aldrichs syndrom (WAS).
BREAKING