Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
IRW Consulting is seeking Clinical Research Associates (CRAs) on positions located in Stockholm
-
IRW Consulting is seeking Clinical Research Managers
-
Valeant och Actavis oense om pris
Fusionssamtalen mellan två generikabolag har kört fast. Anledningen sägs vara oenigheter om priset på det ena bolaget.
-
Lundabolag i spetsen för internationellt kinassamarbete
Ett EU-finansierat forskningskonsortium ska bygga upp en plattform för kinasbaserad läkemedelsutveckling.
-
Tre lämnar Chrontech Pharmas styrelse
Forskningsbolaget Chrontech Pharmas styrelse nästintill halveras.
-
FDA och EMA ser över samarbete
De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.
-
Rhenman köper in sig i Episurf
Hälso-och sjukvårdsfonden investerar fem miljoner i bolaget.
-
Patienterna bör involveras tidigt
KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."
-
Laquinimod testas på nytt
Första patienten ombord i Active Biotechs och Tevas kompletteringsstudie.
-
MikroRNA-inhibitorer för olika provtyper
Mission-serien av mikroRNA-inhibitorer låter användaren utforska biologiska funktioner med större flexibilitet än tidigare.
-
Astrazeneca tappar patent i Australien
"Besvikelse" när australiensisk domstol ogiltigförklarar patenten för Crestor.
-
Svenska metoder utmanar
Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.
-
Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall
Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.
-
Strategi för verklig förnyelse
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
KD-bolag startar studie i Indien
De första patienterna väntas trilla in i samband med regnperioden.
-
Active Biotech visar negativa resultat i studie
Fas II/III-studien uppnådde inte de primära målen att förlänga överlevnaden hos patienter med njurcancer. Men viss effekt sågs dock hos en del av patienterna.
-
USA:s sparpaket drabbar svenska bolag
Elekta, Astrazeneca och Getinge bland bolagen som kan ta stryk när amerikanerna skär ner i vårdbudgeten.
-
Svensk vd går till Zealand Pharma
Agneta Svedberg blir operativ chef på det danska läkemedelsbolaget.
-
Diagnostikföretagen lägger om strategier
Beslut i USA ändrar förutsättningarna för att kommersialisera diagnostik.
-
Astrazeneca utvecklar antibiotika i samarbete med akademin
Tillsammans med ett amerikanskt universitet ska Astrazeneca testa ett nytt antibiotika mot tbc.
-
Ny plattform för akademisk läkemedelsutveckling
I regeringens forskningsproposition satsas 50 miljoner på en plattform för läkemedelsutveckling. Projektet som leds av Scilifelab hämtar inspiration från det amerikanska Broad institute of MIT and Harvard.
-
Eurocine fokuserar på influensavaccin för barn
Eurocine Vaccines har lämnat in två nya patentansökningar för sitt nasala influensavaccin.