FDA inför AI internt efter lyckat pilottest

Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.

”Vill ni ha en häst eller vill ni flytta till villa?”

Anna Törner skriver om en annorlunda uppväxt, och om hur oortodoxa val kan ge oanade möjligheter.

Karriärcoachen: Illusionen om anställningstrygghet är en fälla

Vi måste släppa illusionen av anställningstrygghet. Det anser karriärcoachen Tina Persson som menar att den gör oss bekväma och blind för möjligheterna som finns framför oss.

Pressen att publicera göder rovtidskrifterna

Forskare som lockas, eller luras, att publicera sig i tvivelaktiga vetenskapliga tidskrifter är ett fenomen som vuxit. Men vad är egentligen en rovtidskrift, och hur ser man skillnaden mot en seriös tidskrift? Det här är del två i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.

Oärliga företag tar över vetenskapliga tidskrifter – ”Ett allvarligt hot”

Oseriösa företag som köper upp vetenskapliga tidskrifter och sedan höjer publiceringsavgifterna och börjar masspublicera artiklar är ett växande problem. Läs första delen i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.

Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat

Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedelskandidat vidare genom klinisk utveckling och vidare i Europa.

Hon blir chef för Thermo Fishers nya Göteborgslabb

I slutet av året utökar Thermo Fisher Scientific sin närvaro i Europa med ett nytt bioanalytiskt laboratorium som öppnar i Goco Health Innovation City i Göteborg.Nu tilldelas bolaget ”Nyckeln till Göteborg”, en utmärkelse som tilldelas en etablering som bedöms få stor betydelse för regionens långsiktiga tillväxt.

Från apotekare till poddare – Magnus Lejelöv har rösten som verktyg

Magnus Lejelöv har över 20 års erfarenhet från läkemedelssektorn och har intervjuat nära två hundra vårdprofiler i sina poddar. I maj står han på scenen i Lund och ställer sina frågor till talarna när han modererar The Future of Swedish & Danish Life Science 2025.

Pulsen på patientförbunden del 4: Ung Cancer

”Engagemang och vilja finns, det gäller bara att hitta rätt former”, säger Therese Leijon, Ung Cancer, i Life Science Swedens artikelserie Pulsen på patientförbunden.

Svensk life science i gemensam uppmaning: ”EU har ett vägval att göra”

Inför att EU-kommissionen ska presentera en ny strategi för life science har fyra branschorganisationer i Sverige lämnat ett gemensamt inspel. Bland annat efterlyser organisationerna ett life science-kontor i Bryssel.

Lista: Så mycket betalar Big Pharma sina toppar

29,2 miljoner dollar, motsvarande drygt 284 miljoner svenska kronor. Så mycket fick den högst betalda läkemedels-vd:n i ersättning ifjol. Nyfiken på vad läkemedelsjättarna betalar sina toppchefer? Nedan hittar du listan.

FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”

Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreningen för biomedicinsk forskning.

RFK Jr: I september vet vi vad som orsakar autism

USA ska identifiera orsaken till autism – och det ska vara gjort till september i år. Det säger USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr., som därmed sätter en synnerligen tajt deadline för att lösa en gåta som gäckat seriösa forskare i decennier.

Veteranen inom läkemedelsformulering: Mycket aktivitet i fältet

Korbinian Löbmann har flera gånger tidigare modererat New Updates in Drug Formulation & Bioavailability. Nu tar han åter sig an det vetenskapliga mötet.

Hallå där... Björn Arvidsson, ny forsknings- och innovationsdirektör i Region Uppsala

Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA

Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer

Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.

Ett steg närmare vaccin mot klamydia – Sanofi får snabbspår

Franska läkemedelsföretaget Sanofi får snabbspårsstatus i USA för sin mRNA-vaccinkandidat som ska förebygga klamydia.

Ett livsviktigt organ – som sällan står i rampljuset

Njurarna består av mer än 40 typer av celler och har fler funktioner i kroppen än de flesta känner till. Julie Williams leder Astra Zenecas arbete inom preklinisk forskning om njursjukdomar. "De är förmodligen ett av de mest komplicerade organen i kroppen, och jag gillar utmaningar", säger hon.

MSD i storaffär – köper rättigheter till hjärt-kärlkandidat

Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har ingått ett exklusivt licensavtal med kinesiska Hengrui Pharma. Avtalet rör rättigheterna till läkemedelskandidaten HRS-5346, som MSD köper för 200 miljoner dollar.

Astra Zenecas vd Pascal Soriot om Kina: ”Väldigt öppet”

Astra Zenecas vd Pascal Soriot hyllade Kina som ”väldigt öppet” och ”välkomnande” under ett event i Peking i helgen.

Prövning av pillervaccin mot covid-19 avbryts i USA

Det amerikanska hälsodepartementet har beordrat stopp för en statligt finansierad fas IIb-studie som skulle utvärdera ett potentiellt pillervaccin mot covid-19.

Sobi inleder nytt samarbete inom sepsis

Särläkemedelsbolaget Sobi inleder ett nytt forskningssamarbete och en klinisk studie kring en potentiell behandling vid sepsis.

Astra Zeneca förvärvar belgiskt biotechbolag

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har ingått ett avtal om att förvärva bioteknikbolaget Esobiotec, som utvecklar in vivo-cellterapier.