Fritextsökning
Artiklar per år
-
Alvotech i nytt avtal efter Xbrane-köpet – ”Sverigeteamet är starkt”
Alvotech har tecknat ett avtal med Advanz Pharma om kommersialisering av biosimilarkandidaten AVT10, utvecklad av svenska Xbrane Biopharma som nyligen förvärvats. ”Integrationen har fortskridit väl”, säger vetenskapschefen Joseph McClellan.
-
EU har lanserat en ny life science-strategi
EU-kommissionen har i veckan lanserat den nya life science-strategin, med målet om att Europa ska vara den mest attraktiva platsen i världen för sektorn vid 2030.
-
Kandidat nådde inte mål – nedskrivning hotar Karolinska Development
Investmentbolaget Karolinska Developments partner Organon har meddelat att de avslutar det kliniska utvecklingsprogrammet med läkemedelskandidaten OG-6219 efter att fått resultat från fas 2-studien Elena. Beskedet kan leda till att Karolinska behöver
-
Uppgifter: Astra Zeneca överväger flytta börsnoteringen till USA
Astra Zenecas vd Pascal Soriot uppges vilja flytta bolagets huvudnotering från London till USA, rapporterar brittiska tidningen The Times.
-
Miljonregn över två svenska biotechbolag – utvalda av EU:s innovationsråd
Pixelgen Technologies och Single Technologies, båda Stockholmsbaserade life science-företag, får finansiering från Europeiska innovationsrådet (EIC) på 12,5 miljoner euro vardera, motsvarande cirka 139 miljoner konor.
-
Abbvie i miljardaffär – tar sikte på in vivo CAR-T
Abbvie har tecknat avtal om att förvärva det kliniska biotechbolaget Capstan Therapeutics för upp till 2,1 miljarder dollar och får därmed tillgång till bland annat en läkemedelskandidat mot autoimmuna sjukdomar.
-
Svenska forskare fann ”mellanform av parkinson och alzheimer”
Vissa patienter som får diagnosen Parkinsons sjukdom kan i själva verket ha en annan sjukdom som snarare liknar alzheimer. Det enligt en ny studie från Umeå och Göteborgs universitet.
-
Karolinska Development kliver ur portföljbolaget Ossdsign
Investmentbolaget Karolinska Development avyttrar resterande aktier i portföljbolaget Ossdsign, som är verksamma inom benregenering.
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (MAS), en allvarlig och potentiellt livshotande komplikation vid Stills sjukdom.
-
Hann du läsa det här? Redaktionen tipsar
Missade du vår rapportering om rovtidsskrifter, rankningen av Sveriges främsta forskare eller reportaget från KI:s zebrafiskakvarium? Inför sommarens lata dagar tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Biovica får patent för att förutse immunterapi-effekt
Diagnostikbolaget Biovica har fått ett europeiskt patent beviljat för att förutsäga behandlingseffekt av immunterapier vid cancer med hjälp av företagets produkt Divitum TKa.
-
”Kalorimagnet” i tablettform till Sverige – effekten ifrågasätts
Viktminskningstabletten Formoline L112 klassas inte som ett läkemedel, men som en medicinteknisk produkt. Tillverkaren har nyligen tecknat avtal om att börja sälja produkten i Sverige.
-
Jessica Martinsson invald i europeiskt branschorgan för bioteknik
Jessica Martinsson, vd för branschorganisationen Sweden Bio, tar plats i styrelsen för Europa Bio.
-
Kennedy stoppar bidrag till vaccinalliansen Gavi
USA kommer inte längre ge ekonomiskt stöd till Gavi förrän den globala vaccinalliansen ”återvunnit allmänhetens förtroende”. Det meddelar USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. under onsdagen.
-
Medcap köper danska XGX Pharma
Medcaps helägda dotterbolag inom specialistläkemedel, Unimedic Pharma, har tecknat ett avtal om att förvärva det danska läkemedelsbolaget XGX Pharma.
-
Moberg Pharma kapar i ledningsgruppen – ”Naturligt steg”
Som en del av den översyn läkemedelsbolaget Moberg Pharma tidigare kommunicerat krymper deras ledningsgrupp.
-
Mångmiljonböter för diagnostikbolag – vilseledde marknaden
Magnasense, tidigare Aegirbio, ska betala 12 miljoner kronor i sanktionsavgift. Det slår Finansinspektionen fast, efter en granskning som visar att bolaget upprepade gånger brutit mot reglerna för insiderinformation.
-
Avhopp i Kennedys vaccinkommitté inför första mötet
Efter att ha sparkat samtliga experter i USA:s vaccinkommitté och tillsatt åtta nya, står hälsominister Robert F. Kennedy Jr. nu med en ofullständig panel. En medlem har hoppat av bara dagar före det första mötet – vars dagordning redan väckt oro.
-
TFS hämtar vd internt
Kontraktsforskningsbolaget TFS Health Science har utsett Markus Granlund till vd.
-
Novo Nordisk lanserar Wegovy i Indien
Novo Nordisk lanserar Wegovy i Indien och tar därmed upp kampen mot Lillys Mounjaro på världens största marknad för fetmaläkemedel.
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta, svåra sjukdomar kräver nya betalningsmodeller. Det skriver företrädare för CSL Behring.
-
AZ:s antikroppskonjugat godkänd för ytterligare cancerform
Ett nytt läkemedel mot avancerad icke-småcellig lungcancer har godkänts i USA. Det handlar om Datroway, som tagits fram av AstraZeneca och japanska Daiichi Sankyo.
-
Svensk obesitaskandidat visade lovande resultat – ”Kan få stor betydelse”
Tabletten ska främja viktminskning utan att påverka aptit eller muskelmassa. Resultaten är lovande, enligt en klinisk fas I-studie från Karolinska institutet och Stockholms universitet.
-
Novo Nordisk kapar banden med Hims & Hers efter Wegovy-strid
Novo Nordisk avslutar samarbetet med Hims & Hers Health. Anledningen är oro kring företagets försäljning och marknadsföring av viktläkemedlet Wegovy.