-
Lilly i Kinasamarbete om fetmaläkemedel som ska bevara musklerna
Amerikanska Eli Lilly har inlett ett samarbete med det kinesiska biotechbolaget Laekna. Målet är att utveckla ett nytt fetmaläkemedel som ska ge viktnedgång utan att minska muskelmassan.
-
Ansökan klar för enklare doseringsform av lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har nu slutförts för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab som veckovis subkutan underhållsbehandling.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
“Fetmamedicinernas King Kong” närmare lansering i Storbritannien
Läkemedlet Mounjaro kan rulla ut på marknaden i Storbritannien “inom veckor”. Detta sedan brittiska läkemedelsverket blivit först i världen med att godkänna injektionspennan Kwikpen för användning.