Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Mathias Uhléns proteinatlas utsedd till global resurs
Databasen The Human Protein Atlas har som den första i Sverige blivit utsedd till ett så kallat Global Core Biodata Resource. Enligt Mathias Uhlén innebär det en kvalitetsstämpel och möjlighet till fler samarbeten.
-
Business Sweden: “Companies have a lot to offer in data-driven precision medicine”
Data-driven precision medicine can potentially solve major healthcare problems, states Business Sweden in a new report on the subject.
-
Business Sweden: ”Bolag har mycket att tillföra inom datadriven precisionsmedicin”
Datadriven precisionsmedicin har potentialen att lösa stora problem inom sjukvården. Det skriver Business Sweden i en ny rapport på ämnet.
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom eller andra cancerformer.
-
Nytt preparat utmanar ”fetmamedicinernas King Kong”
Slaget om marknaden för obesitasläkemedel fortsätter. Danska Novo Nordisk tar nu upp kampen mot medicinen som jämförts med en gastric bypass.
-
Svensk-tyskt möte ska öppna dörrar: ”Fantastisk potential för svenska medtechbolag”
När Tyskland storsatsar på digital hälsa öppnar sig stora affärsmöjligheter för den svenska medtechbranschen. Det är budskapet när svenska och tyska företag tillsammans med andra intressenter samlas till ett stort möte i Frankfurt på fredag.
-
Novo Nordisk to invest billions in Danish manufacturing facilities
Danish pharmaceutical giant Novo Nordisk is investing DKK 42 billion, equivalent to around SEK 65 billion/EUR 5.6 billion, in its manufacturing facilities in Kalundborg, Denmark.
-
Novo Nordisk satsar miljarder på fabrik i Danmark
Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk investerar 42 miljarder danska kronor, motsvarande cirka 65 miljarder svenska kronor, i sin tillverkningsfabrik i Kalundborg.
-
Svensk vaccinutvecklare får 24 miljoner av brittiskt forskningsprogram
Abera Bioscience får upp till motsvarande cirka 24 miljoner kronor i finansiering från ett brittiskt program inriktat på vacciner som ska stoppa epidemier i låg- och medelinkomstländer.
-
Cantargia tar in miljonbelopp – ”Det är väldigt positivt”
Lundabaserade Cantargia tar in 59 miljoner kronor genom en riktad nyemission. Kapitalet kommer bland annat användas till den fortsatta utvecklingen av bolagets cancerläkemedel nadunolimab.
-
Founder of Bioarctic, Lars Lannfelt, is honoured: “I want to create something for the future”
It´s like a scientist’s dream: to be the world’s first with a drug that genuinely affects one of our major diseases. Lars Lannfelt and his company Bioarctic have achieved just that, and they are thus making a significant contribution to the history of Swedish medicine. He is now being awarded the Research!Sweden Award 2023.
-
The physician at the tech giant: “Observations in the emergency room made my mind up”
When Nasim Farrokhnia was in third grade at school in Tehran, the capital of Iran, her father gave her a book about Marie Curie, which soon became her favourite book. Perhaps her interest in science was born there and then, as science and new technology have since been a constant feature of her working life. Today, she is a Healthcare Manager in Microsoft’s Western Europe team.
-
The first drugs to slow down Alzheimer’s – but what does it mean for patients?
New treatments for early Alzheimer’s are bringing hope to thousands of patients and their families. The question is, who will get the treatment, how will the right patients be found in time, and will the healthcare system’s resources be sufficient? Life Science Sweden has spoken to Swedish researchers in Alzheimer’s who voice cautious hope but also see further challenges.
-
Sedana får USA-patent för inhalationslösning
Sedana Medical har beviljats ett patent i USA för Sedaconda ACD-S, som är huvudprodukten i företagets inhalationslösning.
-
Klirr i kassan när Bioarctic får grönt ljus i Japan
Alzheimerbehandlingen Leqembi (lecanemab) har fått klartecken för försäljning i Japan. Det är det andra landet, efter USA, som godkänner det svenskutvecklade läkemedlet.
-
Kan återuppliva vid överdos – nu satsar svenska bolaget på lansering i USA
En formula som vänder effekten vid överdos av kraftiga syntetiska opioider, som fentanyl. Det har utvecklats av Orexo – som nu vill ta läkemedlet in på den amerikanska marknaden.
-
Vaccin mot nya coronavarianten Eris på väg
Den nya varianten av sars-cov-2 Eris har väckt uppmärksamhet sedan den förra veckan klassades som en ”Variant of interest” av WHO. Uppdaterade vaccin är nu på väg.
-
Coronavarianten Eris bekräftad i Sverige – covid kan bli vanligare igen
En ny variant av sars-cov-2 har blivit vanligare i flera länder och klassas nu som en "Variant of interest" av WHO.
-
Fetmaläkemedlet Wegovy minskade risk för hjärt-kärlsjukdom i stor studie
Enligt resultat från en studie med över 17 000 patienter medförde användning av det omtalade fetmaläkemedlet Wegovy en signifikant minskad risk för hjärt-kärlsjukdom. Resultaten gör att Novo Nordisk nu är ett av världens högst värderade företag.
-
Why the world renown researcher Marc Tessier-Lavigne resigns as Stanford´s president
In mid-summer, neuroscientist Marc Tessier-Lavigne announced his resignation as President of Stanford following allegations of manipulated study data. According to the reporter Theo Baker, who first reported the story, Tessier-Lavigne “rewarded the winners and punished the losers”. Here is the background of the story which has shaken the American scientific community over the summer.
-
Uppsala-based company wins important patent dispute – but the decision is subject to appeal
A US district court has ruled in favour of Orexo in a dispute over the patent protecting the Swedish company’s drug Zubsolv, developed for treating patients with opioid addiction. However, the opposing party, the Indian company Sun, is not giving up and has filed an appeal.
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Gothenburg-based company acquired by Norwegian diagnostics group
Gentian Diagnostics acquires Gothenburg-based Getica.
BREAKING