Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Bioarctic i miljardavtal med läkemedelsjätte
Det svenska alzheimerbolaget Bioarctic licensierar ut kommersialisering och utveckling av två antikroppar till den globala läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb.
-
Bioarctics plattform gav kraftigt ökat upptag av läkemedel i hjärnan
Ett utvecklingsprojekt för att öka upptaget av biologiska läkemedel i hjärnan visar uppseendeväckande prekliniska resultat.
-
Abbvie växlar upp inom neuro – köper alzheimerföretag
Amerikanska Abbvie köper det Bostonbaserade företaget Aliada Therapeutics med läkemedelskandidater mot alzheimer. Affären blir det tredje stora förvärvet för Abbvie i år, varav ett av de tidigare också varit inom neurofältet.
-
Implantatföretags grundare lämnar vd-posten
Medtechbolaget Integrums grundare Rickard Brånemark lämnar vd-posten och får i stället en rådgivande roll i bolaget. Ny tillförordnad vd är styrelseledamoten Scott Flora.
-
Danska läkemedelsfonder investerar i talangfabrik
Novo Nordisk Foundation, Lundbeck Foundation och Leo Foundation investerar 123 miljoner danska kronor, motsvarande omkring 188 miljoner svenska kronor, i ett nytt utbildningscentrum för Köpenhamns universitet och Syddansk universitet i Odense.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Enhälligt stöd för Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En rådgivarpanel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat för att backa upp Eli Lilly experimentella Alzheimerläkemedel donanemab.
-
Beslut väntas idag om Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En oberoende panel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer senare under måndagen att besluta om säkerheten och effektiviteten kring Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot Alzheimers sjukdom.
-
Hon är ny på Gradientech
Diagnostikbolaget Gradientech har rekryterat AnnaLotta Schiller Vestergren till tjänsten som Chief Commercial Officer.
-
Blodprov för Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Ett blodprov som utvecklas av läkemedelsföretagen Roche och Eli Lilly som stöd vid diagnosticering av Alzheimers sjukdom har nu tilldelats genombrottsstatus i USA.
-
Vertex betalar 52 miljarder för bolag inom autoimmuna sjukdomar
Amerikanska Vertex Pharmaceuticals köper biotechbolaget Alpine Immune Sciences för 4,9 miljarder dollar, motsvarande drygt 52 miljarder kronor.
-
Beta-blockers are often given unnecessarily, a study finds – “This will affect future practice”
Patients who have suffered a minor heart attack do not benefit from beta-blockers, according to a major new study that may change guidelines for cardiac care.
-
Betablockerare ges ofta i onödan enligt stor studie – ”Kommer påverka framtida praxis”
Patienter som drabbats av en mindre hjärtinfarkt har ingen nytta av betablockerare, enligt en ny stor studie som kan komma att ändra riktlinjer för hjärtsjukvård.
-
Klartecken till nytt anmält organ för MDR – ”Vi är redo”
Sverige har fått en ny aktör med rätt att certifiera enligt det nya europeiska regelverket MDR.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Kolesterolsänkare fick ner PFAS-halten i dansk undersökning
Ett kolesterolsänkande läkemedel har i en dansk studie visat sig kunna rensa ut PFAS-kemikalier ur blodet.
-
Blodprov för Alzheimers får tummen upp i studie – ”Skulle kunna innebära en revolution”
Ett enkelt blodprov kan vara lika bra, eller bättre, för att upptäcka Alzheimers sjukdom jämför med de ryggvätsketest som används idag, enligt en ny svensk-amerikansk studie. Nu får Lundaprofessorn Oskar Hansson ett stort anslag för att vidareutveckla blodprovet så att det kan användas i stor skala.
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.
-
Samuel Lagercrantz: ”Drömmen blev en mardröm för life science-entreprenören”
En hyllad forskare och entreprenör i Västsverige tvingades lämna bolaget han själv grundat. Fallet har väckt stort intresse bland Life Science Swedens läsare. Samuel Lagercrantz, chefredaktör för Life Science Sweden, kommenterar fallet.
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stödja den utvecklingen.
BREAKING