Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Verksamhetschef åtalas för att ha tagit emot miljoner i mutor
En före detta verksamhetschef vid Akademiska sjukhuset och senare även Karolinska universitetssjukhuset åtalas för bland annat flera grova mutbrott. I härvan av falska fakturor och påhittade uppdrag åtalas även flera vd:ar och andra företrädare för olika medicinteknikbolag.
-
Ny behandling ska lindra endometrios – “Fler alternativ behövs verkligen ”
Alternativen för de som lider av endometrios är få. Nu har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA godkänt ett nytt läkemedel i tablettform.
-
Internationella vaccininstitutets kontor i Sverige växer
Internationella vaccininstitutets kontor i Stockholm har nu funnits i över ett år. Under året som gått har utbildningar och projekt dragits i gång, berättar Anh Wartel, chef för kontoret.
-
Avancerade terapier på frammarsch – ”Utmaningarna är stora”
Utvecklingen av läkemedel för avancerad terapi sker snabbt och runt om i landet startas nu flera centrum för att tillgängliggöra den nya läkemedelsgruppen. Möjligheterna är enorma men utmaningarna är också stora.
-
Ett vaccin som världen väntar på: ”Kan ändra livet för många”
I ett laboratorium i Solna utvecklas ett vaccin som, om allt går i lås, kan rädda otaliga barns liv i låg- och medelinkomstländer. ”Det är viktigt för mig att jobba med något som kan göra skillnad för många”, säger labbchefen Christine Hägglund.
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom eller andra cancerformer.
-
Kaftrio godkänns för barn från två år med cystisk fibros
En utökad indikation för läkemedlet Kaftrio har godkänts i EU. Därmed kan ytterligare ett 40-tal barn i Sverige med cystisk fibros få tillgång till läkemedlet.
-
Jätteras för forskningsbolag efter misslyckad studie
Stayble Therapeutics, som utvecklar en behandling mot kronisk ryggsmärta, nådde inte det primära målet i sin fas IIb-studie. Beskedet fick bolagets aktie att rasa med nästan 90 procent.
-
Stamceller, sepsis och läkemedelsdosering – här är de nya start up-bolagen i KI Innovations
Sex nya bolag inom läkemedel, diagnostik och medicinteknik har antagits till KI Innovations inkubator Drive.
-
Fängelsedomen mot Macchiarini står fast – HD prövar inte målet
Fängelsedomen på 2,5 år mot kirurgen Paolo Macchiarini står fast. Det står klart sedan Högsta domstolen beslutat att inte meddela prövningstillstånd i målet.
-
Ny modell ska hitta barn i riskzonen för allvarlig RSV-infektion
Forskare i Sverige och Finland har tagit fram en modell för att identifiera de barn som löper störst risk att drabbas av en allvarlig infektion av RS-virus.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den första godkända behandlingen för MCT8-brist.
-
Sweden Bio: ”EU-förslag rycker undan mattan för investeringar”
”Lagförslaget går stick i stäv med sitt eget syfte”, skriver Sweden Bios vd Jessica Martinsson i en debattartikel om förslaget om en ny läkemedelslagstiftning för EU:s medlemsländer.
-
Camurus flyttar till nytt huvudkontor i Lund
Läkemedelsutvecklaren Camurus har beslutat att flytta sitt huvudkontor till nya lokaler i Science Village i Lund, där man också inrättar ett nytt forskningslabb.
-
Astra Zenecas Sverige-vd: ”Vi tror superstarkt på vår portfölj”
Det började med sommarjobb som operatör på Astras kemifabrik i Snäckviken. Över tre decennier och otaliga olika uppdrag senare är Södertäljesonen Per Alfredsson vd för hela Astra Zeneca Sverige, som samlar 7 800 anställda i Södertälje, Stockholm och Göteborg. ”Det var en väldigt speciell känsla att bli chef över hela verksamheten”, säger han i en intervju där han berättar om sin karriär – och om kommande potentiella blockbusters.
-
Elon Musks hjärnchip får grönt ljus för att testas på människor
Ett implantat som ska göra det möjligt att styra datorer med tankens kraft. Nu har Elon Musks Neuralink fått klartecken för kliniska studier med sitt hjärnchip på människor – och söker försökspersoner.
-
RS-vaccin till gravida får EU-godkännande – ska skydda spädbarn
Pfizers RS-vaccin som är tänkt att ges till gravida för att skydda deras spädbarn från födelsen upp till sex månader, har nu godkänts i EU.
-
Studie: Klent stöd för nyttan av många nya cancerläkemedel
Nya cancerläkemedel lanseras i strid ström, men sker det för fort? Enligt en studie från Göteborgs universitet saknas det i många fall vetenskapligt stöd för att läkemedlen verkligen har önskad långsiktig effekt – trots att flera år har gått efter att de introducerades.
-
Dansk life science-export når rekordhöjder
Den danska exporten av medicinsk utrustning och läkemedel nådde nya höjder under första halvåret 2023.
-
Studie dissar samband mellan depression och cancer
Depression och oro ökar inte risken för att utveckla de flesta typer av cancer, enligt en ny metastudie.
-
Avvikelser vid MR-bedömning försenar nytt kontrastmedel: ”Mycket olyckligt och överraskande”
En ny utläsning krävs av bilderna från fas III-studien med kontrastmedlet Orviglance. Orsaken är en oacceptabelt hög variation i de anlitade radiologernas bedömningar, uppger Ascelia Pharma.
-
Egetis aktiverar försenad fas III-studie i USA
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics har efter vissa förseningar aktiverat första deltagande sjukhus i fas III-studien Retriact i USA, enligt ett pressmeddelande.
-
Macchiarini fälls för grov misshandel – döms till 2,5 års fängelse
Svea hovrätt dömer den italienske kirurgen Paolo Macchiarini för tre fall av grov misshandel. Påföljden bestäms till fängelse i två år och sex månader.Domen innebär en kraftig skärpning jämfört med tingsrättens dom i fjol.
-
Negativa signaler om Alzheimerläkemedlet lecanemab i Europa: "Inte värdefullt nog"
Experter i Europa inom Alzheimers sjukdom uppger att förmågan hos Bioarctics lecanemab att bromsa sjukdomsförloppet möjligen inte uppväger hälsoriskerna med behandlingen och ifrågasätter om lecanemab är värd att satsa på med tanke på knappa hälsovårdsresurser. Det skriver nyhetsbyrån Reuters.