Fritextsökning
Innehållstyper
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Plug and play lösning för ångfällor
Spirax Sarco har en kompakt "allt-i-ett"-lösning när det kommer till installation av ångfällor. Den kompakta lösningen är optimal eftersom du kan installera kul...
-
Första steget mot Leqembi-behandling i hemmet
Bioarctics partner Eisai har ansökt om marknadsgodkännande för en subkutan version av Leqembi. Vid ett godkännande skulle det svenskutvecklade Alzheimerläkemedl...
-
Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muske...
-
Magnus Gisslén släpper fyra videoklipp med skarp kritik – här är del ett
”Det finns inte en enda läkare eller person med djupare medicinsk kompetens i Folkhälsomyndighetens ledningsgrupp”. Det säger Magnus Gisslén i det första i en s...
-
Egetis läkemedel Emcitate lanserat i Tyskland
Från och med 1 maj finns den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist tillgänglig i Tyskland. Det bekräftar Egetis Therapeutics.
-
Ännu ett genterapibolag skär ned – avbryter sitt främsta program
Även amerikanska Prime Medicine får nu känna på de snåla vindar som blåser inom genredigeringområdet. Bolaget avbryter sitt enda kliniska program, säger upp var...
-
Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat
Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedel...
-
Ljust fjärde kvartal för flera läkemedelsjättar
Av 22 globala läkemedelsjättar var det endast en som redovisade en minskad försäljning i fjärde kvartalet jämfört med föregående år. Det följer ett nytt mönster.
-
Astra Zeneca avslutar tillverkning i Indien – lämnar in licensen
Astra Zeneca skyndar på planerna att avsluta sin produktion i Indien. Företaget avsäger sig nu sin tillverkningslicens i landet två år innan den skulle ha löpt ut.
-
Allogene avvecklar experimentell antikropp efter dödsfall
Det amerikanska bioteknikbolaget Allogene Therapeutics stoppar helt användningen av sin experimentella antikropp ALLO-647 efter ett dödsfall i bolagets avgörande CAR-T-studie.
-
Wegovy slog Mounjaro i studie om hjärtinfarkt
Under söndagen presenterade Novo Nordisk ny studiedata som pekar på att Wegovy kan minska risken för allvarliga kardiovaskulära händelser mer än Eli Lillys konk...
-
WHO: Fetma är en kronisk sjukdom – läkemedel bör ingå i behandlingen
Världshälsoorganisationen (WHO) kommer för första gången att rekommendera användning av viktminskningsläkemedel som en del av behandlingen av fetma hos vuxna, e...
-
EU godkänner Egetis läkemedel – första i sitt slag
Egetis Therapeutics meddelar att EU-kommissionen godkänt Emcitate som den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist. Beskedet får aktie...
-
Ska avslöja dussintalet cancerformer – med ett enda blodprov
En ny metod ska göra det möjligt att upptäcka en hel rad av de vanligaste cancerformerna med ett enda blodprov.
-
Omtalad behandling för urinblåsecancer FDA-godkänd – ”Ett historiskt ögonblick”
En ny typ av behandling för blåscancer har godkänts av amerikanska FDA. Förhoppningen är att Inlexzo ska ge ett nytt alternativ för patienter som annars riskera...
-
Novartis kandidat visar signifikant effekt mot autoimmun sjukdom
Novartis rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat ianalumab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den autoimmuna systemsjukdomen ...
-
Magnus Gisslén lämnar Folkhälsomyndigheten: ”Blev obekvämt”
Statsepidemiologen Magnus Gisslén slutar på Folkhälsomyndigheten och riktar samtidigt hård kritik mot myndigheten.
-
Automate E2E Image Analysis Pipelines
ZEISS arivis Pro - Your End-to-End Scientific Image Analysis Software.
-
Sobi och Ionis får positivt CHMP-utlåtande för Tryngolza
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Sobis och Ionis Pharmaceuticals läkemedelskandidat Tryngolza (...
-
Lungforskningsbolag kan andas ut efter fulltecknad nyemission
Medicinteknikbolaget Pexa har beslutat att upprätta kontrollbalansräkning – men genomför också en fullt garanterad företrädesemission för att återupprätta sitt aktiekapital.
-
Kennedy-rådgivare vill stoppa kombovaccin för barn under fyra
Barnvaccineringen i USA är under omprövning. På torsdagen beslutade CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP) att stoppa användningen av ett av landets viktigaste ...
-
FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”
Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally break...
-
Läkemedelsverket till Gisslén: Varje läkare fri att göra egen bedömning
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har ifrågasatt de centorkriterier som Läkemedelsverkets rekommenderar som stöd för att identifiera halsfluss orsa...
BREAKING