Fritextsökning
Innehållstyper
-
USA-godkännande: RS-vaccin till gravida ska skydda spädbarn
Ett vaccin som ges till gravida kvinnor för att skydda deras barn mot RS-virus under spädbarnstiden har godkänts av den amerikanske läkemedelsmyndigheten FDA.
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom...
-
Affärscoachen: ”Vi behöver lära oss av våra misstag”
Det senaste året har varit tufft för många biotechbolag med flera företag som gått omkull. Hur kan konkurs undvikas? Pia Keyser, affärscoach på Umeå Biotech Inc...
-
Sjukvårdsutrustning stoppas av stängda gränser
Flera EU-länder stänger sina gränser på grund av corona-pandemin och sjukvårdsutrustning hindras från att levereras. Fler viktiga leveranser har inte kommit fra...
-
Studie med läkemedel mot nervsmärta startar
Lundaföretaget Pharmnovo påbörjar nu kliniska studier med sin läkemedelskandidat mot neuropatisk smärta.
-
Här är de svenska företagen med flest patent inom cancer
Över 70 procent, så mycket har antalet patent kopplat till cancer ökat de senaste nio åren. I Sverige finns fyra företag och ett universitet med på listan över ...
-
The first drugs to slow down Alzheimer’s – but what does it mean for patients?
New treatments for early Alzheimer’s are bringing hope to thousands of patients and their families. The question is, who will get the treatment, how will the ri...
-
RS-vaccin till gravida får EU-godkännande – ska skydda spädbarn
Pfizers RS-vaccin som är tänkt att ges till gravida för att skydda deras spädbarn från födelsen upp till sex månader, har nu godkänts i EU.
-
Oro i branschen efter EU-utspel: "Risk för fullskaligt handelskrig"
Först höjda till skyarna – sedan allmän spottkopp. Det höjda tonläget och EU:s hot om handelshinder oroar läkemedelsbranschen.
-
Svensk smärtapp får patent i Europa
Lundbaserade Paindrainer har beviljats europeiskt patent för sin AI-baserade plattform för hantering av kronisk smärta.
-
Ännu en stämning mot Pfizer om mRNA – GSK anklagar konkurrenten
Det brittiska läkemedelsföretaget GSK gör som Moderna och stämmer Pfizer och Biontech för mRNA-teknologi för covidvaccin.
-
Branschen på plats i Almedalen
Idag är Almedalsveckan inne på sin näst sista dag. Flera aktörer är på plats i Visby för att diskutera hälso- och sjukvård, life science och medicinteknik. Unde...
-
Medivir tar in rådgivare för utveckling av läkemedelskandidat
Det svenska forskningsbolaget Medivir har startat ett vetenskapligt råd i syfte att bistå i arbetet med utvecklingen av företaget läkemedelskandidat.
-
Bilden av Alzheimers – neurobiolog vid SU och KI får Lennart Nilssons pris
Med fascinerande bilder och filmer i 3D har han bidragit till ökad kunskap om allt från innerörats anatomi till sjukdomar som fettlever och Alzheimers. Nu tilld...
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att de...
-
Förlikning om canceranklagelser mot storsäljande läkemedel
Det franska läkemedelsbolaget Sanofi har nått en principöverenskommelse i USA om cirka 4 000 av de fall där företaget stämts för att inte ha varnat patienter om...
-
Founder of Bioarctic, Lars Lannfelt, is honoured: “I want to create something for the future”
It´s like a scientist’s dream: to be the world’s first with a drug that genuinely affects one of our major diseases. Lars Lannfelt and his company Bioarctic hav...
-
Immedica fick EU-godkännande: ”Signifikant milstolpe”
Solnabolaget Immedica fick på måndagen besked om att EU-kommissionen godkänt Loargys som behandling mot den sällsynta och allvarliga sjukdomen arginas 1-brist (ARG1-brist).
-
Nyemission ska ta Pharmnovos behandling mot nervsmärta till klinisk prövning
Lundbaserade Pharmnovo har tagit in 67 miljoner kronor i en nyemission för att finansiera vidare utveckling av bolagets läkemedelskandidat mot nervsmärta.
-
Abliva beviljas särläkemedelsstatus – igen
Lundbaserade Abliva har beviljats särläkemedelsstatus i EU för sin läkemedelskandidat NV354 för behandling av Leighs syndrom.
-
Vårdförbundet om konflikten: ”Aldrig fått så många hejarop"
63 000 medlemmar i Vårdförbundet har gått ut i blockad i protest mot arbetsvillkoren. Ordförande Sineva Ribeiro uppger att ansvaret nu helt ligger på regionerna...
-
"Patienterna får ingen jämlik behandling inom landet"
Satsningar på effektiv och säker hantering av patientdata och jämlik tillgång till läkemedel är något av vad Penilla Gunther, grundare av Fokus Patient och ordf...
-
Carl Borrebaeck – professor och serieentreprenör med känsla för fart
Prisbelönt cancerforskare, grundare av en hel drös börsbolag, ständigt i den akademiska och kommersiella hetluften under flera decennier. Men Carl Borrebaeck, p...
-
Halvårsbokslut från ZEISS med tvåsiffrig tillväxt
Trots en utmanande marknad lyckades ZEISS-koncernen under perioden 1 oktober 2023–31 mars 2024 nå en omsättning på 5,3 miljarder euro.