Fritextsökning
-
Snabbtest ska hitta rätt behandling mot giftormens bett
Var sjätte sekund råkar någon på vår jord ut för ett ormbett, och varje gång startar en jakt mot klockan. Vad var det för orm som bet, och vilket motgift kan hj...
-
Nio förslag från branschen för bättre life science i EU
Ett enhetligt regelverk för kliniska prövningar, en både holistisk och målinriktad life science-strategi – och ett särskilt kontor inom EU-kommissionen för att ...
-
Säkerhetsbrist i svensk programvara för bröstcancerscreening – kvinna avled
En brist i Sectras programvara ledde till att en kvinna med bröstcancer fick ett felaktigt besked. Hon avled senare. Programmet används i 20 av 21 regioner i Sv...
-
Efter tullhoten – Novartis satsar 230 miljarder i USA
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis planerar att investera 23 miljarder dollar, motsvarande 230 miljarder kronor, under de närmaste fem åren för att utöka...
-
Svenskutvecklad ”symaskin” för kirurgi godkänns i USA
Skånebaserade Suturion, som utvecklar ett slags symaskin för förbättrad bukkirurgi, har fått sin produkt FDA-godkänd och nu väntar lansering i USA.
-
Studie kopplar storsäljande läkemedel till ökad risk för ögonsjukdom
De storsäljande fetma- och diabetesläkemedlen Wegovy och Ozempic kan vara förknippade med förhöjd risk för en sällsynt ögonsjukdom, enligt en studie, vars utfor...
-
Forskaren i Hagastaden får ny granne
Stockholms life science-kluster växer ytterligare. Mitt emellan Karolinska universitetssjukhuset och Forskaren i Hagastaden bygger fastighetsbolaget Vectura en ...
-
Edwards för farmaceutiska applikationer
Vakuumpumpar av högsta kvalitet för din kritiska produktion av läkemedel.
-
BMS planerar investera nära 400 miljarder i USA
Under måndagen meddelade Bristol Myers Squibb att bolaget planerar att investera 40 miljarder dollar, motsvarande 387 miljarder svenska kronor, i USA under de k...
-
Mounjaro har lanserats i Indien – hann före Novo Nordisk
Eli Lilly har nu börjat sälja sitt diabetes- och fetmaläkemedel Mounjaro i Indien, och hann därmed före värsta konkurrenten Novo Nordisk till marknaden i världe...
-
Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara
Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.
-
Bakslag för läkemedelsbolag i Zantac-fallet
En domare i Delaware har beslutat att tillåta expertvittnen att uttala sig i ett mål om det numera indragna läkemedlet Zantac och dess eventuella cancerframkallande egenskaper.
-
High-tech companies are increasingly focusing on health
Tech companies have been taking an interest in healthcare for many years, and this interest seems to be increasing. “It’s not a sudden shift in trend, it’s more...
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms vara för dyr i förhållande till nyttan den kan göra....
-
Nivågivare med Bluetooth för smidig och enkel kommunikation
Nivågivare FLR från Kuebler erbjuder kontinuerlig nivåmätning som bygger på flottörprincipen. Med Bluetooth slipper du kabeldragning och får en smidig och enkel...
-
Glatt besked för Lundabolag – Europapatent på väg att beviljas
Synact Pharma kommer att beviljas europeiskt patent för den kliniska formuleringen av Resomelagon, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
Ny smäll för Peptonic efter fällande domar i insiderhärva
Det krisande femtechbolaget Peptonic Medical ska betala en företagsbot på 500 000 kronor sedan Svea hovrätt fällt flera tidigare anställda för grovt insiderbrott.
-
Hon är ny vd för CSL Behring
Helena Bragd är sedan början på januari ny Nordic General Manager för biotechbolaget CSL Behring samt vd för CSL Behring AB.
-
Efter ett tredje dödsfall – genterapi pausas
Sarepta Therapeutics har efter påstötningar från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA beslutat att pausa vidare leveranser av den ifrågasatta genterapin Elevidys i USA.
-
Efter motgångar – framsteg för Oncopeptides i Italien
Knappt ett år efter bakslaget i USA får Oncopeptides nu medvind i Europa. Det svenska bolaget får ett formellt godkännande för full subvention av sitt cancerläk...
-
Lecanemab godkänd i USA för månatlig underhållsdosering
Precis som det konkurrerande läkemedlet donanemab från Eli Lilly godkänns svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab nu som månatlig underhållsdosering.
-
Bältrosvaccin för dyrt – NT-rådet avråder från finansiering
Bältrosvaccinet Shingrix är inte kostnadseffektivt, anser NT-rådet som avråder regionerna från att finansiera generell vaccination inom riskgrupperna.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten ...
-
Hovrätten skärper straffen i muthärvan på Akademiska
Svea hovrätt skärper straffet för en före detta verksamhetschef vid Akademiska sjukhuset till 4,5 års fängelse i en omfattande härva med mutor, falska fakturor ...