Fritextsökning
Innehållstyper
-
Pfizer styr om mot mer cancerforskning
Den amerikanska läkemedelsjätten Pfizer pekar ut områden som företaget satsar extra på i efterdyningarna av covidpandemin och den minskade efterfrågan på bolage...
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be ...
-
Covid-19 ger allt snabbare insjuknande – omikron kortar inkubationstiden
Sedan virusvarianten omikron blev helt dominerade i spridningen av covid-19 har inkubationstiden sjunkit kraftigt, till bara drygt tre dygn, enligt en ny metastudie.
-
Nytt regelverk för diagnostik infört – ”Det börjar synas redan nu att produkter försvinner”
Nu har det nya regelverket för in vitro-diagnostik trätt i kraft. Det påverkar tusentals medicintekniska produkter som används inom sjukvården.
-
Ny behandlingsmetod vid endometrios utvärderas på Akademiska
Akademiska sjukhuset i Uppsala har startat ett pilotprojekt för att utvärdera behandlingsmetoden kryoablation som alternativ till traditionell kirurgi vid endom...
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillg...
-
Nivågivare för skummande media
NSL-F-givarna från Anderson-Negele utmärker sig särskilt genom den säkra funktionen, även vid användning av starkt vidhäftande och skummande medier. På så sätt ...
-
Spara pengar med noggrann CIP-övervakning
I livsmedels och läkemedels tillverkningsprocess är rengöring enligt hygienstandarder ett måste för kvalitetssäkring. Driftskostnaderna för CIP-system kan dock ...
-
Marie Gårdmark: Do EMA and FDA talk to each other?
Of course they do! The collaboration started already in 2003, writes Marie Gårdmark in a column.
-
Stort intresse för företag bakom nytt potensläkemedel – nyemission övertecknad
Uppsalabolaget Dicot har genomfört en övertecknad nyemission och fått in 54,8 miljoner kronor till den fortsatta utvecklingen av ett nytt potensläkemedel.
-
Nordisk VD för ZEISS lämnar över stafettpinnen
Walther Heger, Managing Director för ZEISS Nordics sedan 28 år, har beslutat sig för att avsluta en imponerande karriär. I slutet av september kommer Walther He...
-
Snabbväxare under pandemin – nu tvingas diagnostikbolaget skära ned
Det minskade behovet av testning efter pandemin slår hårt mot diagnostikbolaget Dynamic Code, som nu aviserar ett sparpaket. Ett 20-tal medarbetare berörs, och ...
-
Facklig kritik mot varsel på Karolinska: "Beslutet är ogenomtänkt"
En kortsiktigt åtgärd som riskerar att drabba både vårdpersonal och patienter. Så beskriver fackförbundet Vision beslutet från Karolinska universitetssjukhuset ...
-
Fördelarna med produktutvinning och vad det ger på sista rad
Mouvex® excenterskivpumpar har egenskaper för produktutvinning som signifikant minskar avfall inom livsmedels-, läkemedels- och kosmetikproduktionen och samtidi...
-
Anna Törner: ”Mitt kvantifierade liv”
”Uttrycket om att man inte ser skogen för alla träd känns nyaktuellt i kontexten wearbales. Det är lätt att fångas av tanken att ju mer vi mäter, desto mer vet ...
-
Ny bok om strålbehandling – "Det är en enorm utveckling som skett"
Ungefär hälften av alla som drabbas av cancer får någon gång strålbehandling. Enligt Jan Degerfält, författare till två fackböcker på ämnet, är det få områden s...
-
VD:n om att bygga världsföretag: ”Utveckla inte läkemedel för Nobelpris”
För att bygga ett medicinskt företag i världsklass krävs fyra grundelement, enligt Ascelia Pharmas vd Magnus Corfitzen. – Tre av dem blir ni inte överraskade av...
-
Coordination of world-class research facilities
Four unique world-class research facilities are located just a few hours apart. Properly utilised, a Nordic centre for world-leading life science innovation and...
-
Kina nästa mål för Bioarctics Alzheimerläkemedel
En ansökningsprocess har inletts för att få Alzheimerläkemedlet lecanemab, utvecklat av svenska Bioarctic, marknadsgodkänt i Kina.
-
Frågetecken om regeringens life science-arbete
För snart fyra månader sedan lämnade regeringens nationella samordnare för life science Jenni Nordborg sitt uppdrag. Ännu har ingen efterträtt henne och nu väck...
-
Ny genterapi mot hemofili B godkänd i EU
CSL Behring presenterar nu den första genterapeutiska behandlingen mot blödarsjuka typ B, hemofili B. Vektorn är ett adeno-associerat virus.
-
Nya namn när Navinci Diagnostics satsar framåt
Uppsalabaserade Navinci Diagnostics har utsett Eva Pisa till ny styrelseordförande, och anställt Caroline Gallant som ny Chief Technology officer. Dessutom har ...
-
Helena Strigård: The rise of the community
Sweden Bio´s CEO is looking back at the last decade of development in the industry. Something has shifted in the interdependence between small and larger companies.
-
Regeringen vill föra in apkoppor i smittskyddslagen
Den 20 maj blev apkoppor klassad som allmänfarlig sjukdom. Nu har regeringen beslutat om ett lagförslag som gör att sjukdomen blir allmänfarlig sjukdom i smittskyddslagen.
BREAKING