Fritextsökning
-
Får godkänt för ny indikation
Astrazenecas blodförtunnande läkemedel Brilinta kan nu användas över en längre tid.
-
”Alla skriker efter talang”
Att locka till sig begåvningarna är en av life science-branschens stora framtidsutmaningar. Det var en av slutsatserna i det panelsamtal som avslutade konferens...
-
Får varning för svensk anläggning
Cepheid i blåsväder efter anklagelser från FDA om brist på GMP i Solnabaserad produktionsanläggning.
-
Förbud mot reklam om vaccin
Nu får läkemedelsbolag inte längre marknadsföra vaccin.
-
Problem hos kontraktstillverkare stoppar Regenerons blodcancerläkemedel
För andra gången har Regeneron nekats godkännande i USA för en ny lymfombehandling. Orsaken uppges denna gång vara anmärkningar mot en extern tillverkningsanläg...
-
Fortsatt fokus på HPA
När han lämnar Scilifelab lägger Mathias Uhlén fokus på ett nytt proteomikprojekt. Dessutom fortsätter arbetet med Human Protein Atlas.
-
Torbjörn Bjerke får gå
Karolinska Development tillsätter styrelsemedlemmen Klaus Wilgenbus tills en ny vd har utsetts.
-
Lucka 14 - vem finns här?
Genetikdata och genpaneler är några begrepp som dagens lucka innehåller...
-
Vaccinbolag backade när Trump nominerade vaccinskeptiker
Flera av de stora vaccinbolagen föll på börsen efter att vaccinskeptikern Robert F. Kennedy Jr. på torsdagen nominerats till posten som hälsominister i Donald T...
-
Vi har allt att vinna på djurfria forskningsmetoder
Alternativa metoder ger stora möjligheter, men då krävs mer resurser, skriver Karin Gabrielsson Morton från stiftelsen Forska utan djurförsök.
-
Elekta ska träna strålningspersonal i Indien
Strålbehandlingsbolaget Elekta startar ett utbildningscenter i Mumbai i samarbete med indiska Healthcare Global Enterprises. Meningen är att låta medicinsk pers...
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsverket att europeiska riskbedömningskommittén för läkemedel bedömer studierna....
-
Episurf får CE-märkning
Nu ska knäimplantatet Episealer Trochlea lanseras i Europa.
-
Samuel Lagercrantz: Framgången kommer efter många misslyckanden
De allra flesta av de idéer och strategier mot covid-19 som man nu jobbar med kommer att gå i stöpet, men det kan räcka med att en enda fungerar, skriver Samuel Lagercrantz.
-
Hallå där Ingrid Stenberg ...
... ny chefredaktör på Biotech Sweden. Vad blir ditt jobb på tidningen?
-
Astra får FDA-godkännande
Diabetesbehandlingen Xigduo Xr godkänns i USA.
-
För tidigt att förutse EMA:s framtid
"Det framtida förhållandet mellan Storbritannien och EU kommer att avgöra EMA:s läge och verksamhet", kommenterar myndigheten.
-
Life science-profil blir hedersdoktor i Umeå
Jennie Ekbeck, mångårig vd på Umeå Biotech Incubator, har utsetts till hedersdoktor vid teknisk-naturvetenskapliga fakulteten på Umeå universitet.
-
Tummen ned för ecstacyläkemedel mot posttraumatisk stress
En expertpanel avråder FDA från att godkänna en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom, PTSD. Beskedet innebär att bakslag för förhoppningar o...
-
Peptonic får grönt ljus
Startar upp en fas IIb-studie med substansen Vagitocin.
-
NLT-gruppen får kritik
Landstingens process för att göra hälsoekonomiska bedömningar av klinikläkemedel kritiseras av myndigheten för vårdanalys.
-
Cancerforskare får finansiering
Anna Martling tilldelas forskarpris på totalt 200 000 kronor.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband...
-
Diamyd får ny storägare
Protein Sciences får ytterligare 400 000 B-aktier genom sitt samarbete med Diamyd.