Fritextsökning
Innehållstyper
-
Hon tar över Shires Nordenavdelning
Shire värvar Anna-Lena Engwall som vd för Shire i Norden och Baltikum.
-
Klartecken för Ides-studie i USA
Hansa Medical får grönt ljus för ny klinisk studie på njurtransplantation i USA.
-
Uppsalabolag öppnar labb i USA
Biotech-företaget Mercodia expanderar genom att öppna ett laboratorium för bioanalytisk service i USA.
-
Grönt ljus för Octapharma
CHMP ger bolaget positivt utlåtande för deras läkemedel mot hemofili A.
-
Grönt ljus för Octapharma
CHMP ger bolaget positivt utlåtande för deras läkemedel mot hemofili A.
-
Mef Nilbert – cancerutredare med helikoptersyn
Ett ben i kliniken, ett i forskningen. Så har det länge sett ut för Mef Nilbert, överläkare och professor i onkologi, som nyligen fick ett helt nytt uppdrag: at...
-
Avancerad mikroplatthanterare för labbet
Nytt instrument ger integrerade och automatiserade arbetsflöden.
-
Halvtid för stegvist godkännande
I delrapporten konstateras att projektet ska fortsätta men att det bland annat behövs en mer flexibel prismodell.
-
Astra Zenecas vaccinresultat publicerade
Nu publicerar Astra Zeneca de resultat som pekar på en skyddseffekt på 70 procent med företagets vaccin mot covid-19.
-
Quretech skapar nya vapen mot antibiotikaresistens
Antibiotikaresistensen måste motarbetas på flera sätt. Umeåbaserade företaget Quretech Bio har flera vapen i arsenalen.
-
Maximera Din Life Science-verksamhet med Jeeves ERP
ger dig den nödvändiga kontrollen och insikten för att lyckas i en konkurrensutsatt bransch.
-
Samarbetar för ökad tillgång till särläkemedel
- Dagens system fungerar inte för läkemedel mot sällsynta sjukdomar, säger Cecilia Bröms-Thell, ordförande för den nya Kommissionen för Innovativa Särläkemedel,...
-
”Så blir vi ledande inom precisionsmedicin”
Än så länge väljs cancerläkemedel oftast utifrån var cancern är lokaliserad. I framtiden kommer sannolikt cancerpatienter istället få läkemedel utifrån vilka ge...
-
Gräddfil för Astrazenecas antibiotika
Nytt antibiotikum under utveckling får ta genväg genom den regulatoriska processen.
-
Forskningsproppen: SwedenBios tredje förslag
Möjliggör för fler företagsinitierade kliniska prövningar - så lyder SwedenBios tredje förslag till regeringen inför forskningsproppen nästa höst.
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.
-
Skarp forskarprotest mot Open Access-plan
Forskare protesterar i ett öppet brev mot den s k Plan S som de menar kommer att skada särskilt kemisk forskning.
-
Vd-byte på Cinclus Pharma inför kommande börsintroduktion
Kjell Andersson, nuvarande vd på Cinclus Pharma, kliver till sommaren ner från posten och efterträds av Christer Ahlberg.
-
Hallå där Kristina von Sydow!
...vd för E-vis som sköter arbetet med det svenska verifieringssystemet av läkemedel. Hur har det gått?
-
Nya frysar för ultralåga temperaturer
TSX-frysarna från Thermo Fisher Scientific sparar på miljön och kan rymma 600 boxar med prover.
-
Kvinnor med benskörhet underbehandlas
Läkemedelsstrategin för Stockholms läns landsting har följts väl, men det finns områden som inte följs lika väl, konstaterar rapport. Nu är en ny femårsplan på väg.
-
Två nya kit för interferon-kvantifiering
Pbl InterferonSource lanserar två nya ELISA-kit för interferon-kvantifiering.
-
Kinesiskt investmentbolag miljonsatsar i Umeåbolag
Det kinesiska investmentbolaget Ivy Capital investerar nu närmare 30 miljoner kronor i Umeåbaserade Betagenon.
-
Nytt nej för Laquinimod
Active Biotechs läkemedelskandidat Laquinimod får ett nytt nej när europeiska läkemedelsverkets rådgivande kommitté omvärderat sitt nej från tidigare i år.
BREAKING