Fritextsökning
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten ...
-
EMA: Ingen koppling mellan självmordstankar och GLP-1-analoger
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att det inte finns något samband mellan GLP-1-analoger och självmordstankar.
-
Rullator förenklar vardagen, för de som behöver den
Att använda en rullator är inte något som någon drömmer om. Det verkar vara obekvämt, och för du som läser detta kanske det verkar som något långt ut i framtiden.
-
Beslut väntas idag om Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En oberoende panel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer senare under måndagen att besluta om säkerheten och effektiviteten kring Eli Lillys läk...
-
Hantera kablar inom livsmedelsindustrin
Behöver du en smartare lösning för att hantera kablar i dina industriella installationer? OEM Automatic erbjuder innovativa kabelgenomföringssystem från Conta-C...
-
Calliditas läkemedelskandidat mot ärftligt syndrom får särläkemedelsstatus i USA
Det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics läkemedelskandidat, setanaxib, mot den ärftlig njursjukdomen Alports syndrom har nu beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA....
-
Studie: Livslängd består trots betydande viktåtergång efter fetmakirurgi
Hos personer som genomgått fetmakirurgi och senare gått upp en del i vikt kvarstår vissa positiva hälsoeffekter. Deras risk för cancer och dödlighet förblir den...
-
Q-lineas testinstrument får grönt ljus av FDA – ”Kommer göra verklig skillnad för patienter”
Uppsalabolaget Q-linea har fått ett marknadsgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin huvudprodukt Astar, ett instrument för test av an...
-
Isländskt bolag tar över delar av Xbrane – planerar ”stark närvaro” i svensk life science
Xbrane säljer sin FoU-verksamhet med 40 anställda, och ett av sina biosimilarprojekt, till isländska Alvotech. Prislappen landar på 275 miljoner kronor – och Xb...
-
Första T-cellsterapin mot solida tumörer fick FDA-godkännande
För första gången har en T-cellsimmunterapi mot solida tumörer godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Svenska medtechföretag klara för stor Ukraina-mässa
Elekta, Medicover och Arjo. Det är några av de företag som deltar i den svenska paviljongen på Rebuild Ukraine: Health & Rehabilitation i Warszawa i sommar.
-
Studie: Förlamad man styrde robotarm med sina tankar
Ny teknik har gjort det möjligt för en förlamad man att greppa, flytta och släppa föremål med en robotarm – bara genom att föreställa sig att han utför handlingarna.
-
Rapport visar stora brister i palliativ vård: ”Kan förkorta livet”
Ett lotteri, där bostadsadressen avgör. Så beskrivs den svenska palliativa vården i en ny rapport från Cancerfonden. “Väldigt anmärkningsvärt”, säger Elin Ylvas...
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta ...
-
Rovtidskriftsjägaren om sin ärkefiende: ”Ondskans imperium”
Han myntade begreppet rovtidskrifter och gjorde ett första försök att kartlägga deras utbredning. Nu berättar bibliotekarien Jeffrey Beall om konsekvenserna det...
-
Kommitté föreslår ökad statlig styrning – men vill ha kvar regionerna
Vårdansvarskommittén förordar att staten tar ett större ansvar för sjukvården, men vill inte att hela ansvaret lämnas över från regionerna. Sjukvårdsministern o...
-
KI-forskare har upptäckt biomarkörer för postcovid
Forskare vid Karolinska institutet har i en ny studie identifierat en uppsättning proteiner i blod hos personer med långvariga besvär av postcovid.
-
62-åring fick njure från gris i unik transplantation – "Återhämtar sig bra"
Amerikanska kirurger har genomfört den första transplantationen av en njure från en genmodifierad gris till en människa med njursjukdom.
-
Nya miljardbesparingar på Pfizer
Den amerikanske läkemedelsjätten Pfizer aviserar ett sparprogram som ska sänka bolagets kostnader med 1,5 miljarder dollar, motsvarande 16 miljarder kronor, und...
-
Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel
Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.
-
En portion hållbarhet
Att navigera i hållbarhetslabyrinten är inte alltid lätt, vilken bransch det än gäller. Men för livsmedels- och dryckesindustrin är utmaningarna extra stora. Ef...
-
Facket anklagar regioner för missbruk av skyddsarbete – hotar med strejk
Flera regioner anklagas för att missbruka möjligheten till skyddsarbete under den rådande övertidsblockaden. Vårdförbundet hotar nu att straffa dem genom att lä...
-
Calliditas får förlängd marknadsexklusivitet för njurläkemedel
Calliditas Therapeutics njurläkemedel Tarpeyo får nu ytterligare marknadsexklusivitet i sju år i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.
-
Viktigt steg för Neola – ska göra studie med för tidigt födda
Efter år av utvecklingsarbete av sitt lungövervakningssystem har Neola Medical fått ett glädjande besked: ett tillstånd att starta sin första kliniska studie på...